Вопрос-ответ – страница 1972 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1972

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ирина:
23.10.2014
Подскажите, пожалуйста! 27 лет,Анализы сдавала между10 и 11 нед.бер. РАРР-2,11 Мом, ХГЧ-0,60 Мом. Врач сказала показатели немного повышены, отправила к генетику. По УЗД все в норме.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг у вас хороший. Увеличение РАРР не влияет на риск. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Добрый день!!!помогите пожалуйста разобраца ниже прочитала как у меня результатов вроде нет. мне 21 год. 2-ая беременность ребенок здоровый. абортов не было.срок 11-12 недель. вес 40,5 кг ХГЧ-143,00нг/мл референтные значения=17,40-130,38 РАРР-А-2,70мМЕ/мл референтные значения=0,70-5,62 fb-hCG-143ng/ml-2,65скорр.мом PAPP-A-2,7mlU/ml-0,74скорр. мом ктр=51мм шейная скаадка 1,1 мм квалификация в изменении NT-ДА. скажите пожалуйста все ли нормально а то я волнуюсь.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас высокий ВХГ из-за этого большая разница с РАРР белком. Риск, скорее всего, будет пороговый или высокий. Сходите на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Вика:
23.10.2014
первый ребенок родился с челюстно-лицевой патологией(девочка),второй мальчик здоров,третья девочка с той-же патологией,было прерывание беременности на 24 неделе беременности.Вопрос:это патология может быть только у девочек у меня?Могу ли я родить здоровых детей?Что нужно делать?Как обследоваться?гены надо проверить?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Какой диагноз поставили старшей дочери? Очень может быть, что у ваших девочек синдромальная патология, сцепленная с полом. Возьмите заключение по заболеванию старшего ребенка и сходите на прием генетика, Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Добрый вечер! У нас 11 недель. Помогите разобраться с результатом анализа. В-ХГЧ всободный: МОМ -0,18; концентрация - 8,52; Медиана - 47. (ng/ml) . РАРР-А: МОМ- 0,69; Концентрация- 1,69; Медиана - 2,39 (mIu/ml)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень низкий ВХГ! Это может быть проявлением любой патологии включая синдром Эдвардса. Скорее всего, вам нужно будет сделать биопсию хориона! Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Яна:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 32,4 года, вес 75 кг. Вставляю свечи Утрожестан 3*100 в день. Результаты первого скрининга на сроке 12 нед.1 дн. таковы: КТР 55,0 ЧСС 167 ТВП 1,9 Нос. кост. визуализируются РАРР-А скор. 0,51 МОМ fb-HCG скор. 0,89 МОМ (по РRISKA написали, что срок 11+6) Риски по двойному тесту 1:707 Возрастной риск 1:444 Вижу, что РАРР-А на нижней границе нормы. Очень ли это страшно? Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Нет, это не страшно, т.к. ХГ тоже не высокий. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Cветлана:
23.10.2014
Добрый день! Мне 31 год, первая беременность. Инсулинорезистентность. Результат скрининга на сроке 11 недель 2 дня: ХГЧ 72 ng/ml, скорр 1,51 МоМ; PAPP-A 0,89 mlU/ml скорр 0,51 МоМ. Шейная складка 1,7 мм. Биохимич. риск + NT 1:333, ниже порога отсечки; двойной тест 1:224 выше порога отсечки, возрастной риск 1:476, Трисомия 18+NT менее 1:10 000 ниже порога отсечки. Это нормальный результаты?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Биохимический риск синдрома Дауна повышен, вам нужна консультация генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.