Вопрос-ответ – страница 1925

Здравствуйте! Мне 43года, на сроке беременности 24 недели делали УЗИ, обнаружен на фоне общего благополучия гидроперикард у плода. 27 недель - повторное УЗИ, сердце здорово, но выявлена эхоскопически диафрагмальная грыжа, грудная дистопия левой почки. Вопрос: может ли за такой короткий срок так поменяться картина развития плода и чем нам грозит это в дальнейшем? Можно ли рожать в вашем центре при таком диагнозе? Спасибо.

            Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра.
Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие:
AFP - 1,43
HCG - 1,14
uE3 - 0,35.
В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%.
Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм.
Почему не могу решиться на амниоцентез:
есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях...
Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.

Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность (первая - роды в срок, здоровый ребенок). На сроке 16 нед.4 дн. был проведен скрининг второго триместра. Результаты оказались такими: уровень АФП и ХГЧ в норме, а вот эстриол понижен.Генетик рассчитал риски по пр-ме Prisca, скорректированные значения МоМ получились такие: AFP - 1,43 HCG - 1,14 uE3 - 0,35. В заключении генетик написал, что рекомендована инвазивная диагностика, т.к. риск рождения ребенка с патологией 0,5%. Но - первый скрининг был практически идеальным, скорректированные МоМ были около 1, УЗИ в 12 нед - патологий не обнаружено, ТВП 1 мм. Почему не могу решиться на амниоцентез: есть мнение, что первый скрининг более информативный, чем второй; а также то, что эстриол вырабатывается плацентой и скорее говорит о ее нарушениях... Можете дать свои комментарии? заранее благодарю.

возраст 24 года, были 2 неразвивающиеся беременности от одного партнера на сроке 5 недель, нужна ли мне консультация генетика

Здравствуйте! Сделала первый скрининг на сроке 12-13 недель. Результат УЗИ: ТВП - 1,3мм, КТР -57, БПР -20. Анализ крови: РАРР-А 3240мкг/мл (1,1мом), ХГЧ 34,3нг/мл (1,7МОМм). Риск в первом скрининге не указан. Была отправлена на второй скрининг, его результаты АФП 15нг/мл(0,4МОМ), ХГЧ 48ме/л (2,0мом),НЭ - 4,5нг/мл (0,4МОМ). Риск ставят 1:34. Мне 34 года, вес 83,5кг. На момент взятия крови было 15 недель и 3 дня, а в направлении указали, что 16 недель. Также я принимаю L-тироксин,а в направлении не указана, что имеется заболевания щитовидной железы. Могло ли это повлиять на результат анализа? Заранее спасибо!!

Мне 34 года, УЗИ 12,2 нед. КТР 58,ТВП 2.УЗИ 13 нед. КТР 72, БПР 23, ТВП 1,9, низкое прикрепление плаценты. Биохимический скрининг 12-13 нед. РАРР-А 2620 мкг/мл 0,9 МоМ, Бета-ХГЧ (св.) 31,4 нг/мл 1 МоМ. Биохимический скрининг 17 нед. АФП 11нг/мл 0,3 МоМ, ХГЧ 23 МЕ/л 1 МОМ, НЭ (Св) 1,8 0,5 МОМ, РИСК СД 1:19. Пересдала биох. скрининг в 19 нед. АФП 27,58 ед/мл 0,84 МоМ, ХГЧ 26460 мЕд/мл 1,57 МОМ, НЭ (Св) 5,5 нмоль/л 1,26 МОМ, Биохимический риск+NT 1:1908, возрастной риск 1:340. Вес 99, рост 176. Что это ознает? Как можно и нужно дополнительно обследоваться?