Главная
Врачи
Гнетецкая Валентина Анатольевна

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Информация о враче

Ученая степень

Кандидат медицинских наук
Категория

Врач высшей квалификационной категории
Специальность

Генетик
Должность

Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
Врач принимает

Клиника «Мать и дитя» Савёловская, Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском, Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя», Клинический госпиталь MD GROUP Мичуринский
Стаж

32 года
Награды
- Награда Министерства Здравоохранения РФ «Отличник здравоохранения»

от 7 700 рублей

Записаться на прием

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Образование

1993 г. – Московский государственный медико-стоматологический университет имени А. И. Евдокимова (МГМСУ), лечебный факультет, специализация «Лечебное дело»
1995 г. – Центр планирования семьи и репродукции, ординатура по специализации «Акушерство и гинекология»
1995 г. – Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова, циклы переподготовки, первичная специализация «Клиническая генетика»
2000 г. – защита кандидатской диссертации на тему: «Пренатальная диагностика и показания к ней»
2013 г. – Российская Медицинская академия Непрерывного Профессионального Образования (РМАНПО), повышение квалификации по специализации «Генетика»
2018 г. – Российская Медицинская академия Непрерывного Профессионального Образования (РМАНПО), повышение квалификации по специализации «Генетика»

Ранее

Опыт работы

2013 г. – по н.в. – ГК «Мать и дитя», Клиника «Мать и дитя» Савёловская, Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском, Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя», Руководитель медико-генетического центра, врач-генетик. Главный внештатный специалист по генетике ГК «Мать и дитя»
1995 – 2013 г.г. – Городская клиническая больница имени С. С. Юдина, центр планирования семьи и репродукции, врач-генетик, Заведующая отделением пренатальной диагностики

Профессиональные навыки

Медико-генетическое консультирование супружеских пар по прогнозу деторождения, с бесплодием, невынашиванием беременности и др.
Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными и врожденными заболеваниями и подозрениями на них
Медико-генетическое консультирование взрослых и детей с различной наследственной и врожденной патологией
Консультативно-диагностическая помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, а также при наличии в семье наследственных заболеваний
Консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ
Консультирование по вопросам интерпретации результатов кариотипирования, пренатального скрининга, неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационного генетического тестирования эмбрионов в программах ВРТ (ПГТ)
Консультирование при подозрении на внутриутробную инфекцию
Выполнение инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона)
Выполнение фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез и др.)
Генетическое консультирование детей
Прогноз здоровья плода

Записаться на прием

К сожалению, нет свободных мест для записи

Отзывы

Оставить отзыв

Оставьте отзыв

Горячая линия качества

08.05.2026

Светлана Смирнова

Обращались к генетику Гнетецкой Валентине Анатольевне. Мы с мужем (мне 29, ему 35) планировали беременность и решили проконсультироваться с генетиком, так как в анамнезе была замершая беременность (6 недель) и биохимическая беременность. Валентина Анатольевна проявила невероятное внимание к нашей ситуации. Она очень тщательно изучила нашу историю и подробно расписала необходимые анализы. После того, как мы прошли генетическое обследование, Валентина Анатольевна детально расшифровала результаты, все понятно объяснила и ответила на все наши вопросы. Мне лично врач очень понравилась своей компетентностью, внимательностью и доброжелательностью. Валентина Анатольевна отличный специалист в области генетики.

2ГИС

05.05.2026

Есения Акимова

Мы с мужем решили обратиться к генетику по собственной инициативе, чтобы проконсультироваться перед планированием следующей беременности. В анамнезе у нас, к сожалению, был печальный опыт: рождение ребенка с пороком почек, прожил всего 2 недели. Мы очень переживали, что ситуация может повториться. Долго выбирали специалиста и в итоге остановились на Гнетецкой Валентине Анатольевне. И ни разу не пожалели! Мы получили всю необходимую информацию, которая нас интересовала. Валентина Анатольевна произвела впечатление очень компетентного и внимательного врача. На первом приеме доктор порекомендовала сдать ряд анализов. А уже на повторной консультации подробно прокомментировала результаты, ответила на все волнующие вопросы, разложила все по полочкам. Стало гораздо спокойнее и понятнее, что делать дальше. Очень благодарны Валентине Анатольевне за профессионализм и человеческое отношение.

2ГИС

31.03.2026

Ирина Ш.

Я рада, что попала на прием именно к генетику Валентине Анатольевне. Скрининги показали высокий риск синдрома Эдвардса (трисомии-18). Изначально было страшно, это был огромный стресс для меня. Доктор внимательно изучила мои результаты, все подробно расспросила и предложила экспертное УЗИ в 12 и 20 недель беременности. Доктор сказал, что при этом синдроме всегда на УЗИ выявляются пороки развития или задержка развития.

2ГИС

Вопросы и ответы

Смотреть все

Беременность и роды 09.06.2020

Низкий риск синдрома Дауна: что значит трисомия 7 и мозаицизм?

Добрый день! Беременность 15 недель, по скрининг выявлен был ниииизкий риск синдрома дауна, сделали Нипт и обнаружили 7 трисомия, говорят возможно плацентарная мозаицизм. Что это такое ? Отправили к генетику и предлагают инвазивный метод

Прочитать ответ

Педиатрия 08.09.2019

Расшифровка генетических результатов при ВДКН у плода и родителей

Здравствуйте! Вот уже несколько дней меня мучает такой вопрос. У моей первой дочери диагноз вдкн. обследовались в Москве в энц. Сейчас я беременна вторым и мы сдали биопсию ворсин хориона чтобы узнать нет ли патологии на вдкн. Так как у нас в Казахстане нет такой ген. лабор результаты отправляют в Москву в Геномед. От туда пришли такие результаты: на плод: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Так же сдали по сенгеру у трио (я, муж, и дочка с вдкн). Вот результаты на меня: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гетерозиготном состоянии. На мужа: Методом прямого автоматического секвенирования был исследован ген CYP21A2. Обнаружена нуклеотидная замена chr6:32006858C>G в гомозиготном состоянии. Пожалуйста помогите расшифровать данные так как от этого зависит делать мне аборт или оставить ребенка?!

Прочитать ответ

Беременность и роды 05.09.2019

Вероятность резус-конфликта при слабоположительном резусе мужа

Здравствуйте! Подскажите, есть ли вероятность резус-конфликта. У меня 6-я беременность, срок 17 недель. Моя группа крови третья, резус фактор - отрицательный, Келл - отрицательный, резус-антитела не обнаружены. Первые три беременности были от резус-отрицательного мужа и дочь с отрицательным резусом. Данная беременность естественная и 2 предыдущие (внематочная и ЭКО-двойняшки) от второго мужа со слабоположительным резусом. Двойняшки оба резус-отрицательные. У этого мужа группа крови вторая, резус-слабоположительный, антител-нет, фенотип Cw -C +c+D weak E-e+Kell-k+. Мой гинеколог предлагает мне сдать кровь из вены для определения резус-фактора плода ПЦР -методом(генетически), чтобы не определять бесконечно антитела и определить необходимость введения антирезусного иммуноглобулина. Я поняла по описанию лаборатории, что данный анализ не очень достоверен для лиц со слабоположительным резусом. Информативен ли он в нашем случае? И есть ли вообще у нас вероятность резус-конфликта, так как все трое детей резус-отрицательные?

Прочитать ответ