Вопрос-ответ – страница 1925 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1925

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Залина:
23.10.2014
Здравствуйте. помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. делала на сроке 13+1 недель .возраст 26. плод 1. вес 50. курение нет. диабет нет. параметры PAPP-A 0,77МОМ fb-hCG 3,10МОМ. результат теста на Трисомию18(С учетом шейной складки)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас повышен риск синдрома Дауна, судя по состоянию белков скрининга, обязательно сходите на прием генетика с результатами анализа. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 43года, на сроке беременности 24 недели делали УЗИ, обнаружен на фоне общего благополучия гидроперикард у плода. 27 недель - повторное УЗИ, сердце здорово, но выявлена эхоскопически диафрагмальная грыжа, грудная дистопия левой почки. Вопрос: может ли за такой короткий срок так поменяться картина развития плода и чем нам грозит это в дальнейшем? Можно ли рожать в вашем центре при таком диагнозе? Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Диафрагмальная грыжа как любой другой порок развития формируется до13 недель беременности, другое дело, что он может быть не обширный и визуализироваться по УЗИ может в больших сроках гестации. Вам нужно обязательно проконсультироваться у детского хирурга относительно прогнозов. Если вы хотите рожать у нас, это возможно, но перед родами обязательно посетите нашего акушера! Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Маргарита:
23.10.2014

            Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра.
Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие:
AFP - 1,43
HCG - 1,14
uE3 - 0,35.
В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%.
Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм.
Почему не могу решиться на амниоцентез:
есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях...
Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Я  считаю, что абсолютных показаний к инвазивной диагностике у вас нет. Только изолированное  снижение эстриола как правило не является проявлением патологтй. Данный уровень этого гормона может быть физиологической нормой для вашего плода, т.к. он вырабатывается не плацентой, а надпочечниками ребенка. Пркжде чем ставить вопрос о поведении амниоцентеза сначала сделайте УЗИ в 22-23 недели и еще раз сходите  на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Маргарита:
23.10.2014
Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра. Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие: AFP - 1,43 HCG - 1,14 uE3 - 0,35. В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%. Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм. Почему не могу решиться на амниоцентез: есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях... Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я не считаю, что вам обязательно делать инвазивную диагностику, только из-за низкого эстриола. Я бы рекомендовала сначала УЗИ у экспертного ультразвуковиста и на основании УЗИ еще раз сходила на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
возраст 24 года, были 2 неразвивающиеся беременности от одного партнера на сроке 5 недель, нужна ли мне консультация генетика
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да, нужна. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте! Сделала первый скрининг на сроке 12-13 недель. Результат УЗИ: ТВП - 1,3мм, КТР -57, БПР -20. Анализ крови: РАРР-А 3240мкг/мл (1,1мом), ХГЧ 34,3нг/мл (1,7МОМм). Риск в первом скрининге не указан. Была отправлена на второй скрининг, его результаты АФП 15нг/мл(0,4МОМ), ХГЧ 48ме/л (2,0мом),НЭ - 4,5нг/мл (0,4МОМ). Риск ставят 1:34. Мне 34 года, вес 83,5кг. На момент взятия крови было 15 недель и 3 дня, а в направлении указали, что 16 недель. Также я принимаю L-тироксин,а в направлении не указана, что имеется заболевания щитовидной железы. Могло ли это повлиять на результат анализа? Заранее спасибо!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
На результаты пренатального скрининга может повлиять все что угодно, но учитывая не очень хорошие данные по второму анализу рекомендую сходить на прием к генетику. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.