Вопрос-ответ – страница 463 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 463

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Екатерина, 23, Санкт-Петербург :
16.02.2019
Добрый день, Светлана Сергеевна.
У меня вопрос про синдром Ангельмана.  У меня есть сын. На данный момент ему 2 года и 4 месяца.
Буду максимально краткой. Родились мы на 38й неделе.  Естественные роды. Стимулировали. Была гипоксия. Отсутствовал постельный рефлекс. Грудь не взял, увезли его от меня. Выяснилось что у него было кровоизлияния в обеих височных долях. Купировали. Был сильно повышен билирубин. Лежали под лампой. Выписались. Далее все вроде шло хорошо. И грудь взял. И желтуха ушла. Кушали и набирали вес хорошо. Даже очень. Пока не сделали акдс. Сын всю ночь кричал. Был беспокойный. Пошел регресс в развитии. В 3 месяца повторял "лэ", если попросить. Далее,  педиатр настоял на прикорме. При грудном вскармливании (!!!) С брокколи(!!!). На тот момент я была совершенно неведающей в этих вопросах. Далее все как в страшном сне. И по сей день. У нас произошел заворот кишок. Делали продувание. Регресс. Пошел у меня сын сам в год и семь месяцев. Не говорит. Только слоги. И в основном на эмоциональном подъеме. Когда чего то добъется или взберется на стул/стол.  Далее в 2 года мы заметили у него кратковременные Закатывание глаз вверх. Затем они участились. Мы обратились к неврологу. Затем к эпилептологу. Делали ээг.  Поставили синдром Дузе. Назначили депакин. Пьем 3 раза в день по 2,5 мг. Закатывания через месяц ушли. Мы обратились в частную клинику эпи-джей в спб. Там сделали это и оно было идеальным. Никаких волн. Но эпилептолог решила закрыть глаза ребенку во время ээг и пошли волны. Она предположила у него синдром Ангельмана. Что выбило у меня из под ног почву. Так же..Не могу не отметить тот факт что сын безумно тянется к воде. Ванна, миски с водой.. любит долго глядеть на крутящийся барабан стиральной машинки. Но у него нет смеха. Ни с того ни с чего. Наоборот. Он очень серьезный парень.
Не особо хорошо понимает Обращенную речь. Только то что он любит. Купаться. На имя не откликается. При чем, примечательно то, что он выполняет просьбы посторонних людей(врачей), показывал психологу глазки/носик у игрушки.. давал ручки. Мы не ходим на горшок. Не едим самостоятельно ложкой. Не собираем сортеры и не рисуем/Не лепим.  Его самая большая страсть..это перебирать белую фасоль. Нам рекомендовали сделать ээг во сне и тест на Ангельмана. Но я думаю, может сразу сделать  клинический экзон? Как Вы считаете, по описанию есть вероятность того что у нас Ангельмана?
Жилина Светлана Сергеевна
Жилина Светлана Сергеевна:
Доцент кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики РНИМУ им. Н.И.Пирогова, в.н.с отдела генетики НПЦ Медпомощи детям.
04.03.2019
Уважаемые родители.
По той клинике, что вы описываете невозможно поставить диагноз. Если есть подозрения. То частые мутации, ассоциированные с синдромом Ангельмана, в МГНЦ, делают бесплатно. Вы можете сдать этот анализ и у вас в С-Петербурге. Дальнейшее обследование, если не выявится мутация на 15 хромосоме, то при наличии клиники синдрома Ангельмана, можно выявить, исследуя экзом, если речь пойдет о генах импринтинга.  Я готова проконсультировать медицинские документы и фото, м.б, клип с поведением ребенка, если вам это удобно.

Посмотреть ответ
Марина, 44, Москва:
16.02.2019
Можно ли  безопасно удалить матку при четвёртой степени спаечного процесса?
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»:
04.03.2019
Добрый день. Мы сделаем все, чтобы безопасно удалить матку при спаечном процессе.
Посмотреть ответ
Алексей Васильевич, 46, Нижний Новгород:
15.02.2019
Здравствуйте.Даете ли вы при родах отпульсировать плаценте,т.е не сразу перерезать пуповину?Возможны ли вертикальные роды?
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»:
04.03.2019
Добрый день. Да, мы даем пуповине отпульсировать. Вертикальные роды возможны, но этот вопрос индивидуален и решается с акушером-гинекологом.
Посмотреть ответ
Ханна, 35, Москва:
15.02.2019
Добрый день!
Вопрос к неврологу. У ребёнка было что-то подобное судорог(резко проснулась , зрачки округлились, потом сильно заплакала , при этом без движений) результата ЭЭГ будет достаточно, либо нужно делать МРТ, чтобы исключить эпилепсию? Ребёнку 5,5 месяцев
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»
Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя»:
04.03.2019
Добрый день. Вы можете обратиться к любому неврологу для уточнения диагноза и направления на необходимые функциональные исследования. У Ивановой Н.Н. ближайший прием в среду, 20.02.19.
Посмотреть ответ
Наталья Старцева, 41, Москва:
15.02.2019
Добрый день!
Скажите, пожалуйста, стоимость эко у вас с применением икси, пикси.  Мы уже делали эко в другой клинике, 2 раза. Хочется понимать бюджет в вашей клинике.
Камилова Дилором Пулатовна
Камилова Дилором Пулатовна:
Кандидат медицинских наук,,Член Российской ассоциации репродукции человека, ,Член американской и европейской ассоциаций репродуктивной медицины,,Главный специалист по ЭКО ГК Мать и дитя.
15.02.2019
Добрый день!
Стоимость программы 147060,00 без криоконсервации, хранения,  препаратов и обследований.
Посмотреть ответ
Евгений, 33, Латвия:
15.02.2019
Здравствуйте! Какое то время назад пришлось прервать беременность, так как все указывало на скелетную дисплазию, после рентгена поставили(с большей степенью вероятности) диагноз - несовершенный остеогенез 2 типа.
Достаточно ли обоим  родителям пройти исследование на панель генов по Дисплазиям соединительной ткани, или же им требуется пройти еще что то?
Новикова Анастасия Григорьевна
Новикова Анастасия Григорьевна:
04.03.2019
Евгений, здравствуйте! Почему поставили именно 2 тип? Несовершенный остеогенез - очень гетерогенное заболевание, то есть оно вызывается разными изменениями в разных генах, и как следствие, наследование этого синдрома тоже разное. В одних случаях - это спонтанная случайная мутация, в других - один из родителей является носителем, в третьих - оба родителя являются носителями. Так вот чтобы проверить последние варианты, необходимо сдавать кровь на ДНК-анализ. Если вы проживаете в Москве, то можете записаться на консультацию по телефону 88007007001 для решения выбора анализа. С уважением, врач-генетик Новикова А.Г.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.