Вопрос-ответ – страница 2039

            Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга во 2 триместре:
АФП 23,40 МЕ/мл (0,92 МоМ)
ХГЧ 21500,00 МЕ/л (1,64 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21: 1:839 (0,119%) мне 30 лет
Риск трисомии 21: ниже популяционного/ 1:2591 (0,039%)
Риск задержки развития плода: ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.
Скажите пожалуйства есть повод для беспокойства

            Доброго времени суток! Помогите разобраться с результатами анализов. Мне 34,7л. Первая беременность. Предыдущая закончилась выкидышем на сроке 5-6 недель. Поэтому очень переживаю. Срок на дату забора 16+1
AFP 32,7 IU/ml     1,04 МоМ
НСG 39039 mlU/ml   1,36 МоМ
uE3 0,736 ng/ml    1,11 МоМ
КТР в мм 67
МоМ шейной складки     0,59
Шейная складка         1,00 мм
Возрастной риск        1:404
Риск Трисомии 21       1:1040
Комбинированный
риск на Трисомию 21    1:6359
Риск Трисомии 18

            Здравствуйте! Прокоментируйте пожалуйста мой анализ:срок 17 недель, вес 55 кг
Альфа-фетопротеин (АФП) -75.55 нг/мл, медиана - 40,4, Мом-1,87
Хорионический гонадотропин
человека (бета-ХГЧ) -
пренатальный - 12450 мМЕ/мл, Медиана 20860 мМЕ/мл, Мом - 0.5968
Эстриол свободный 3.63
нг/мл
Спасибо!

            Расшифруйте,пожалуйста,анализ (пренат.скрин. 1 триместра 11-14 нед):своб.бета-ХГЧ 151.2
мМе/мл; Медиана 28.8 мМе/мл; МоМ 5,25. ПАПП 11173 мМе/л; Медиана 4358; МоМ 2.5638.
Сдавала в 13-14 нед. при весе 50 кг. Заранее благодарю.

            Здравствуйте! Пожалуйста, помогите правильно расшифровать, доктор
/гинеколог напугала по риску.
Возраст - 28
Вес- 83 (до бер. набрала 10 кг)
Курение- да (при анализе не учли)
Срок бер по КТР- 11+3
Срок бер на дату забора- 11+4
Шейная складка-1,3
КТР- 48 мм/БПР-12,8
РАРР 0,72 мМЕ/мл - 0,46 скорр.МОМ
ХГЧ 127 нг/мл - 2,99 скорр.МОМ
Биохим.риск 1:202 выше порога отсечки
Двойной тест 1:50 выше
Возрастной риск 1:648
Трисомии 13/18+nt 1:10000 ниже порога отсечки
Собираюсь на прием, очень переживаю.
Заранее БЛАГОДАРНА!

            Помогите расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна.
Вес 76 кг
плод 1
дата рождения 13.09.1977
возраст на дату забора крови 34.7
предыдущих беременностей с Трисомией 21-нет
ЭКО-нет
Курение-нет
Диабет-нет
Раса- Европейская
Скоректорованные МоМ и вычислительные риски:
РАРР-А 1.4 mlU/ml   Скорр.МоМ 0.43
fb-hCG 76.1 ng/ml   Скорр.Мом 2.45
Данные УЗИ:
КТР 65.7 мм
Срок беременности по КТР 12+5
Срок беременности на дату забора 12+6
шейная складка 1.80
               1.07 МоМ
Носовая кость отсутствует-нет
Квалификация в измерении NT
Биохимический риск +NT на дату забора пробы 1:99
Возрастной риск на дату ззабора пробы 1:294
Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки
У меня вопрос: в заключении УЗИ, которое я делала за день до скрининга чётко указано, что плод один, размеры плода пропорциональные и отвечают сроку беременности 13-14 недель,кровообращение в венозном протоке 3х фазное,ЧСС-147уд/мин., КТР-65.7мм, желудок, мочевой пузырь без особенностей, заворотниковое пространство-1.8мм, длина носовой косточки 3.3мм(а в результате скринингового теста по данным УЗИ указали, что носовая кость отсутствует), может это ошиблись при введении данных и по этой причине такой высокий риск??? или по анализу крови можно определть наличие носовой кости???
Помогите пожалуйста разобраться, заранее благодарна за ответ!