Вопрос-ответ – страница 2116 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2116

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день! Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ все показатели в норме, патологий не выявлено, толщина шейн. складки 1.14; носовая кость визуализируется, мозг, внутр. органы, позвоночник - N. По крови: срок берем. 12 нед, возраст 40 лет возрастн. риск 1:110 индивид. риск плода 1:123 ХГЧ концентрация 125,687 ng/mL ХГЧ , MoM 2,67 NT концентр. 1.40 mm NT, MoM 0,93 PAPP-A конц 1600.22 mU/L PAPP-A, MoM 0.51 Помогите разобраться какие риски? Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, РАРР-А находится на нижней границе нормы, учитывая возраст эти обстоятельства существенно повышают риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Вам показано проведение инвазивной диагностики, что необходимо обсудить на консультации с генетиком. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Добрый день! По результатам УЗИ у меня дихориальная диамниотическая двойня, срок 12нед+3дня, расширение ТВП у 1 плода 3,1мм, у второго 1,3мм. КТР 60 и 59мм соответственно, кость носа у 1го плода определяется, у второго осмотреть не удалось. Возраст 34 года, беременность третья, естественная,есть ребенок 11 лет, генетических заболеваний в роду не было. Генетик поставила очень низкий риск, назначив УЗИ на 16-17 недель. Пришли результаты крови, помогите расшифровать результаты: ХГЧ 77,10 МЕ/л/1,507 МоМ РаРР-А 4,181 МЕ/л / 1,392 МоМ Ожидаемый риск трисомии 21,18,13: Плод 1: Инд.риск 1:109 1:1659 1:1139 Плод 2: Инд.риск 1:3077 1:14520 1:42124 Есть ли основания для беспокойства? До след.консультации в ЖК еще 2 недели, я очень переживаю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Биохимический скрининг в пределах нормы, но утолщение шейной складки у 1-го плода существенно повышает риск хромосомных заболеваний. Так как второй плод не имеет признаков каких-либо отклонений, проведение инвазивной диагностики не может повлиять на тактику ведения беременности. В случае диходиальной двойни материал нужно брать дважды- у каждого ребенка. Если 1-й плод окажется болен, а второй нет, то в любом случае беременность вынашивается, прерывание предлагается только если оба ребенка больны. Вам необходимо все эти вопросы обсудить с генетиком. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
виктория:
23.10.2014
Здравствуйте срок беременности 10 недель хгч 0,45 мом пап 0, 48 мом подскажите на сколько это опасно или стоит сдать анализ еще раз в 11-12 недель?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас значительно снижены оба показателя. Вам срочно необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для решения вопроса о проведении инвазивной процедуры. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здраствуйте! Мне 37 лет,беременность 2-я,сделала УЗИ в 1-м триместре : вес 80 кг,срок по КТР 12нед.+1день, ЧСС-176уд./мин.,КТР-56,0мм,ВП-1,70мм,кость носа:определяется.Биохимия материнской сыворотки: ХГ-31,53МЕ/л эквивалентно 0,730 МоМ; РАРР-А-0,340МЕ/л эквивалентно. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13, базовый риск: 1:149, 1:350, 1:1103, индивидуальный риск: 1:683, 1:3091, 1:314 эта генитическая двойка была сделана 19.10.2012г(диету не саблюдала,сдала на тощак). А вот 15.10.2012г я сдала только кровь без УЗИ(соблюдала диету 3 дня) результат следующий Синдром Дауна возрастной риск-1:210, граница риска-1:250, расчётный риск_1:530; Синдром Эдвардса возр.риск-1:1900, граница-1:100, расчётный риск-1:4500, Синдром Патау возр.риск-1:5700, границп-1:100, расчётный риск-1:2900, Синдром Тернера возр.риск-1:7200, граница_1:100, расчётный риск-1:1200. В ЖК сказали,что оба результата разные( просто ужасные) и направили на 16 нед. на ген.тройку и консультацию врвча-генетика. С 8-й нед.пью Дюфастон по 1таб.2 раза в день поставили гипертонус матки. Помогите пожайлуста! Зарание Вам благодарна!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В первом скрининге у вас снижен РАРР-А, что вместе с возрастным фактором повышает риск рождения больного ребенка. Результаты второго скрининга невозможно оценить из вашего описания. В любом случае вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для уточнения прогноза и необходимости проведения инвазивной процедуры. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Помогите разобраться в анализах скрининга 1 триместра в 11 нед. 4 дня. (по УЗИ - 11 нед. 0 дн.) ТВП - 1.3 мм КТР - 44 мм b-ХГЧ своб - 22,4 мМЕ/мл. РАРР-А - 1,15 мМЕ/мл.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Результаты УЗИ в пределах нормы, значения биохимических маркеров из вашего описания оценить не возможно. Обратитесь на консультацию. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здраствуйте! Помогите расшифровать скрининг. Возраст 29,3, вес 60,2, срок беременности 19,5 недель. AFP 79.7ng/ml 1.14MоМ; HCG 36641mIU/ml 2.81МоМ; uE3 1.19ng/ml 0.78МоМ. Биохимический риск для ТР.21 написали 1:415, возрастной риск 1:841, риск деф. нервной трубки меньше 1:10000. Это нормальные показатели?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, но риски заболеваний низкие. Вам необходима консультация генетика и проведение экспертного УЗИ. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.