Генетик в Москве

Такие специалисты работают с пациентами любого возраста, занимаются диагностикой и лечением наследственных заболеваний. К нимтаким относятся:

• хромосомные нарушения (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)
• моногенные заболевания (муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна)
• нарушения обмена веществ

Врач-генетик оценивает риски наследственных патологий, анализирует семейный анамнез, интерпретирует результаты генетических тестов и подбирает индивидуальный план лечения.

Когда нужно обратиться к генетику

Пациенты часто думают, что к генетику обращаются только при наличии явных патологий. Однако поводов для записи к специалисту гораздо больше:

• Задержки развития у ребенка: речевые, ментальные и физические.
• Проблемы с зачатием и вынашиванием: бесплодие, частые выкидыши, замершие беременности, рождение детей с патологиями.
• Врожденные пороки развития: аномалии сердечно-сосудистой, эндокринной, мочевыделительной и других систем.
• Семейный анамнез (если в семье есть случаи диагностированных генетических заболеваний).
• Нетипичная внешность: асимметрия лица и тела, гиперпластичность суставов, альбинизм.
• Непереносимость продуктов, проблемы с пищеварением.

Обратиться за консультацией к специалисту, узнать о генетических рисках и пройти обследование на предрасположенность к различным заболеваниям можно вне зависимости от наличия жалоб.

Как проходит прием генетика

Прием генетика проходит в спокойной обстановке без болезненных манипуляций. Обычно первичная консультация проходит в формате беседы и включает:

1. Сбор анамнеза. Врач уточняет причину обращения, выслушивает жалобы, узнает о хронических и перенесенных заболеваниях, наследственных рисках.
2. Изучает актуальные результаты анализов, обследований и заключений других специалистов (при наличии). Так врач может получить общее представление о здоровье пациента.
3. Фенотипический осмотр (при необходимости). Это визуальный осмотр на соответствие общепринятым и возрастным нормам. Генетик обращает внимание на пропорции тела, оценивает состояние кожных покровов, проверяет координацию и другие признаки.
4. Назначение дополнительных обследований. Если есть подозрения на возможные патологии, могут быть назначены: цитогенетические, молекулярно-генетические, биохимические анализы, а также геномное секвенирование.
5. Интерпретация результатов на вторичном приеме. После получения результатов врач ставит диагноз и расписывает дальнейшую тактику действий: план лечения, консультации со смежными специалистами или просто наблюдение.

Как подготовиться к приему

• Подготовьте выписки, заключения и результаты предыдущих обследований.
• Вспомните, есть ли у ближайших родственников проблемы со здоровьем (диабет и другие эндокринные нарушения, сердечно-сосудистые, онкологические заболевания, аномалии развития у детей и другие).
• Напишите список волнующих вопросов.