Вопрос-ответ – страница 2099 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2099

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Лелена:
23.10.2014

            Помогите мне пожалуйста разобраться.Мне 32 года. Вес 80кг.Сделала скрининг в 13 недель. Сердечная деятельность определяется, КТР-75,2мм,ТВП-1,60мм,кость носа:определяется. Бета-субъединица ХГЧ:36,90МЕ/л / 1,373МоМ,РАРР-А:3,972МЕ/л  / 1,063.Трисомия 21: Базовый: 1:480.Индивидуальный:1:8146. Трисомия 18: Базов.1:1233- индивид.1:24654,Трисомия 13: Базов. 1:3849, Индивид.1:76986. Заранее большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014

            Добрый день. Узи в 12,5 недель. Воротниковое пространство 1,5 мм
Кости носа визуализируются.
в этот же день рарр 0,6 мом
хгч 0,9 мом.
Узи в 20,5 недель в перинатальном центре. ВПР не выявлено.
АФП в 18 недель 0,6 мом
хгч 0,5 мом.
норма 0,5-2,0 мом.
Как вы оцениваете мои показатели? Переживаю, что они низкие.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. И в первом и во втором скрининге ваши показатели на нижней границе нормы. В причинах таких особенностей можно разобраться увидев заключение УЗИ. Обратитесь на консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014

            добрый день, подскажите результат пожалуйста не пойму. возраст 26 лет, вес 67.3 кг, значение риска наличия у плода днт: низкий риск, значение риска наличия у плода синдрома эдвардса: 1:78333, возрастной риск у плода синдрома дауна: 1:1232, значение риска наличия у плода синдрома дауна: 1:8577, Результат скрининга на синдром дауна: низкий риск.
АФП концентрация 43,45, медиана 35,40, мом 1.23, коррект мом 1,27.
HCGb концентрация 12,68, медиана 11,65, мом 1,09, коррект. мом 1.05.
будьте добры, ни чего не понятно.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Лена:
23.10.2014

            Здравствуйте, делала скрининг в 16,6 недель, мне 26 лет, вес 55 кг.Помогите разобраться:
АФП 0,75 МоМ ;
ХГЧ 2,27 МоМ;
Возрасной риск 1:1182;
Риск трисомии 21 :ниже популяционного 1:304;
Риск задержки развития плода:ниже популяционного;
Риск развития ДЗНТ:ниже популяционного.
Подскажите что значит "ниже популяционного".Хгч немного выше нормы , чем может грозить плоду?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Это значит низкий риск. Учитывая отклонения в анализе вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014

            Добрый день! Подскажите, пожалуйста, я беременна, срок 12 нед. 6 дн. Сделала УЗИ. Результат: КТР -44, что соответствует сроку 11 нед.3 дня. Толщина воротникового пространства 0,9 мм. СБ(+) ДВ (+). И заключение - удовлетворительное развитие плода. Ранне делала узи на сроке 9 нед.3 дня, КТР был 22, что соответствовало 9 нед.1 дню. Меня волнует - насколько серьезно отклонение КТР в настоящий момент и каковы последствия? Заранее спасибо за ответ,
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Разница в неделю может быть обусловлена особенностями цикла или датой зачатия, а также неверным измерением КТР. Желательно сделать контрольное УЗИ через 2 недели для оценки динамики развития плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014

            Здравствуйте. Мне 18 лет. Помогите пожалуйста разобраться, на 13 недели мне делали узи, где мне поставили диагноз омфалоцеле плода, потом сдала кровь и она потвердила этот диагноз. Я не понимаю какой риск у меня, чего ожидать. Помогите разобраться. Там написано следущее: свободная бета-субъединица ХГ: 40,80МЕ/л  / 1,082 МоМ ,  РАРР-А:  6,268 МЕ/л  / 1,973 МоМ, трисомия 21: базовый риск 1:1111, индивидуальный 1:13248, трисомия 18: базовый риск 1:2701,индивидуальный 1:4, трисомия 13: базовый риск 1:8477,индивидуальный 1:10. Что это означает? Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Омфалоцеле – частый порок развития, если он не сочетается с другой патологией то, как правило, прогноз для жизни ребенка благоприятный, так как порок довольно успешно лечится хирургическим путем. Иногда омфалоцеле сочетается с хромосомными заболеваниями, которые необходимо исключить с помощью хорионбиопсии. Вам срочно необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.