Вопрос-ответ – страница 1970 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1970

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
лиля:
23.10.2014

            здравствуйте. помогите пожалуйста. FB-hCG 19.8 ng/ml  0.54mom.  PAPP-A 1.84 mlU/ml  0.60 mom. воротниковая зона 1.5 мм. возраст 25 лет. срок 12 недель
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У Вас хорошие показатели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Лиля:
23.10.2014
Пожалуйста, разъясните результаты: 1 скрининг берем. -12 нед. дата забора крови 07.10.11. Узи в этот же день. всё нормально. ВЕС 53кг, 33года, 2 ребенок. РАРР (МоМ)-2,66 норма(0,50-2,0) ХГЧ(МоМ) -О,96норма(0,50-2,0) 2 скрининг вес 55кг возрастной риск 1/362, срок берем.-18 нед дата забора крови- 17.11.11 АФП(МоМ) -1,42норма(0,50-2,0) ХГЧ(МоМ) -2,87норма(0,50-2,0) 15.10-21.10-стационар, угроза выкидыша, ставила утрожестан
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининги не плохие, единственное во втором немного увеличен ХГ, а это вполне может быть связано с утрожестаном. Сделайте УЗИ в 22-23 недели и сходите к генетику. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 30 лет. По первому скринингу риск по трисомии-21 на СД был 1:267, по второму 1:147 (завышен хгч и большой разброс белков по биохимическим показателям).По УЗИ (на сроке 11 и 22 недели) не выявлено ни одного маркера, ТВП менее 1 мм на сроке 11 недель. Был рекомендован амниоцентез, который был сделан на сроке 19 недель (Fish и обычный анализ на кариотип, который пришлось ждать 3 недели).Результат-цитогенетическое исследование культивированных клеток амниожидкости в целом при анализе 11 метафаз показал нормальный по количеству и структуре набор хромосом соответствующий мужскому полу (стандартный цитогенетический метод не позволяет полностью исключить 1)низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам 2)незначительные хромосомные перестройки). Рез-т 46,XY.По причине большого стресса из-за результата скринингов и природной беспокойности хотела уточнить, могу ли я на основании рез-та амниоцентеза теперь не переживать?Каков процент рождения нездорового ребенка с учетом рез-та амнио?Сильно ли снизились риски?Часто ли амнио-результат ошибочный исходя из Вашей практики?Заранее огромное спасибо!С надеждой на скорый ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Данные амниоцентеза дают гарантию на 98-99%, поэтому вы можете быть спокойны, что с ребенком все в порядке. Сделайте дополнительно УЗИ в 22-24 недели и перестаньте волноваться. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
мира:
23.10.2014
мне 34.8 PAPP-A -5,28 1,04 Мом b-hCG -245 6,51 Мом Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной складки) нормальным значением риска. Возрастной риск -1:286 Биохимический риск Т21 -1:58 Комбинированный риск на Трисомию 21 -1:98 Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) выше порога отсечки,что является повышенным риском.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень высокий ВХГ и риск тоже высокий, идите на прием к врачу! Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Помогите, пожалуйста, разобраться в рез-тах анализов (к врачу на плановый прием еще через неделю, волнуюсь, все-ли в порядке): Срок беременности: 9-10 (на момент анализа) Возраст: 23года Вес: 61кг Беременность: первая РАРР 3335 мЕд/л В-ХГЧ 59,9 нг/мл (кроме этих показателей ничего нет)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Ничего не могу сказать вы не дали мне референсных значений норм. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
оКСАНА:
23.10.2014
Очень Вас прошу помогите, генетик так ничего и не обьяснила. У старшего ребенка была к.к. тератома (сейчас все в порядке), сейчас беременна, акушерские 12 недель. Св. бета ХГЧ (3.00 МоМ) РАРР-А (1.31 МоМ) Возрастной риск трисомии 21, 1:1224(0.82%) Риск трисомии 21. ниже популяционного 1:931 (0.107%) Риск трисомии 18, ниже популяционного (цифры не даны). И снизу подписано: При выявлении повышенного риска рекомендуется обратиться к специалисту по пренатальной диагностике. Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас по скринингу увеличен ВХГ, но это не имеет отношения к риску тератомы. По поводу увеличения ВХГ сходите на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.