Вопрос-ответ – страница 1175
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, большая просьба подскажите, сдали с мужем анализ крови на Определение кариотипа без аберраций,у мужа результат 46,XY у меня 46,XX что это может означать ? Нормальные это результаты.Нам назначели этот анализ т.к.два года подряд произошли выкидыши, и что Вы ещё посоветуете какие анализы сдать? Заранее Вам огромное спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ваш кариотип в норме, но Вам нужно проконсультироваться у генетика и врача гинеколога по невынашиванию беременности, можно проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Помогите,пожалуйста,сегодня узнала результат анализа на потологию плода (сдавала кровь в 13 недель).Врачи говорят,что риск рождения ребенка с синдромом Дауна (с учетом шейной складки)повышенный.РАРР-А-1,09 МоМ,ХГЧ-5,65 МоМ,ТВП-2,8.Биохимический риск Т21-1:232,возрастной риск-1:1039 (мне 23 года),комбинированный риск на Трисомию 21-1:206.Скажите,можно ли утверждать,что у меня родится больной ребенок,только по этим данным?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Скрининговые тесты не очень точные,по ним нельзя поставить диагноз, они говорят только о Риске и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Резеда:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста, делала узи на 12 неделе, твп 1,1 мм, на 12 неделе 5 дней делала двойной тест, хгч 1,84 мом (норма 0,5-2),papp-a 0,52 мом(норма 0,5-2), но всетаки ближе к нижней границе. Чем это грозит? И что может повлиять на маркер рарр-а (например: время сдачи анализа-сдавала вечером, за 4 часа не ела?). До беременности выявлены признаки эндометриоза, загиб матки и воспаление левого яичника.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
маркеры у Вас в норме, но чтобы оценить у Вас Риск , рекомендую Вам проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
лариса:
23.10.2014
здравствуйте!
у меня 30 нед.беременности, месяц небольшая кровоточивость из носа, но коагулограмма в норме. время от времени я обрабатываю нос изнутри(когда он подкравливает) перекисью водорода - вставляю кусочки ваты смоченные раствором. правильно ли я делаю или перекись может попасть в кровь и повредить плоду?
спасибо за ответ. лариса.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Лариса. Если не выявлено других причин, то носовые кровотечения могут быть связаны с анатомической особенностью сосудов слизистой. Вам необходимо обратиться на очную консультацию к ЛОР-врачу для определения тактики лечения. Перекись водорода, используемая местнов терапевтических дозах, не повредит плоду, но может способствовать ухудшению состояния слизистой носа.
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться с анализами. Я сделала скининг на 12 неделях. Мне 33 года, вторя беременность, сыну 9,5 лет. По результатам скринига на Синдром Дауна: риск низкий. КТР:47 мм, Вес мой 72 кг., HCGb 0,47 МОМ, коррект. МоМ 0,51; PAPP-A 0,17, коррект. МоМ 0,20. Мне сказали что у меня очень низкий PAPP-A. Скажите, пожалуйста, чем грозит низкий PAPP-P?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Само снижение PAPP-P ничем не грозит, но необходимо сделать экспертное УЗИ в ПМЦ до 14 нед и проконсультироваться с генетиком
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте, не знаю как интерпретировать результаты анализа крови. Сдавала кровь в 10,5 недель, показатели ХГЧ - 199000 мМЕ/мл 3,3 Мом (медиана 60000, РАРР - 19,6 мкг/мл 2,7 Мом. Эти показатели завышены, есть повод для волнений?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте! Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
С уважением, врач генетик, врач высшей категории, заведующая отделением пренатальной диагностики ПМЦ, к.м.н.
Гнетецкая В.А.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ