Вопрос-ответ – страница 1977
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ольга:
23.10.2014
Пожалуйста, разъясните результаты:
1 скрининг берем. -11 нед.
ВЕС 56кг, 28 летгода, 1 ребенок.
РАРР (мМЕ/л)-3804( медиана 1337), МоМ 2,8452
ХГЧ(мМЕ/л) =48,23 (медиана49,9)Мом=0,9665
в 15 недель АФП (нг/мл)= 35,2(медиана
30,9) МоМ=1,1391; ХГЧ(мМЕ/л)=18,38
Узи на сроке 11 недель: ширина воротникового пространства 0,52мм
Никаких гормонов не принимаю.
При болях в низу живота пью МагнВ6 и ставлю свечи вибрукол. Сейчас, 18 неделя, назначили дюфастон 2 табл в день, чтобы не тянул низ живота.
Очень буду ждать ответа, спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Результаты не критичны, вы вполне можете обратиться к генетику после второго скрининга, но сходить нужно обязательно т. к. есть риск по возрасту.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите расшифровать скрининг второго триместра. Мне 30лет.срок 16 недель.Альфа-фетопротеин 1.08МОМ,хорионический гонадотропин 0.282МОМ,эстриол свободный 0.882МОМ.Всё ли в норме?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас очень низкий показатель ВХГ, ВАМ НУЖНО ОБЯЗАТЕЛЬНО НА ПРИЕМ ГЕНЕТИКА С РЕЗУЛЬТАТАМИ СКРИНИНГА И УЗИ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Полина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 2 скринига. Срок беременности 17+2 недель, 30 лет, вес 56 кг.
AFP 41,30 IU/ml(1,01 МоМ)
HCG 54504,00 mlU/ml (2,31 MoM)
uE3 1,23 ng/ml (1,28 MoM)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас увеличен гормон плаценты высокого риска это скорее всего не вызовет, но на консультацию генетика сходить нужно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Айгуль:
23.10.2014
Здравствуйте.Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на АФП и ХГЧ.АФП-0,64мом,ВХГЧ-0,29мом.сделала анализ на 16 неделе.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень низкие показатели ВХГ. скорее всего из-за этого и риск синдрома Эдвардса повышен, вам конечно нужна консультация генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте,1-й скрининг и узи - в норме, 2-е узи в норме, 2-й скрининг:
возрастной риск у плода СД 1:143;
значение риска у плода СД 1:312;
AFP-22.64U/mL (0.71 коррект Мом);
HCGb-13.11ng/mL (0.97 коррект Мом);
UE3-4.30 nmol/L (0.99 коррект Мом)
Что это означает? помогите разобраться с результатом.
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Анализ скрининга в норме, а по возрасту риск повышен, поэтому консультация генетика вам нужна в любом случае.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Помогите разшифровать результаты исследования на первом триместре ( 12 недель )
ТВП 1,50мм
PAPP-A 0,90mEd/ml
ХГЧ 186,00 нг/мл
Результаты пренатального скрининга возрвстной риск Трисомии 21 1:1260, риск трисомии 21 выше популяционного 1:99 , риск трисомии 18 ниже популяционного, что это означает? заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Это означает, что изменение скрининговых белков у вас таково, что это привело к выраженному увеличению риска патологий. Вам с анализом нужно идти на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ