Вопрос-ответ – страница 1437
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталия:
23.10.2014
Прошла скрининг 1 триместра, теперь пытаюсь разобраться, все ли у меня нормально.
УЗИ:
КТР — 42 мм, соответствует сроку 11 недель
Бипариетальный размер головки плода — 17 мм
Длина носовой кости — 2 мм
Толщина воротникового пространства — 1,8 мм
Ну и все остальные показатели по УЗИ нормальные.
Кровь:
РАРР-А — 1,35 (при норме между 11 и 12 неделями 0,79 — 4,76)
b-ХГЧ (свободный) — 118,0 (при норме между 11 и 12 неделями 17,4 — 130,4)
МОМ — 1,53
При том, что все результаты входят в пределы референсных значений, пишут, что риски высокие.
Биохимический риск + NT
> 1:50
Выше порога отсечки
Двойной тест
1:55
Выше порога отсечки
Возрастной риск
1:68
Трисомия 13/18 + NT
Ниже порога отсечки
Мне 40 лет, вес 70 кг, есть один нормальный уже взрослый сын, выкидышей не было, был 1 аборт. В роду ни у нас, ни у ближних родственников, ни у дальних никаких отклонений нет. Риски пишут только из-за возраста и веса? Так почему они такие высокие, если по всем результатам норма?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Ваш анализ и данные УЗИ действительно в пределах нормы. А риски высокие потому что по возрасту вы находитесь в группе высокого риска, причина этого заболевания напрямую связана с возрастом матери. Родословная и рождение здорового ребенка в молодом возрасте не имеет значения. Дело в том что, ни биохимический скрининг, ни УЗИ не являются точными методами исключающими синдром Дауна у плода. Вам необходимо пройти консультацию генетика и обсудить вопрос об инвазивной диагностике.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите мне, пожалуйтса, расшифровать анализы теста.
Мне 29,6 лет
Вес 58,4 кг
КТР 59,6 мм
Срок беременности по КТР 12 + 2
Срок беременности на дату забора 12 + 3
Шейная складка 1,18 мм 0,76 МОМ
fb-hCG 15,7 ng/ml 0,33 сорр МоМ
PAPP-A 7,25 mlU/ml 1,95 скорр МОМ
Биохим. риск + NT 1:10000 ниже порога отсечки
Двойной тест 1:10000 ниже порога отсечки
Возрастной риск 1:671
Трисомия 13/18 + NT 1:10000 ниже порога отсечки
Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода, риски хромосомных заболеваний у вас низкие. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова
Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день помогите пожалуйста расшифровать анализы!!! Беременость вторая анализы сдавались в сроке 17 недель:
АФП 23.68 нг/мл
Медиана 40.4 нг/мл
МоМ 0.5861
бета - ХЧГ 10380 мМЕ/мл
Медиана 20860 мМЕ/мл
МоМ 0.4976 МоМ
Эстриол свободный 2.35 нг/мл.
Зарание спасибо, очень переживаем по поводу результатов, к генетику нет возможности попасть в ближайшее время , врач в отпуске. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе АФП находится на нижней границе нормы, ХГЧ – снижен, эстриол оценить не возможно из вашего описания. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Айгуль:
23.10.2014
Здравствуйте!в марте 2010 года на 8 неделе беременности у меня была замершая беременность-причина ИППП хламидиоз и уреаплазмоз.Пролечились с мужем-результаты анализов были отрицательными.В октябре 2010 года на 9 неделе беременности пришлось сделать аборт,т.к. в сентябре этого же года я принимала сильные антибиотики и гинеколог посоветовала прервать беременность.Потом беременность наступила в сентябре 2011 года.Беременность протекала хорошо,все анализы отличные.6 июня 2012 года в срок родила мертвого ребенка-причина: истинный узел на пуповине.Вскрытие ребенка показало, что у него не было ни единой патологии.Врачи сказали, что перед тем как планировать следующую беременность нужно пройти обследование с мужем у генетика. Скажите, пожалуйста, так ли это и что нужно для этого?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Да, вам необходимо пройти консультацию генетика и сдать с мужем анализ на кариотип (хромосомный набор) для исключения носительства хромосомных мутаций которые могут существенно повышать неблагополучные исходы беременности. Возможно, в ходе консультирования выяснятся детали, которые потребуют дополнительных исследований.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Добрый день. Сдавала кровь на рарр-а и хгч в 11 недель по месячным в 12,5 по узи. результат рарр-а 0,6 мом, хгч 0,9 мом (норма 0,5-2,0), Вроде бы укладываются в норму, но гинеколог сказала, что они занижены. Поясните пожалуйста. Буду очень вам благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши показатели находятся на нижней границе нормы. Для уточнения причин и прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите пожалуйста расшифровать анализы, мне 22 года беременность первая, обортов не было. беременность 12 недель, PAPP-P 2,75 мЕд/мл (0,81 МоМ). Св.бета ХЧГ 34,00 нг/мл (0,81 МоМ). Возростной риск трисомии 21: 1:1458 (0,069%). Риск трисомии 21: 1:3639(0,027%). Зарание спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода, риски хромосомных заболеваний низкие. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ