Генетическое консультирование

Цитогенетическое исследование хромосомного набора человека (кариотипирование) – обязательная составляющая генетического паспорта человека, он не меняется на протяжении жизни. Этот анализ должен пройти каждый человек до возникновения проблем с деторождением.

Генетическая диагностика – обязательная составляющая медицинского сопровождения беременности. Неинвазивный пренатальный тест позволяет диагностировать патологию плода по крови матери, начиная с 9 недели беременности. Инвазивные исследования с абсолютной точностью исключают или подтверждают хромосомные и генные аномалии у плода.

Генетическая консультация – уникальная возможность выявить индивидуальную предрасположенность к развитию различных заболеваний жизненно важных органов и систем. Диагностика предрасположенности к онкологическим заболеваниям также в компетенции врачей-генетиков. Обследование помогает мужчинам и женщинам заботиться о своем здоровье, существенно снизить возможные риски при помощи профилактических мер, предупредить заболевание и, в ряде случаев, «поймать» его на самой ранней стадии и преодолеть.

Консультация врача-генетика необходима малышам и подрастающим деткам. Результаты генетического обследования – гарантия того, что ребенок здоров, его заболевания и индивидуальные особенности развития не обусловлены генетическими нарушениями, а значит, в подавляющем большинстве случаев поддаются медицинской коррекции. Если результаты обследования диагностирует хромосомные перестройки и генные мутации, врачи-генетики и команда квалифицированных детских врачей различных специализаций рекомендуют лечение, помогут процессу психологической и социальной адаптации семьи, чтобы ребенок и его родители жили полноценной жизнью.

Персональная консультация генетика в «Мать и Дитя»

• прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
• молекулярно-генетические исследования;
• цитогенетические исследования (кариотипирование);
• пренатальная диагностика: неинвазивные тесты и инвазивные исследования;
• диагностика микроструктурных перестроек;
• диагностика предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе онкологическим;
• прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
• объяснение природы заболевания и типа наследования;
• рекомендации в выборе метода достижения беременности;
• рекомендации в выборе методов лечения и профилактики различных заболеваний.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от возраста пациента и медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком. Генетическое консультирование в «Мать и Дитя» – компетентная помощь для каждой семьи.