Вопрос-ответ – страница 1159

Здравствуйте! На днях я получила результаты скрининга 1-го триместра, и меня очень смущает то, что там написано, а ко врачу попасть в самое ближайшее время не удастся. Срок беременности на момент исследования 11 недель 6 дней (по УЗИ 11 нед+4). Для начала скажу, что в процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме. Величина шейной складки 1,3 мм. Но содержание свободного бета-ХГЧ (11,9 нг/мл) и ПАПП-А-белка (0,369 мМЕ/мл) понижено. В результате, риски указаны такие: биохимический риск+NT - 1:6169 двойной тест - 1:1178 возрастной риск - 1:707 трисомия 18+NT - 1:533 Скажите, пожалуйста, как понимать эти результаты? Есть ли у меня какие-то проблемы? Что стоит делать дальше?

На 19 недели я сделала анализ пренатального скрининга .Вот такие результаты: АФП 49МЕ/мл, ХГЧ 13000 МЕ/мл, Эстриол свободный (Е3) 5,3 нг/мл. Все ли в норме?

АФП: 19,19 23,21 МоМ (0,5-2,0)0,49 ХГЧ: 23177,49 Анализы сдавала на 15-16 неделе беременности.Мне 26 лет. Дайте консультацию по результатам.

Здравствуйте, мне 36.8 лет, третья беременность.УЗИ 13.3 нед. ТВП(3,3мм),Длина костной части спинки носа(по показаниям 1,4мм). Пренатильный бтохимический скрининг срок 16,7нед.возраст 36,8 альфа-фетопротеин 39нг/мл(0,95 МоМ) хорионический гонадотропин 130ед/мл(3,42МоМ) риск рождения с болезнью Дауна 1,515-повышен Риск ДЗНТ-ниже популяционного. Мой гинеколог после первого УЗИ настаивала на аборте, теперь говорит, что Даун 100%, но я ей не верю.А до второго УЗИ ещё дожить надо, мне его назначили на 12.12, в сроке 20 нед, не рано?Расшифруйте пожалуйста, заранее благодарна за ответ. Две предыдущие бер. дев 1994г.р. 3350, мал 2000г.р. 4500.

Здравствуйте! У меня срок 17 недель, на сроке 12 недель сделано УЗИ КТР 4,8мм, Воротниковая зона 1,3 мм. Биохимический двойной тест делали в 15 недель - АФП 0,95МоМ, ХГЧ 1,89МоМ. Мне 37 лет. Какой риск, что ребенок родится с Синдромом Дауна.?

Здравствуйте! На 18 неделе я сдала скрининг 2ого семестра (сделали 2 гормона - АФП и ХГЧ). Скрининг 1ого семестра мне не назначали. Перед сдачей крови не знала, что надо строго натощак, за полчаса съела половинку шоколадного батончика "пикник". Беременность 1ая, 32 года, курение, миома 3 см, вес на 18ой неделе был 62,9кг. Результат анализа: высокий риск синдрома Дауна, 1:230. АФП - 0,77 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) ХГЧ - 2,25 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) На 20 неделях и 3 днях (срок по экспертному УЗИ) срочно пересдала анализ, но не уверена, что он информативаен, да и выражен не в МоМ, с пограничными значениями для сроков с 16 по 20 неделю, и без каких-либо выводов. Экспертное УЗИ каких-либо пороков развития плода не показало. Генетик на консультации дала заключение, что показаний к инвазивным диагностичским процедурам нет, объяснив, что ХГЧ превышен незначительно, а АФП - вообще в норме. Сказала, что амниоцентез имеет смысл, если эти показатели существенно отличаются от нормы. Я вроде бы успокоиась, но недавно обнаружила несколько статей, в которых приводятся "типичные профили МоМ при паталогиях беременности во 2ом триместре": трисомия-21 (СД): АФП - 0,7; ХГЧ - 2,2. Пребываю в сильном шоке - эти данные в корне противоречат словам генетика! что это значит? "Типичным" является не большое, а совершенно незначительное превышение нормы по ХГЧ при АФП - вообще находящемся в норме? объясните, пожалуйста! Очень волнуюсь - слишком уж мои показатели близки к указанным.