Вопрос-ответ – страница 2124 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2124

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
дарья:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите по результатам скрининга? срок 13 недель1день, вес 61.7, плод 1. HCGb концентрация 94.22 ng/ml, медиана 35,00 МоМ 2.69,коррект МоМ 2.75 NT концентр. 1.90 mm, медиана 1.61, МоМ 1.18, коррект. МоМ 1.18 PAPP-A концен. 4415,04mU/L,медиана 3363.89, МоМ 1.31, коррект МоМ 1.35
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас незначительно повышен ХГЧ, для уточнения причин желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите,пожалуйста,оценить скрининг! Мне 37лет,1-ая и долгожданная беременность,вес на момент сдачи скрининга-66кг. Срок беременности по КТР 12+2; КТР 60мм; шейная складка- 1,90мм; 1,22МОМ. РАРР-А 9,78 mlU/ml 4,71скорр.МоМ fb-hCG 97,5ng/ml 2,60скорр.МоМ Биохимический риск +NT 1:608 (ниже пор.отсечки) Двойной тест 1:325 (ниже пор.отсечки) Возрастной риск 1:150 Трисомия 13/18 +NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас существенно повышен РАРР-А и незначительно ХГЧ, как правило, такие отклонения не наблюдаются при патологии плода, но для уточнения причин необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Уважаемая Людмила Александровна! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга I триместра. Мне 38 лет. Вес 65,5 Срок по УЗИ - 11 недель, по месячным - 11 недель 5 дней. КТР- 50 мм ТВП - 0,9 hCGb - 48,5 ng/ml (MoM 0,99) NT - 0,9 mm (MoM 0,68) PAPP-A - 616,6 mU/L (МоМ 0,33) Синдром Дауна 1:880 - низкий риск Синдром Эдвардса 1:24000 - низкий риск Синдром Патау 1:10000 - низкий риск Синдром Дауна (только по биохимии) 1:80 - высокий риск Синдром Тернера 1:10000 - низкий риск Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В анализе снижен уровень РАРР-А, учитывая возрастной фактор, эти особенности существенно повышают риск синдрома Дауна у плода. Для уточнения прогноза необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте.Мне 24 года, сахарный диабет 1 типа, вес 69кг. Срок бер-ти на момент взятия крови 13нед 1день. КТР 57мм hCGb конц.51.2, медиана 35.8, МОМ 1.53 NT конц.0.7, медиан 1.5, МОМ 0.47 !!! PAPP-A конц.1 856.4,медиан3 392.3,МОМ 0.56 По основным заболеваниям выявлен низкий риск. Очень беспокоит низкое значение NT, что это значит.Заранее спасибо за грамотный ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы, а низкое значение NT (шейной складки) не имеет отношение к какой-либо патологии. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, хотела бы узнать стоит ли беспокоиться по результатам скрининга, на УЗИ девушка сказала что ребёночек полностью здоров и патологий не выявлено, а вот по результатам анализа крови ничего не могу понять, но во всяком случает остаюсь спокойной и уверенной что с ребёнком всё хорошо) HCGb концентрация 120,70 МЕ/л МоМ 2,35 PAPP-A 0,78 MoM 0,27, и ещё написали синдром дауна (возрастной риск) 1:944, (индивидуальный риск) 1:115 ,это как???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А и повышен ХГЧ, такие отклонения существенно повышаю риск синдрома Дауна у плода (1 из 115). Вам необходимо пройти эксперное УЗИ и консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
оксана:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, что может в моем случае означать высокий б-ХГЧ, если по УЗИ в 11-12 нед. след. данные: КТР- 3,8 см БПР 1,7 см сред. диаметр живота 1,6 см длина бедра 0,5 см ЧСС 166 уд/мин анатомия плода: гловной мозг: структуры симметричные воротниковое простарнство 1,8 мм сердце расположено в грудной полости желудок визуализируется кищечник: эхогенность средняя жидкость в брюшной полости не опред-ся передняя брюшная стенка: дефекты не визуа-ся мочевой пузырь виз-ся скелет (мозговой, лицевой череп, грудная клетка, верхние и нижние конечности): без патологий носовые кости виз-ся, длина 0,23 см (норма0,20-0,42 см) плацента расположена по задней стенке матки, перекрывает внутр. зев, структура не изменена, граница четкая, ровная анализ крови: первый скрининг на 11-12 недель РАР Р-А - 2,93 (норма для 11 неде -0,70-5,62, для 12 нед 0,86-7,10) в-ХГЧ свободный - 414,0++ (норма для 11 нед 17,40-130,38, для 12 нед 13,43-128,50) В-ХГЧ 136374,0 (норма для 7-11 нед:медиана 117678, норма 20900-291000; для 11-16 неде медиана 40989, норма 6140-103000) альфа-фетопр. - 10,20 (норма 0,00-18,45) эстриол-0,13 (норма с 14 нед 0,13-065) повторно перездавала кровь в 13-14 недель: РАР Р-А - 7,05 (норма 1,15-9,21) в-ХГЧ свободный -308,00++ (норма 14,21-114,7) принимаю утрожестан (вагинально), пью витамины Элевит и магний Б-6. есть рецедивы генита. герпеса. Что могут означать мои анализы? есть ли угроза Синдрома Дауна? или каких-либо других отклонений? что делать в такой ситуации?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В ваших анализах повышен уровень свободного ХГЧ. Это несколько повышает риск патологии. Для уточнения прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.