Вопрос-ответ

Вопрос-ответ – страница 76

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Андрей, Москва:

15.03.2019

Добрый день. Скажите пожалуйста, кто интерпретирует результаты НИПТ - вы сами, или же отсылаете их за границу - каким партнерам?

Клиника «Мать и дитя» Савёловская:

18.03.2019

Андрей, здравствуйте! Если анализ выполняется за рубежом, то и интерпретируют его там же, где и проводится сам анализ. В зависимости от выбора теста НИПТ, мы можем отправить кровь для исследования в США или Европу.С уважением, врач-генетик Новикова А.Г.

Посмотреть ответ

Марианна, Москва:

13.03.2019

Добрый день! Есть ли эпиляция в клинике на Савеловской? Какая стоимость, зона: ноги. Жду ответа, заранее спасибо)

Клиника «Мать и дитя» Савёловская:

15.03.2019

Добрый день! В "Клинике ЗДОРОВЬЯ" на Савеловской не проводятся никакие косметологические процедуры, эпиляцию не проводим.
Посмотреть ответ

Русана, 25, Баку:

09.03.2019

Здравствуйте, возможно ли проверить на синдром Жубера мутация в гене Сер290??через кровь матери без прокола живота???если да за какой период получим результат?спасибо.

Новикова Анастасия Григорьевна:

13.03.2019

Здравствуйте! На синдром Жубера есть неинвазивный пренатальный скрининг, но только на тип 2, проводится поиск мутаций в гене TMEM216. Для подтверждения других мутаций в генах необходима инвазивная диагностика. С уважением, врач-генетик Новикова А.Г.

Посмотреть ответ

Анна, 32, Москва:

04.03.2019

Здравствуйте. У меня есть 2 сына. Планирую девочку, пока безуспешно. До первой беременности проверяла маточные трубы, правая труба сказали не проходима. Могу ли я прибегнуть к эко с целю выбора пола ребёнка.

Клиника «Мать и дитя» Савёловская:

15.03.2019

Здравствуйте! Учитывая, что по данным исследования была выявлена непроходимость правой маточной трубы, при планировании беременности Вам необходимо отслеживать овуляцию в левом яичнике, таким образом шанс забеременеть у Вас будет выше. Или вы можете прибегнуть к лечению бесплодия методом ЭКО. Отвечая на второй вопрос хочу отметить, что при проведении ПГТ (предимплантационного генетического тестирования) в результатах указан хромосомный статус эмбриона (норма/аномалии в определенных хромосомах), половые различия не указываются генетиками в соответствии с законодательством РФ.
Посмотреть ответ

Наталья, 38 лет, Москва:

04.03.2019

Здравствуйте! В прошлом году в августе я делала в вашей клинике ЭКО. Действительны ли сейчас анализы которым срок годности 1 год или нужно сдавать снова?

Клиника «Мать и дитя» Савёловская:

13.03.2019

Здравствуйте, Наталья! Анализы , годные 12 месяцев будут актуальны. Но они должны быть действительны на момент вступления в протокол!
Посмотреть ответ

Евгений, 33, Латвия:

15.02.2019

Здравствуйте! Какое то время назад пришлось прервать беременность, так как все указывало на скелетную дисплазию, после рентгена поставили(с большей степенью вероятности) диагноз - несовершенный остеогенез 2 типа.
Достаточно ли обоим родителям пройти исследование на панель генов по Дисплазиям соединительной ткани, или же им требуется пройти еще что то?

Новикова Анастасия Григорьевна:

04.03.2019

Евгений, здравствуйте! Почему поставили именно 2 тип? Несовершенный остеогенез - очень гетерогенное заболевание, то есть оно вызывается разными изменениями в разных генах, и как следствие, наследование этого синдрома тоже разное. В одних случаях - это спонтанная случайная мутация, в других - один из родителей является носителем, в третьих - оба родителя являются носителями. Так вот чтобы проверить последние варианты, необходимо сдавать кровь на ДНК-анализ. Если вы проживаете в Москве, то можете записаться на консультацию по телефону 88007007001 для решения выбора анализа. С уважением, врач-генетик Новикова А.Г.
Посмотреть ответ