Гнетецкая Валентина Анатольевна - врач Генетик отзывы, запись на прием и консультацию в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Высшая врачебная категория
  • Кандидат медицинских наук
Записаться через расписание

Гнетецкая Валентина Анатольевна

Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
Клиника «Мать и дитя» Савёловская
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь Лапино-1 «Мать и дитя»
Образование:
1993 г. – закончила лечебный факультет МГМСУ.
1995 г. – закончила ординатуру по акушерству и гинекологии на базе Центра планирования семьи и репродукции.
1995 г. – прошла первичную специализацию по клинической генетике.
2000 г. – защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Пренатальная диагностика и показания к ней».
2013 году прошла повышение квалификации.
Опыт работы:
1995–2013 гг.
Заведующая отделением пренатальной диагностики ЦПСиР.
2013 г.
Руководитель медико-генетического центра и консультирует в клиниках группы компаний Мать и Дитя.
Профессиональные навыки:
  • медико-генетическое консультирование при бесплодии;
  • консультирование по невынашиванию беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний;
  • консультации по вопросам пренатального скрининга, по результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию;
  • прогноз здоровья плода;
  • все методы инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона) и фетальной хирургии (торакоцентез, лапароцентез,....).
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
Записаться на приём
к доктору - Гнетецкая Валентина Анатольевна

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Игорь, 55 55 лет:
18.03.2021
Уважаемая Валентина Анатольевна! Сможете ли Вы проконсультировать онлайн по вопросу ребенка 3,5 лет на наличие возможной генетической патологии. На настоящий момент у ребенка алалия, сенсорная афазия, непринятие мясной пищи (вплоть до рвоты), ест только молоко и каши. В физическом плане активен, от сверстников не отстает. Спасибо!
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна:
Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
24.03.2021
Здравствуйте. Да, конечно. Консультация онлайн возможна в приложении Доктис. для того, чтобы получить консультацию нужно:
1. Скачать мобильное приложение «Doctis» из App Store или Google Play
2. Зарегистрироваться и заполнить свой профиль.
3. На главном экране использовать кнопку «Записаться».
4. Ввести тему обращения в свободной форме.
5.Найти своего врача и выбрать удобное время для консультации.
6. Выбрать предпочтительный способ связи.
7. Если есть результаты анализов или фотографии, которые могут помочь врачу в анализе медицинской ситуации, приложите их, нажав на «плюсик» напротив пункта «прикрепленные файлы».
8.Нажмите кнопку «создать».
9.После оплаты следить за статусом своей консультации можно во вкладке «обращения».
10.При изменении статуса, сообщениях или звонке врача, будет приходить push-уведомление."
Нилуфар 35 лет, Москва:
07.12.2020
Здравствуйте сделала УЗИ на 12 недель 4 дня.копчико теменной размер 61мм.толщина воротникового пространство 1,9.кости носа 1,9.но биохимические анализ хгч расчетный риск синдрома Дауна 1,240 выявили.что это обозначает.мне 35 лет мужу 26.первые роды.была у генетика направили на анали нипс.
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна:
Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
30.10.2020
Нилуфар, добрый день! Не очень понятен вопрос. Если есть вопрос по анализам - то объяснить всё сможет врач на приеме. Записаться на прием в ближайшее время можно по телефону 8(495) 526 60 60. С уважением, Гнетецкая Валентина Анатольевна, врач-генетик Клинического госпиталя Лапино
Виктория 27 лет, Москва:
05.04.2020
Здравствуйте. В сентябре прошлого года на 20й неделе на скрининге у ребёнка были выявлены врождённые патологии несовместимые с жизнью: полидактилия, короткая узкая грудная клетка, укорочение трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник. На 22й неделе было прерывание беременности. Когда лучше приходить к генетику, что иметь при себе? Врачи и узд специалисты сказали что скорее всего это случайность, но все равно страшно.
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна:
Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
08.04.2020
Здравствуйте, Виктория.
Консультация генетика нужна до наступления следующей беременности. На прием необходимо прийти с результататами УЗИ и вскрытия.
хеди 40 лет, Москва:
04.03.2020
здравствуйте , если твп у ребенка 2.5 и биохимический скрининг показывает что риск 1:55. есть вероятность рождения больного ребенка?
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна:
Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
12.03.2020
Здравствуйте, Хеди! Спапсибо за обращение. Риск повышен, нужна очная консультация генетика. Телефон для записи: 8 (800) 700 7001
Ирина 42 года, Москва:
24.01.2020
Добрый день, вопрос : 1 скрининг срок 13,5 дн ТВП 3 в поликлинике  , ( У узиста Те СА ЦИР  2.7 по скринингу хромосомных аномалий нет) остальные маркеры в норме, нос визуализируется , Кровь по 1 скринингу в норме. НИПТ на 12 (Геномед) низкие риски. В женской консультации анализ по НИПТ в расчет не берут, рекомендации - Амниоцентез.  ( в расчет попадает возраст) Ваше мнение стоит ли идти на эту процедуру? Спасибо заранее
Гнетецкая Валентина Анатольевна
Гнетецкая Валентина Анатольевна:
Главный специалист по генетике ГК «Мать и дитя», Руководитель Медико-Генетического Центра
28.01.2020
Добрый день.
НИПТ показал низкий риск по 5 хромосомным аномалиям, приходите на консультацию.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.