Вопрос-ответ – страница 1974 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1974

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Альмира:
23.10.2014
Здравствуйте! Срок беременности на момент сдачи крови 18 недель. результаты AFP 32,30 U/ml. Mom 0.72. Медиана 44,90ю Коррект Мом 0,65; HCGb 39,00 U/ml. Mom 4.01. Медиана 9,71 Коррект Мом 3,00; Сейчас у меня 24 неделя беременности. Я делала повторное узи на 18 неделе и на 24 неделе пороков развития не нашли. Анализ крови с пуповины отказалась делать. Скажите, пожалуйста, какова вероятность рпождения ребенка с ВПР, если наследственных заболеваний нету ни у меня ни у мужа.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Патологии, которые оцениваются по скринингу, не имеют никакого отношения к наследственности, это случайные заболевания, вам об этом должен был рассказать ваш генетик, а если меняются показатели скрининга, увеличивается вероятность случайных патологий. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
катя:
23.10.2014
здраствуйте! у меня беременность 11 недель по анализам выявлен повышенный риск трисомии 21 1:96 (1,042%)обьясните пожалуйста вредно это что это такое и как лечитью Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас очень высокий риск синдрома Дауна по скринингу, это не нужно лечить, с этим нужно срочно идти на консультацию генетика и проходить доопследование. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Подскажите пожалуйста как трактовать результаты биохимического скрининга в 17 недель- АФП 16,21 нг/мл (0,41мом), ХГЧ 29,48 ед/мл (1,33 мом). Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас снижены показатели АФП, из-за этого результаты скрининга могут быть с увеличением риска. Вам нужно проконсультироваться с генетиком. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте,что обозначат данные результаты.Сдавала анализ на 17-18 неделе.АФП-1,06МоМ, бетаХГЧ-2,994МоМ!?Сдавала УЗИ в 13-14 нед,отклонений плода не было.Поставили низкую плацентацию
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас увеличены показатели ВХГ, конечно низкая плацентация может влиять на показатели, но изменения белков по скринингу требует консультацию генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Влада:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с результатами второго скрининга. Возраст-20лет. Вес-56 кг. Срок беременности на дату вязтия крови:17 нед + 2дня AFP 15,20 U/mL медиана 37,42 МоМ 0,37 HCGb 2,69 ng/mL медиана 12,37 МоМ 0,33 UE3 8,45 nmol/L медиана 4,93 МоМ 1,65
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Расчетный риск не должен быть высоким, но обратите внимание показатели ВХГ и АФП немного занижены, поэтому консультацию генетика получить нужно. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста разобраться в результатах. мой возраст:25,7, вес 55,5 кг, срок беременности на дату забора 16 недель. Результаты: АФП 0.609 мом ХГЧ 0.715 мом эстриол свободный 0.919 мом возрастной риск 1:1023 риск трисомии 1:2870 комбинированный риск 1:10000 риск трисомии 18 1:7770
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Анализ хороший, все риски низкие. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.