Здравствуйте!
На 18 неделе я сдала скрининг 2ого семестра (сделали 2 гормона - АФП и ХГЧ).
Скрининг 1ого семестра мне не назначали.
Перед сдачей крови не знала, что надо строго натощак, за полчаса съела половинку шоколадного батончика "пикник".
Беременность 1ая, 32 года, курение, миома 3 см, вес на 18ой неделе был 62,9кг.
Результат анализа: высокий риск синдрома Дауна, 1:230.
АФП - 0,77 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ)
ХГЧ - 2,25 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ)
На 20 неделях и 3 днях (срок по экспертному УЗИ) срочно пересдала анализ, но не уверена, что он информативаен, да и выражен не в МоМ, с пограничными значениями для сроков с 16 по 20 неделю, и без каких-либо выводов.
Экспертное УЗИ каких-либо пороков развития плода не показало.
Генетик на консультации дала заключение, что показаний к инвазивным диагностичским процедурам нет, объяснив, что ХГЧ превышен незначительно, а АФП - вообще в норме. Сказала, что амниоцентез имеет смысл, если эти показатели существенно отличаются от нормы.
Я вроде бы успокоиась, но недавно обнаружила несколько статей, в которых приводятся "типичные профили МоМ при паталогиях беременности во 2ом триместре":
трисомия-21 (СД): АФП - 0,7; ХГЧ - 2,2.
Пребываю в сильном шоке - эти данные в корне противоречат словам генетика!
что это значит?
"Типичным" является не большое, а совершенно незначительное превышение нормы по ХГЧ при АФП - вообще находящемся в норме?
объясните, пожалуйста! Очень волнуюсь - слишком уж мои показатели близки к указанным.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Если срок беременности у Вас до 23 нед лучше сделать амниоцентез, если больше сделайте УЗИ в ПМЦ у врача Белковской, Мальмберг, чтобы успокоиться на 80%.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики