Вопрос-ответ – страница 2040
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Виктория:
23.10.2014
Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна.
Вес 76 кг
плод 1
дата рождения 13.09.1977
возраст на дату забора крови 34.7
предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет
ЭКО-нет
Курение-нет
Диабет-нет
Раса- Европейская
Скоректорованные МоМ и вычислительные риски:
РАРР-А 1.4 mlU/ml Скорр.МоМ 0.43
fb-hCG 76.1 ng/ml Скорр.Мом 2.45
Данные УЗИ:
КТР 65.7 мм
Срок беременности по КТР 12+5
Срок беременности на дату забора 12+6
шейная складка 1.80
1.07 МоМ
Носовая кость отсутствует-нет
Квалификация в измерении NT
Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99
Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294
Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки
У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости???
Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Возможно, ошиблись с носовой костью, это можно уточнить в лаборатории. Что касается анализа, то в нем есть существенные отклонения повышающие риск синдрома Дауна у плода. Вам показано проведение пренатальной инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наташа:
23.10.2014
Добрый день! Пожалуйста, скажите каким образом может повлиять на результат биохимического скрининга сдача крови на сытый желудок.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Существенно, как правило, не влияет.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ОЛЯ:
23.10.2014
РАСШИФРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА СКРИНИНГ.УЗИ 12НЕД И 6 ДНЕЙ.КТР-65.0мм.ВП-1.50мм. свободная бетта-субъединица 12.50МЕ/л - 0.337МоМ. РАРР-А 1.739МЕ/л - 0.443 МоМ. трисомия21 базовый риск 1:470 индивид риск 1:9409 ТРИСОМИЯ18 баз риск 1;1155 инд риск 1;1260 ТРИСОМИЯ13 баз риск 1;3622 инд риск 1;3350
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижены оба показателя. Необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите понять насколько страшен прогноз, а то врач настаивает на кордоцентозе. Второй день плачу без остановки. Возраст 34 вес 75,6 рост 176 срок на момент сдачи анализа 17 недель и 3 дня узи на 11 и 16 неделях без потологий анализ: АФП концентрация 25.33 u/ml медиана 36.39 МоМ 0.78 норма 0.5-2,0 ХГЧ b 27.42 ng/ml медиана 12.06 МоМ 2.34 норма 0.5-2.0 риск СД у плода 1:122. Очень жду ответа.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Результат вашего анализа существенно повышает риск синдрома Дауна у плода. Решение вопроса о кордоцентезе окончательно должны принять вы сами.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, как понять результат анализа скрининга:
AFP 53,6 Скорр.Мом 1,53
HCG 2,9 Скорр. МоМ 0,27
uE3 4,3 Скорр.Мом 0,90
срок беременности на момент сдачи анализов 17 недель, 36 года, 2 беременность, вес 77,5кг.По всем показаниям стоит низкий риск. Низкий уровень хчг , чем это грозит?
Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ, скорее отклонение связано с риском угрозы прерывания или низким расположением плаценты. Для более точного прогноза необходима консультация.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Альбина:
23.10.2014
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 2 дня.. КТР-70 мм, вес-70,7кг, возраст 25 лет. Помогите разобраться.
Маркер FB_DBS - 52,4 корр.МОМ 1,54
Маркер NB - присутствует
Маркер NT - 1,9 корр.МОМ 1,12
Маркер PA_DBS - 1,1 корр.МОМ 0,91.
СД, СЭ, СП, СД СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск.
Заранее благодарна!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Анализ в пределах нормы. Для более точного прогноза необходима консультация.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ