Вопрос задает – Маргарита,
Маргарита:
23.10.2014
Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра.
Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие:
AFP - 1,43
HCG - 1,14
uE3 - 0,35.
В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%.
Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм.
Почему не могу решиться на амниоцентез:
есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях...
Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я не считаю, что вам обязательно делать инвазивную диагностику, только из-за низкого эстриола. Я бы рекомендовала сначала УЗИ у экспертного ультразвуковиста и на основании УЗИ еще раз сходила на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.