Вопрос-ответ – страница 2040 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2040

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Виктория:
23.10.2014

            Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна.
Вес 76 кг
плод 1
дата рождения 13.09.1977
возраст на дату забора крови 34.7
предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет
ЭКО-нет
Курение-нет
Диабет-нет
Раса- Европейская
Скоректорованные МоМ и вычислительные риски:
РАРР-А 1.4 mlU/ml   Скорр.МоМ 0.43
fb-hCG 76.1 ng/ml   Скорр.Мом 2.45
Данные УЗИ:
КТР 65.7 мм
Срок беременности по КТР 12+5
Срок беременности на дату забора 12+6
шейная складка 1.80
               1.07 МоМ
Носовая кость отсутствует-нет
Квалификация в измерении NT
Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99
Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294
Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки
У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости???
Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Возможно, ошиблись с носовой костью, это можно уточнить в лаборатории. Что касается анализа, то в нем есть существенные отклонения повышающие риск синдрома Дауна у плода. Вам показано проведение пренатальной  инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наташа:
23.10.2014

            Добрый день! Пожалуйста, скажите каким образом может повлиять на результат биохимического скрининга сдача крови на сытый желудок.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Существенно, как правило, не влияет.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ОЛЯ:
23.10.2014
РАСШИФРУЙТЕ ПОЖАЛУЙСТА СКРИНИНГ.УЗИ 12НЕД И 6 ДНЕЙ.КТР-65.0мм.ВП-1.50мм. свободная бетта-субъединица 12.50МЕ/л - 0.337МоМ. РАРР-А 1.739МЕ/л - 0.443 МоМ. трисомия21 базовый риск 1:470 индивид риск 1:9409 ТРИСОМИЯ18 баз риск 1;1155 инд риск 1;1260 ТРИСОМИЯ13 баз риск 1;3622 инд риск 1;3350
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижены оба показателя. Необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите понять насколько страшен прогноз, а то врач настаивает на кордоцентозе. Второй день плачу без остановки. Возраст 34 вес 75,6 рост 176 срок на момент сдачи анализа 17 недель и 3 дня узи на 11 и 16 неделях без потологий анализ: АФП концентрация 25.33 u/ml медиана 36.39 МоМ 0.78 норма 0.5-2,0 ХГЧ b 27.42 ng/ml медиана 12.06 МоМ 2.34 норма 0.5-2.0 риск СД у плода 1:122. Очень жду ответа.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Результат вашего анализа существенно повышает риск синдрома Дауна у плода. Решение вопроса о кордоцентезе окончательно должны принять вы сами. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста, как понять результат анализа скрининга: AFP 53,6 Скорр.Мом 1,53 HCG 2,9 Скорр. МоМ 0,27 uE3 4,3 Скорр.Мом 0,90 срок беременности на момент сдачи анализов 17 недель, 36 года, 2 беременность, вес 77,5кг.По всем показаниям стоит низкий риск. Низкий уровень хчг , чем это грозит? Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ, скорее отклонение связано с риском угрозы прерывания или низким расположением плаценты. Для более точного прогноза необходима консультация. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Альбина:
23.10.2014
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 2 дня.. КТР-70 мм, вес-70,7кг, возраст 25 лет. Помогите разобраться. Маркер FB_DBS - 52,4 корр.МОМ 1,54 Маркер NB - присутствует Маркер NT - 1,9 корр.МОМ 1,12 Маркер PA_DBS - 1,1 корр.МОМ 0,91. СД, СЭ, СП, СД СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск. Заранее благодарна!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Анализ в пределах нормы. Для более точного прогноза необходима консультация. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.