Вопрос-ответ – страница 2131
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Лариса:
23.10.2014
Что значит Трисономия 21 значение 1:120?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Это обозначает, что вы находитесь в группе высокого риска по рождению ребенка с синдромом Дауна. Вам необходимо обратится на консультацию генетика с результатом анализа для уточнения прогноза и плана обследования.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите разобраться с результатами биохимического скрининга 1 триместра, врач-гинеколог пугает высоким риском рождения ребёнка с СД.
Первые результаты выявили это:
13 недель
КТР - 75, 0 мм
ТВП - 2, 00 мм
Кость носа определяется
b-ХГЧ - 95,10 ME/л = 3,644 Мом (норма 0,5-2,0 Мом)
PAPP-A - 0,463 ME/л = 0,150 MoM (норма 0,5-2,0 Мом)
Расчёт рисков:
Трисономия 21 - базовый риск 1:93 Индивидуальный риск 1:7
После этого врач советует сделать плацентобиапсию. Так как риск навредить плоду всё же есть, решили сделать ещё один анализ биохимического скрининга в другой клинике, но там данные не обработанные, и в них ничего не понятно.
Результаты второго анализа:
b-ХГЧ - 153,0 нг/мл (норма на 13 недель 14,21-114,7 медиана 35,2)
PAPP-A - 2,0 мМе/мл (норма 13 недель 1,15-9,21 медиана 3,73)
Подскажите пожалуйста, действительно ли риск большой и нужно делать плацентобиапсию?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Во втором анализе у вас почти в 2 с лишним раза повышен уровень ХГЧ, а РАРР-А находится на нижней границе нормы. Результаты анализов в разных лабораториях практически одинаковы (они не могут быть совсем одинаковы, учитывая разные сроки сдачи анализов и разное оборудование в лабораториях). Отклонения очень существенны и вам показана инвазивная диагностика. Для решения вопроса о проведении инвазии необходимо сделать экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите расшифровать,сдавала кровь на потологию в 17-18 недель,мой возраст 25 вес 64. результат АФП 1,1 ХГЧ 0,4 ,сказали перездать один из показателей занижен,так ли это опасно?спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Да, у вас действительно снижен ХГЧ, но АФП в норме. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика, повторно сдавать анализ не имеет смысла.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравстуйте! Помогите разобраться в результатах анализа.
Мне 31 год (почти 32). Третья беременность. (1 - родился здоровый ребенок, 2 - выкидыш на 6-й неделе).
Сдала первый скрининг. Он показал следующие результаты:
Вес - 55 кг.
РАРР-А: 2.23 (0,46 МоМ)
Б-ХГЧ: 51,9 (1,34 МоМ)
КТР: 65 мм.
Срок беременности по КТР: 12+5
Срок беременности на дату забора: 12+6
Шейная складка: 2,10 мм.
Биохим. риск +NT: 1:456
Двойной тест: 1:239
Возрастной риск: 1:494
Трисосия 13/18 +NT:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.Сдала анализ на сроке 16 недель,беспокоит результатAFP-2,47 коррект.AFP-1,91.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Видимо у вас повышен АФП. Повышение АФП иногда наблюдается при развитии пороков развития у плода. Вам необходимо обратиться на консультацию к генетику и провести экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день!
сделали 2 скрининга
1) (не на тощак, простуда)
Шейная складка 1.5, 0.94 MOM на сроке 12 нед и 3 дня (фактич срок ниже, ктр 62), ХГ 0.34, PAPP-A 0.39 , результат биохим риск+NT 1:6932, Двойной тест 1:1302, Возрастной риск (28 лет, вес 51 кг) 1:741, трисомния 13/18+NT 1:346, по узи вопросов не было, врач-генетик рекомендовал 2 скрининг сделать, сделали второй скринг на 15.5 неделе факт беремености (бпр 30),вес 51.5, 28 лет, AFP 1,78MOM; НГЧ 0,45 MOM, uE3 1,82 MOM, риск СД (тр 21)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Отклонения в анализах скорее обусловлены особенностями плаценты, а не патологией плода. Для более точного ответа на ваш вопрос необходима консультация с результатами УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ