Вопрос-ответ – страница 2124
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
дарья:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите по результатам скрининга?
срок 13 недель1день, вес 61.7, плод 1.
HCGb концентрация 94.22 ng/ml, медиана 35,00 МоМ 2.69,коррект МоМ 2.75
NT концентр. 1.90 mm, медиана 1.61, МоМ 1.18, коррект. МоМ 1.18
PAPP-A концен. 4415,04mU/L,медиана 3363.89, МоМ 1.31, коррект МоМ 1.35
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас незначительно повышен ХГЧ, для уточнения причин желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите,пожалуйста,оценить скрининг!
Мне 37лет,1-ая и долгожданная беременность,вес на момент сдачи скрининга-66кг.
Срок беременности по КТР 12+2; КТР 60мм; шейная складка- 1,90мм; 1,22МОМ.
РАРР-А 9,78 mlU/ml 4,71скорр.МоМ
fb-hCG 97,5ng/ml 2,60скорр.МоМ
Биохимический риск +NT 1:608 (ниже пор.отсечки)
Двойной тест 1:325 (ниже пор.отсечки)
Возрастной риск 1:150
Трисомия 13/18 +NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас существенно повышен РАРР-А и незначительно ХГЧ, как правило, такие отклонения не наблюдаются при патологии плода, но для уточнения причин необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Уважаемая Людмила Александровна!
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга I триместра. Мне 38 лет. Вес 65,5
Срок по УЗИ - 11 недель, по месячным - 11 недель 5 дней.
КТР- 50 мм
ТВП - 0,9
hCGb - 48,5 ng/ml (MoM 0,99)
NT - 0,9 mm (MoM 0,68)
PAPP-A - 616,6 mU/L (МоМ 0,33)
Синдром Дауна 1:880 - низкий риск
Синдром Эдвардса 1:24000 - низкий риск
Синдром Патау 1:10000 - низкий риск
Синдром Дауна (только по биохимии) 1:80 - высокий риск
Синдром Тернера 1:10000 - низкий риск
Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В анализе снижен уровень РАРР-А, учитывая возрастной фактор, эти особенности существенно повышают риск синдрома Дауна у плода. Для уточнения прогноза необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте.Мне 24 года, сахарный диабет 1 типа, вес 69кг. Срок бер-ти на момент взятия крови 13нед 1день.
КТР 57мм
hCGb конц.51.2, медиана 35.8, МОМ 1.53
NT конц.0.7, медиан 1.5, МОМ 0.47 !!!
PAPP-A конц.1 856.4,медиан3 392.3,МОМ 0.56
По основным заболеваниям выявлен низкий риск. Очень беспокоит низкое значение NT, что это значит.Заранее спасибо за грамотный ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы, а низкое значение NT (шейной складки) не имеет отношение к какой-либо патологии.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, хотела бы узнать стоит ли беспокоиться по результатам скрининга, на УЗИ девушка сказала что ребёночек полностью здоров и патологий не выявлено, а вот по результатам анализа крови ничего не могу понять, но во всяком случает остаюсь спокойной и уверенной что с ребёнком всё хорошо)
HCGb концентрация 120,70 МЕ/л МоМ 2,35
PAPP-A 0,78 MoM 0,27, и ещё написали синдром дауна (возрастной риск) 1:944, (индивидуальный риск) 1:115 ,это как???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А и повышен ХГЧ, такие отклонения существенно повышаю риск синдрома Дауна у плода (1 из 115). Вам необходимо пройти эксперное УЗИ и консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
оксана:
23.10.2014
Добрый день!
Подскажите, что может в моем случае означать высокий б-ХГЧ, если по УЗИ в 11-12 нед. след. данные:
КТР- 3,8 см
БПР 1,7 см
сред. диаметр живота 1,6 см
длина бедра 0,5 см
ЧСС 166 уд/мин
анатомия плода:
гловной мозг: структуры симметричные
воротниковое простарнство 1,8 мм
сердце расположено в грудной полости
желудок визуализируется
кищечник: эхогенность средняя
жидкость в брюшной полости не опред-ся
передняя брюшная стенка: дефекты не визуа-ся
мочевой пузырь виз-ся
скелет (мозговой, лицевой череп, грудная клетка, верхние и нижние конечности): без патологий
носовые кости виз-ся, длина 0,23 см (норма0,20-0,42 см)
плацента расположена по задней стенке матки, перекрывает внутр. зев, структура не изменена, граница четкая, ровная
анализ крови:
первый скрининг на 11-12 недель
РАР Р-А - 2,93 (норма для 11 неде -0,70-5,62, для 12 нед 0,86-7,10)
в-ХГЧ свободный - 414,0++ (норма для 11 нед 17,40-130,38, для 12 нед 13,43-128,50)
В-ХГЧ 136374,0 (норма для 7-11 нед:медиана 117678, норма 20900-291000; для 11-16 неде медиана 40989, норма 6140-103000)
альфа-фетопр. - 10,20 (норма 0,00-18,45)
эстриол-0,13 (норма с 14 нед 0,13-065)
повторно перездавала кровь в 13-14 недель:
РАР Р-А - 7,05 (норма 1,15-9,21)
в-ХГЧ свободный -308,00++ (норма 14,21-114,7)
принимаю утрожестан (вагинально), пью витамины Элевит и магний Б-6. есть рецедивы генита. герпеса.
Что могут означать мои анализы? есть ли угроза Синдрома Дауна? или каких-либо других отклонений? что делать в такой ситуации?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В ваших анализах повышен уровень свободного ХГЧ. Это несколько повышает риск патологии. Для уточнения прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ