Вопрос-ответ – страница 2102
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Сергй:
23.10.2014
Здавствуйте , скажите пожалуйста . Моя супруга сделала анализ крови из вены . Срок беременности 13 недель + 1 день . Вес 58,5 кг взраст 22 года .
Результат анализа таков
ХГ : 223,40 МЕ/л / 6,671 МОМ
РФРР-А 2,820 МЕ/л /0,778 МОМ
Трисомия 21 :
Базовый 1:1074
Индивидуальный 1 :120
Скажите пожалуйста каков риск ???
спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В анализе наблюдается повышение ХГЧ в 3,5 раза, это существенно повышает риск синдрома Дауна у плода до 0,83%. Необходима консультация для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина Бибик:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 25 лет. Срок беременности 13 недель. Узи в норме. Свободный бета-хгч - 10.2 ng/ml (скорр. МоМ - 0.35), РАРР-А - 1.7 mlU/ml (скорр. МоМ - 0.39. О чем это может говорить? Стоит ли беспокоиться? Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Снижение РАРР-А и ХГЧ существенно повышает риск хромосомных заболеваний у плода. Вам необходимо сделать экспертное УЗИ и обсудить на консультации генетика целесообразность проведения инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. 39 лет, 1-я беременность, ЭКО. 1-ый скрининг (и УЗИ, и кровь) норм. 2-ой скрининг(на 17 нед.): на УЗИ врождённых пороков не обнаружено, низкая плацентация, миома, тонус; кровь - АФП 41,0 (норма 15,0-95,0), ХГЧ 68351, 0 (норма 4720-80100), эстриол 0,53 (норма 0,49-1,59). Скорр. МоМ АФП 1,20, ХГЧ 2,50, uE3 0,66. Трисомия 18 1:3493, трисомия 21 1:50. Не курю, диабета нет, вес 64 кг. Подскажите, откуда может быть такой высокий риск трисомии 21?!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ и по возрасту вы находитесь в группе риска. Для уточнения прогноза необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите, возможна ли ошибка в результате моего скрининга 2 триместра? Афп 161(5.39 мом) при нормах хгч и эстриола? Узи в 13 недель не выявило патологий. Вес норма, диабета и гепатита нет. Возраст 31. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Вам срочно необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика, такие высокие значения АФП наблюдаются при пороках развития плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лиза:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 38 лет. Первая беременность. Анализ генетической двойки показал 1:100. Возростной риск указан - 1:190, а граница риска 1: 250. скажите, пожалуйста, на сколько опасен показатель 1:100?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Показатель 1:100 – это высокий риск синдрома Дауна у плода. Для уточнения прогноза вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте! Возраст 39 лет Есть ли основания для волненмя?
Сдала скрининг 12* 4 недели
шейная складка 2,50
РАРР-А 2,46
ХЧГ 43,3
биох ричк +NT 1:180
двойной тест 1:275
возрастной риск 1:102 трисометрия 13/18+ NT 1:7727.
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Результат скрининга оценить не возможно из вашего описания. Толщина шейной складки 2,5мм – серьезный показатель несколько повышающий риск хромосомной патологии. Для уточнения прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ