Вопрос-ответ – страница 1979
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! На 23 неделе беременности в областном ЦПД обнаружили у нашего мальчика выраженный гидроторакс слева со сдавлением левого легкого и смещением сердца вправо. Все остальные физические параметры в норме. Врач-генетик без результатов каких либо анализов и исследований выдал - высокий риск хромосомной патологии. Абортная комиссия рекомендовала прерывание беременности. Правы ли они? Может ли нам помочь Ваш центр?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Изолированный гидроторакс не является маркером хромосомной патологии, это чаще всего инфекция или анатомический сбой лимфатической системы. В таких случаях, как правило, принимается решение о дренировании плевральной полости, что бы жидкость не сдавливала органы грудной полости, за одно можно сделать и генетический анализ околоплодных вод и посмотреть состав жидкости которая накапливается в плевральной полости. Никаких показаний для прерывания у вас нет. Если есть возможность, вы можете приехать к нам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск
Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Снижение ПАПП увеличивает риск синдрома Дауна, странно что по скринингу у вас низкий риск рассчитан. Вам нужно обратиться с результатами скрининга к генетикам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Добрый день,помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга.Мне 33 года,беременность 3я,срок 12 недель. Результаты скрининга:
fb-hCG 69.1 ng/ml 1.74 скорр.МоМ,
РАРР-А 1.56 mlU/ml 0.51 скорр.МоМ
КТР 60
шейная складка 1.00 мм 0.64 МоМ
Риски:
Биохим.риск+NT 1:772
Двойной тест 1:120
Возрастной риск 1:362
Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Большая диссоциация между белками, поэтому риск повышен, вам нужно на прием генетика с результатами вашего анализа.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день, подскажите пожалуйста!
Мне 25 лет, мужу 27. Результаты 1-го скрининга в 10,5 недель: Папп 14,64 ме/мл
Хгч 9760 ме/мл. Воротн. пространство не мерили, узи сказали хорошее.
Второй скрининг в 17 недель: АПФ 51,1 ме/мл, ХГЧ 36400 ме/мл. Результаты узи хорошие, все показатели в норме.
Есть ли смысл переживать что был высокий Папп в первом скрининге?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Высокий ПАПП не является проявлением риска генетических нарушений, поэтому за скрининг не переживайте.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здраствуйте!
Мой возраст 35. Беременность первая ЭКО.
Переживаю за результаты, а до приема генетика целый месяц(
ПАПП - 0,72 МоМ
БХГЧ - 2,10 МоМ
Риск 1:175
По узи все в норме.
Интересует вопрос. Влияет ли на результуты прием прогестерона (600 мг. в сутки), сама процедура ЭКО, и в узи написали большая по площади плацента?
Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас высокие показатели плацентарного гормона, что увеличивает риск генетических нарушений. Биохимический скрининговый тест - анализ не точный и в вашем случае изменение ВХГ может быть связано с ЭКО и другими факторами, но на сайте не возможно полностью рассказать все нюансы, поэтому спокойно идите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! Мне 25 лет, мужу 27, первая беременность.
Сделала уже два скрининга, первый в 10 недель Папп 14,64 ме/мл, хгч 97600 ме/мл. на узи сказали все хорошо, но не мерили воротниковую зону.
Второй скриниг в 16 недель АПФ 51,1 ме/мл, хгч 36400 ме/мл. По данным узи все в пределах нормы, сделали замер ширины шейной складки 3 мм, и воротн. пространства 2 мм.
Скажите пожалуйста, есть ли риск врожденных патологий или синдромов по результатам крови и информативны ли замеры ШВП и шейной складки в 16 недель.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Начну с того, что в 16 недель ни один грамотный врач не будет мерить воротниковое пространство, этот параметр информативен только в сроках с10 по 13 недели, а закончу тем, что шейная складка и воротниковая зона это одно и то же.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ