Вопрос-ответ – страница 2099
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Лелена:
23.10.2014
Помогите мне пожалуйста разобраться.Мне 32 года. Вес 80кг.Сделала скрининг в 13 недель. Сердечная деятельность определяется, КТР-75,2мм,ТВП-1,60мм,кость носа:определяется. Бета-субъединица ХГЧ:36,90МЕ/л / 1,373МоМ,РАРР-А:3,972МЕ/л / 1,063.Трисомия 21: Базовый: 1:480.Индивидуальный:1:8146. Трисомия 18: Базов.1:1233- индивид.1:24654,Трисомия 13: Базов. 1:3849, Индивид.1:76986. Заранее большое спасибо!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Добрый день. Узи в 12,5 недель. Воротниковое пространство 1,5 мм
Кости носа визуализируются.
в этот же день рарр 0,6 мом
хгч 0,9 мом.
Узи в 20,5 недель в перинатальном центре. ВПР не выявлено.
АФП в 18 недель 0,6 мом
хгч 0,5 мом.
норма 0,5-2,0 мом.
Как вы оцениваете мои показатели? Переживаю, что они низкие.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. И в первом и во втором скрининге ваши показатели на нижней границе нормы. В причинах таких особенностей можно разобраться увидев заключение УЗИ. Обратитесь на консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
добрый день, подскажите результат пожалуйста не пойму. возраст 26 лет, вес 67.3 кг, значение риска наличия у плода днт: низкий риск, значение риска наличия у плода синдрома эдвардса: 1:78333, возрастной риск у плода синдрома дауна: 1:1232, значение риска наличия у плода синдрома дауна: 1:8577, Результат скрининга на синдром дауна: низкий риск.
АФП концентрация 43,45, медиана 35,40, мом 1.23, коррект мом 1,27.
HCGb концентрация 12,68, медиана 11,65, мом 1,09, коррект. мом 1.05.
будьте добры, ни чего не понятно.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Лена:
23.10.2014
Здравствуйте, делала скрининг в 16,6 недель, мне 26 лет, вес 55 кг.Помогите разобраться:
АФП 0,75 МоМ ;
ХГЧ 2,27 МоМ;
Возрасной риск 1:1182;
Риск трисомии 21 :ниже популяционного 1:304;
Риск задержки развития плода:ниже популяционного;
Риск развития ДЗНТ:ниже популяционного.
Подскажите что значит "ниже популяционного".Хгч немного выше нормы , чем может грозить плоду?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Это значит низкий риск. Учитывая отклонения в анализе вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, я беременна, срок 12 нед. 6 дн. Сделала УЗИ. Результат: КТР -44, что соответствует сроку 11 нед.3 дня. Толщина воротникового пространства 0,9 мм. СБ(+) ДВ (+). И заключение - удовлетворительное развитие плода. Ранне делала узи на сроке 9 нед.3 дня, КТР был 22, что соответствовало 9 нед.1 дню. Меня волнует - насколько серьезно отклонение КТР в настоящий момент и каковы последствия? Заранее спасибо за ответ,
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Разница в неделю может быть обусловлена особенностями цикла или датой зачатия, а также неверным измерением КТР. Желательно сделать контрольное УЗИ через 2 недели для оценки динамики развития плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 18 лет. Помогите пожалуйста разобраться, на 13 недели мне делали узи, где мне поставили диагноз омфалоцеле плода, потом сдала кровь и она потвердила этот диагноз. Я не понимаю какой риск у меня, чего ожидать. Помогите разобраться. Там написано следущее: свободная бета-субъединица ХГ: 40,80МЕ/л / 1,082 МоМ , РАРР-А: 6,268 МЕ/л / 1,973 МоМ, трисомия 21: базовый риск 1:1111, индивидуальный 1:13248, трисомия 18: базовый риск 1:2701,индивидуальный 1:4, трисомия 13: базовый риск 1:8477,индивидуальный 1:10. Что это означает? Заранее спасибо!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Омфалоцеле – частый порок развития, если он не сочетается с другой патологией то, как правило, прогноз для жизни ребенка благоприятный, так как порок довольно успешно лечится хирургическим путем. Иногда омфалоцеле сочетается с хромосомными заболеваниями, которые необходимо исключить с помощью хорионбиопсии. Вам срочно необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ