Высокий риск синдрома Дауна: ошибка в данных УЗИ?

Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна. Вес 76 кг плод 1 дата рождения 13.09.1977 возраст на дату забора крови 34.7 предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет ЭКО-нет Курение-нет Диабет-нет Раса- Европейская Скоректорованные МоМ и вычислительные риски: РАРР-А 1.4 mlU/ml Скорр.МоМ 0.43 fb-hCG 76.1 ng/ml Скорр.Мом 2.45 Данные УЗИ: КТР 65.7 мм Срок беременности по КТР 12+5 Срок беременности на дату забора 12+6 шейная складка 1.80 1.07 МоМ Носовая кость отсутствует-нет Квалификация в измерении NT Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99 Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294 Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости??? Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!