Вопрос-ответ

Вопрос-ответ – страница 3474

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Юлия:

23.10.2014

Здравствуйте! скажите пожалуйста, сейчас у меня 22 недели моя врач мне говорит, что у меня маленькая матка, хотя врач с большим стажем сказала, что все в норме! шевеление началось на 19 неделе. при очередной консультации мне поставили СЗРП под вопросом и маловодие, тоже под вопросом. Но я читала, что у людей с хорошо развитым брюшным прессом матка отклоняется назад, а спереди живота не видно и ничего в этом страшного нет, если бер-ть протекает нормально! что означает СЗРП? у меня стало сводить икру на ноге и я стала пить кальций Д3 никомед! это правильно? спасибо

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

Действительно, если беременность протекает нормально, то размеры матки не имеют принципиального значения. Но для внимательного врача, волнующегося за Вашу беременность этот факт немаловажен, так как может служить признаком СЗРП- синдрома задержки развития плода, который устанавливается или исключается при УЗИ. Если причиной судорог в икроножной мышце является недостаток кальция, то курс препарата кальция необходим.
Посмотреть ответ

Юлия:

23.10.2014

Здравтсвуйте! у меня 22 недели, скажите пожалуйста, какие анализы нужно сдавать и на что? и какие анализы во время бер-ти вообще сдаются(все, если можно, перечислите, пожалуйста, и на каком сроке какой анализ сдается) просто я не уверена в своем лечащем враче, кроме анализа мочи ничего не сдаю! ! ! спасибо

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

При недоверии к лечащему врачу лучше наблюдаться у другого доктора. Программа наблюдения по беременности опубликована на нашем сайте. В 22-23 недели необходимо проведение генетического УЗИ. Обязательно обследование на инфекции, консультация смежных специалистов ( терапевт, окулист, ЛОР) Ежемесячно- анализ мочи, один раз в 1, 5-2 месяца - клинический анализ крови. Дополнительные методы обследования проводятся индивидуально, исходя из течения беременности.
Посмотреть ответ

Ольга:

23.10.2014

Здраствуйте. При проведеннии УЗИ на 19 недели беременности, врач в акте исследования, в дополнительных данных указал "в левом желудочке лазируется гиперэхогенное включение d=1, 5 мм, - вероятнее всего утолщение хорды", "Рекомендованно обследование в медикогенетической консультации". Если Вас не затруднит, дайте пояснение, в результате чего могло образоваться данное включение, возможные последствия, методы подробной диагностики и лечения, медицинские центры, где можно получить квалифицированную консультацию. Заранее благодарна за консультацию. Ольга.

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

Гиперэхогенные включения в полости левого желудочка требуют потверждения при повторном УЗИ, желательно исследование опытным врачом в крупном пренатальном центре. По поводу причины что-то определённое сказать сложно, публикуемые данные различны и противоречивы, существует указание на связь гиперэхогенных включений в левом желудочке с хромосомными патологиями плода. Поэтому после повторного УЗИ при подтверждении данного включения необходима консультация генетика. Лечение не проводится, необходимо провести ребёнку после рождения ЭХО-КГ( УЗИ сердца). В большинстве случаев дети рождаются абсолютно здоровыми.
Посмотреть ответ

Наташа:

23.10.2014

У меня 32 неделя беременности, до сих пор было сделано 3 УЗИ, а на 4-м узи как раз в 32 недели выяснилось, что у ребеночка укорочение трубчатых костей, т.е. данные при узи были следующими:БПР - 7.9, ЛЗР - 10.3, ДБК -5.3, ДПК-4.9, СДЖ - 8.0. вРАЧ УЗИ НАПИСАЛ, ПОДОЗРЕНИЕ НА ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, Я очень волнуюсь, к тому же врач УЗИ сообщил, что при росте моего мужа 1м96см, не может быть столь маленького ребенка, (мой рост 1м59см). На сколько серьёзно такое отставание у малыша, и почему до сих пор все УЗИ были в норме..... Заранее благодарю за ответ!

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

Так как на предыдущих УЗИ врачей ничего не смущало, скорее всего, у Вашего малыша всё нормально, а в 32 недели выявились индивидуальные особенности, т.е. ребёнок наследует рост по материнской линии, а у Ваш рост небольшой. Приведённые данные длинных трубчатых костей снижены по отношению к средним показателям. но они укладываются в варианты нормы ( так называемые процентили-это разброс нормы, который встречается в 5% случаев). Советуем Вам повторить УЗИ в 35-36 недель, желательного у другого( опытного) специалиста.
Посмотреть ответ

Лара:

23.10.2014

Уважаемый доктор! У меня ситуация такая: 7 июня я сделала медикаментозное прерывание беременности, через 2 недели врач подтвердила, что беременность закончилась и сказала, что месячные наступят 7 июля. Они наступили 22 июля и были 4 дня, а до аборта всегда были 7 дней. Я сдала кровь на определение ХГЧ, было 47 единиц (так сказал врач) и велел повторит тест, т.к. был неуверен это новая беременность или со старой гормоны сохранились, я повторила тест через неделю, он показал 53 единицы. Сейчас жду результатов 3-его теста и очень волнуюсь, скажите пожалуйста, что происходит? Узи не показало ничего и тест-полоска был отрицательный. Заранее благодарна, Лара.

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

Уважаемая Лара, Ваша ситуация действительно требует наблюдения. Как правило в таких случаях как ваш, рекомендуется еженедельный мониторинг за уровнем ХГЧ. Я не могу точно комментировать ситуацию. Однако, при наличии почти не меняющегося уровня ХГЧ в крови нужно исключать следующие состояния: внематочную беременность (ectopic pregnancy) и пузырный занос (molar pregnancy).
Посмотреть ответ

Светлана:

23.10.2014

Здравствуйте! На 10 недели (20.08.2003) было сделано УЗИ и показатель ТВП составил 2, 6 мм, а внорме сказали 2, 5 мм. Врач УЗИ отправил на консультацию к генетику сразу предположил синдром Дауна. Генетик назначил пренатальную диагностику которую будем проводить 16.10.2003. Т.е. результаты будут известные когда у меня уже будет очень приличный срок. Обязательна ли пренатальная диагностика при таком показателе? Мне 26 лет у меня отрицательный резус, а у мужа положительный. Ребенок первый.

Клиника «Мать и дитя» Кунцево:

27.01.2021

Большинством исследователей нормой ТВП считается толщина до 3 мм. Но точно исключить хромосомную патологию можно только с помощью инвазивной пренатальной диагностики (биопсия хориона или амниоцентез), поэтому Вам и было предложено проведение, видимо, амниоцентеза. До проведения этого исследования Вы можете сдать кровь в 16-18 недель на АФП и ХГЧ (биохимические маркеры, которые позволяют подозревать хромосомную патологию) и уже после этого принять решение о проведении амниоцентеза. Так же очень информативным является УЗИ в 20 недель.
Посмотреть ответ