Невынашивание беременности - лечение и профилактика невынашивания при беременности в Москве - клиника «Мать и дитя»
Запись на прием через мобильное приложение

Лечение невынашивания беременности

Квалифицированная помощь женщинам, столкнувшимся с невынашиванием беременности, — профильное направление медицинской помощи, предоставляемой в сети клиник Группы Компаний «Мать и дитя». Центр лечения невынашивания беременности предоставляет полный спектр амбулаторных и стационарных услуг для каждой будущей мамы — диагностику экспертного класса, комплексные программы лечения и ведения беременности высокого риска, каждая из которых создается индивидуально, при взаимодействии наших ведущих специалистов в области акушерства, гинекологии, иммунологии, генетики и репродуктологии.

Лечение невынашивания беременности в Москве:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Направление
Услуга
Заболевание
Врач по направлению

Центр лечения невынашивания беременности ГК «Мать и дитя» включает в себя:

  • амбулаторно-поликлиническую службу;
  • стационар одного дня;
  • стационар круглосуточного пребывания.

Наши преимущества:

  • высококвалифицированные врачи различных специальностей, работающие в команде;
  • высокотехнологичное оборудование;
  • собственная иммунологическая лаборатория;
  • собственная генетическая лаборатория;
  • УЗИ экспертного класса;
  • круглосуточный стационар с максимально комфортными условиями;
  • неравнодушие к пациентам.

Диагностика невынашивания беременности

Наши специалисты проводят комплексное обследование пациенток с привычным невынашиванием беременности, направленное на выявление основных факторов невынашивания — иммунологических, иммуногенетических, тромбофилических, эндокринных, инфекционно-воспалительных, анатомических, генетических. Это обследование включает:

  • HLA-типирование супругов;
  • диагностику различных видов аутоантител (АТ): АТ к фосфолипидам, АТ к в2гликопротеину, аннексину, протромбину, кардиолипину, АТ к ХГЧ, антинуклеарные АТ, антитиреоидные АТ;
  • гормональное обследование — эстрадиол ЛГ, ФСГ, кортизол, тестостерон, ДГЭА, пролактин, прогестерон, 17-ОН, АМГ, прогестерон;
  • анализ крови на гормоны щитовидной железы — ТТГ, св. Т3,св. Т4;
  • анализ крови на ТОRCH-инфекции — краснуха, герпес, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция;
  • исследование кариотипа женщины и мужчины;
  • исследование на генетические тромбофилии, дефицит естественных антикоагулянтов (протеинС, S, Антитромбин III), гомоцистеин;
  • коагулограмму, определение волчаночного антикоагулянта;
  • консультацию эндокринолога и генетика;
  • обследование на урогенитальные инфекции — хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, трихомониаз, ВПЧ, ВПГ, ЦМВ;
  • спермограмму мужчины, тест фрагментации ДНК;
  • тест смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ);
  • УЗИ органов малого таза в обе фазы менструального цикла; допплерометрия маточных сосудов;
  • Дополнительная диагностика внутриматочной патологии, пороков развития матки (МРТ малого таза, гистероскопия);
  • Исследование клеточного и гуморального иммунитета;
  • Иммуноцитохимическое исследование биоптата эндометрия с идентификацией субпопуляций лимфоцитов эндометрия (диагностика хронического эндометрита);
  • цитогенетическое и микроматричное исследование остатков плодного яйца, в том числе для пациентов, проходивших лечение в других клиниках.

Какие именно исследования необходимы вашей семье — определяется индивидуально. Обследование можно пройти амбулаторно и стационарно, что существенно оптимизирует сроки прохождения, ваше время и силы.

Прегравидарная подготовка при невынашивании беременности

Прегравидарная подготовка: женщины с невынашиванием беременности нуждаются в особо тщательной подготовке к беременности, включающей коррекцию выявленных при обследовании отклонений. В наших клиниках подготовка к беременности может быть амбулаторной и стационарной — в зависимости от показаний и пожеланий пациентки.

Подготовка включает в себя:

  • медикаментозную терапию;
  • физиотерапию;
  • иммунотерапию;
  • плазмофильтрацию при иммунологическом факторе невынашивания беременности (АФС, антинуклеарные антитела и др.);
  • иммунизацию лимфоцитами мужа при выявлении HLA-совпадений у супругов;
  • и многое другое.

Каждая программа лечения создается индивидуально, с учетом всех особенностей организма пациентки и ее личных предпочтений при взаимодействии врачей различных специализаций, в компетенции которых помощь женщине.

Ведение беременности высокого риска: мы успешно сохраняем беременность у пациенток с привычным невынашиванием беременности, после ЭКО, в позднем репродуктивном возрасте. Проводим лечение пациенток с угрозой прерывания беременности, коррекцию истмико-цервикальной недостаточности (наложение шва на шейку матки, в том числе при пролабирующем плодном пузыре, введение акушерского пессария). В борьбе за каждую беременность при отсутствии противопоказаний мы помогаем пролонгировать беременности при преждевременном разрыве плодных оболочек, а так же в случаях тяжелой ранней преэклампсии в крайне недоношенные сроки и выраженной фето-плацентарной недостаточности. Приоритетным направлением работы Центра лечения невынашивания беременности является лечение осложнений беременности монохориальной двойней: фетоскопическая лазерная коагуляция анастомозов в случае синдрома фето-фетальной трансфузии, ведение пациенток с селективной задержкой роста плода и синдромом анемии — полицитемии. В случае резус- конфликтной беременности, появлении признаков гемолитической болезни плода и в случаях других причин анемии плода, в отделении проводятся операции кордоцентеза и внутриутробного переливания крови.

Во время беременности с вами работает целая команда высококвалифицированных врачей различных специальностей. Если вам необходима госпитализация, в том числе — продолжительное пребывание в стационаре — в наших центрах созданы все условия для комфортного размещения будущей мамы в течение всего рекомендованного срока.

Центр лечения невынашивания беременности Группы Компаний «Мать и дитя» — это компетентная мультидисциплинарная медицинская помощь для каждой семьи. Мы делаем все возможное, чтобы у вас появился долгожданный здоровый малыш — и нам это успешно удается!

Центр лечения невынашивания беременности: поможем сохранить самое дорогое!

Фетальная хирургия в Центре лечения невынашивания беременности

  1. Амниоинфузия — процедура интраамниального (т. е. в амниотическую полость) введения раствора, заменяющего околоплодные воды. Как правило, используется теплый раствор Рингера или 0,9% р-р NaCl. Показанием для амниоинфузии может быть выраженное маловодие вследствие фето-плацентарной недостаточности, также эта процедура проводится при подозрении на преждевременный разрыв плодных оболочек в середине II триместра при отрицательных тестах на околоплодные воды, восполнение околоплодных вод проводится при выраженном маловодии, связанном с пороками развития почек( агенезия/поликистоз почек). Какая бы причина маловодия не была, цель амниоинфузии — это профилактика гипоплазии легких и другой патологии, связанной с развитием плода в условиях выраженного маловодия.
  2. Амниодренирование — это процедура удаления избытка околоплодных вод из амниотической полости. Показанием для проведения амниодренирования служит выраженное многоводие, как при моноплодной беременности, так и при многоводии в случае осложненного течения монохориальной двойни.
  3. Кордоцентез, внутриутробное переливание крови. Показаниями для этой манипуляции являются: гемолитическая болезнь плода при резус-сенсибилизации, неиммунная водянка плода, сопровождающаяся анемией, например, при инфицировании парвовирус В19 или при фето-материнском сбросе крови (когда плодовая кровь через аномальные сосуды в плаценте сбрасывается в материнское сосудистое русло), при анемии в рамках синдрома анамии — полицитемии при беременности монохориальной двойней.
  4. Фетоскопические операции в случаях осложненного течения беременности монохориальной двойней:
    • лазерная коагуляция фето-фетальных анастомозов при синдроме фето-фетальной трансфузии;
    • лазерная аблация пуповины акардиального плода при синдроме обратной артериальной перфузии или при необходимости фетоцида.
  5. Фетоскопические операции при амниотических тяжах, затрагивающих анатомические структуры плода.

Найти врача по направлению Лечение невынашивания беременности

Записаться на приём
услуги - Лечение невынашивания беременности

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Алина 32 года, Москва:
12.11.2019
Мария Борисовна, мы с вами выяснили причину моих замерших беременностей: наслед. тромбофелия pai hom, повышенная концентрация NK крови, ЦИК. Вы мне назначили при беременности пить метипред ( клексан 0.4, кардиомагнил 75 мг. и др.) по 1 табл. К вам на прием смогу попасть только после 12 недель ( сейчас 10- 11).  Вопрос не опасна ли такая дозировка для плода? Врачи в моем городе запугивают, что большая дозировка.
Шаманова Мария Борисовна
Шаманова Мария Борисовна:
Заместитель главного врача по поликлинической работе. Заведующая отделением беременности высокого риска КГ MD GROUP
22.11.2019
Алина, здравствуйте! Такие дозировки не являются опасными, все хорошо.
Анастасия 29 лет, Москва:
15.03.2016
Здравствуйте. Мне. -29 лет. Мужу -29 лет. За три года в браке 2 неудачных беременности с разницей в два года(обе анэмбрионии на 6 неделях).
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?
Гергерт Евгения Владиславовна
Гергерт Евгения Владиславовна:
Заместитель главного врача по репродуктологии
25.03.2016
Добрый день. Вам провели достаточно полное обследование.

Снижение показателей морфологии сперматозоидов может быть одной из причин неразвивающихся беременностей.

Супруга обязательно проконсультировать у андролога, сдать мутации гена CFTR, делеции AZF-региона.

С результатами - приходите на приём и мы обсудим дальнейшую тактику.
Анна 39 лет, Москва:
28.01.2020
Мне 39 лет, беременность  вторая  после 20 лет ожидание. Беременность замерла на сроке 14-15 недель. Поставили плацентарную недостаточность.  Био.хим .материнской сыворотки : свободная бета- субъединица ХГЧ
27.9ме\л \ 1.104
РАРР-А      1,176МЕ\л \ 0.616
Базовый риск трихосомия 21     1 : 94
Базовый риск трисомия 18.         1: 233
Базввый риск  трисомия 13.        1: 731
Индивидуальный риск
Трисомия                    21.             1 :500
Трисомия.                    18.             1 : 4669
Трисомия.                    13.             1: 14624
Пожалуйста объясните эти результаты!!!!! Мне не рассказали.
Ещё у нас было на момент скрининга в 13 недель:
ЧСС 134уд.\мин
КТР  68,0
ТВП.  1,5
Кость носа : определяется.
Спасибо за ранее. С\у Анна.
Добрый день! К сожалению, звочно мы не комментируем результаты скринингов/анализов. Рекомендуем обратиться к акушеру-гинекологу, у которого Вы наблюдаетесь
Анна 28 лет, Москва:
18.01.2016
Здравствуйте! Три года планируем ребенка, мне 28 - поликистоз, гетерозиготная мутация с677т гена mthfr (f2, f5, mtr, mtrr в норме, остальные не сдавали пока), torch - есть антитела igg с высокой авидностью к краснухе, цмв и впг. Мужу 26 - в спермограмме по крюгеру менее 4% нормальных форм, снижена подвижность, но хорошая концентрация -170 млн. Кариотипирование в норме, hla типирование 2 класса по локусу drb1 в норме, локусы dqa1 и dqb1 не сдавали. Дважды проходила стимуляцию пурегоном (+принимала в это время метформин, фемибион 1, вигантол, коэнзим q10 и иноферт), после второго раза наступила долгожданная беременность (все препараты были отменены сразу после овуляции, в поддержку назначили утрожестан, свечи с папаверином, фемибион 1).Однако, к сожалению, беременность замерла. После чистки назначили антибиотики и ОК. Теперь хочу не списывать все на случайность, а максимально провериться, даже есть будет выявлена генетическая ошибка у эмбриона. Подскажите, пожалуйста, можно ли сдать анализы на недостающие гены гемостаза, АФС и текущий гемостаз при приеме ОК? Слышала мнение, что некоторые врачи даже рекомендуют так делать, чтобы показатели крови были приближены к беременным (при ОК кровь ведь тоже сгущается, как при беременности). Через какое время, после прекращения приема антибиотиков можно сдавать анализы на инфекции? И после приема ОК на гормоны (учитывая, что своей овуляции у меня уже очень давно нет, месячные идут только на дюфастоне или при стимуляции)? Заранее огромное спасибо за помощь!
Вовк Людмила Анатольевна
Вовк Людмила Анатольевна:
27.01.2021
Добрый вечер. Вы можете сдавать перечисленные анализы на фоне приёма ОК. Мазки на инфекции лучше сдавать через 3 недели после окончания антибиотиков. Гормоны крови - можно в первом же цикле после отмены ОК. С уважением, врач-репродуктолог отделения ЭКО Перинатального Медицинского Центра Вовк Людмила Анатольевна +7(910) 477-00-53 (www.vovkludmila.umi.ru) Регистратура отделения ЭКО ПМЦ 8(495)331-45-27; 331-60-01
Валентина 29 лет, Москва:
05.05.2016
Первая беременность закончилась родами в 2012 году (плановое кесарево сечение, токсикоз во время беременности). Вторая беременность в 2015 году. Было центральное предлежание плаценты, на 20-21 неделе открылось кровотечение, положили на сохранение, плацента сместилась, осталась гематома и кровоточила. Затем появились тянущие боли и начались схватки. Выкидыш на сроке 21-22 недели с трехкратным тугим обвитием пуповины вокруг шеи плода. Гистология: эксудитивный париетальный мембранит, виллузит, базальный децидуит. После: мазки на ИПП, флору все нормально. Обследование у гематолога: носительство АТ к гликопротеину в низком титре (IgG к гликопротеину -12,4 Ед/мл, IgM к гликопротеину -11,6 Ед/мл) (остальные показатели,в т.ч. кардиолипин, протромбин, коагулограмма, волчаночный антикоагулянт в норме). Подскажите, в чем по Вашему мнению причина выкидыша и что необходимо для планирования новой беременности?
Ларина Екатерина Борисовна
Ларина Екатерина Борисовна:
Руководитель Центра сохранения беременности высокого риска, акушер-гинеколог
11.05.2016
Добрый день!необходимо обследование на наследственные тромбофилии, ревматологические заболевания,гормональный профиль. Приходите,постараемся помочь

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.