Вопрос-ответ – страница 2097 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2097

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
таня:
23.10.2014
здравствуйте! Мне 26 лет, беременность вторая, сдавала анализы РАРР 1.35 mlU/ML 0,62 МоМ, свободная субъединица b-ХГЧ 51,3 ng/ml 0,88 МоМ. Подскажите эти показатели внорме, срок беременности 10 недель. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Олеся:
23.10.2014
Что обозначает в результате скрининга возрастой риск,граница риска и расчетный риск.Какой из показателей у меня,что с чем сравнить для определения какой риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Наибольшее значение имеет расчетный риск. Для оценки вашего результата необходима консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Яна:
23.10.2014
Здраствуйте!мне 24года.беременность первая, долгожданная.срок 11 недель 3дня.Вес 58.Помогите расшифровать.free HCG 18.32 мМЕ/мл, Медиана 49.9 мМЕ/мл, МоМ 0.3671 Мом.ПАПП 2497 мМЕ/л,Медиана 1337 мМЕ/л, Мом 1.8676 МоМ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Снижение ХГЧ как правило является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Кипкаева Татьяна:
23.10.2014
Здраствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать анализы, какой у меня риск паталогий? Нужно ли делать экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика. Мне 35 лет. ХГ 69,20 МЕ/л/2,278 МоМ PAPP-A 2,940 МЕ/л/0,932 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1:230 Индивидуальный 1:1242 Трисомия 18 Базовый риск 1:577 Индивидуальный 1:11544 Трисомия 13 Базовый риск 1:1806 Индивидуальный 1:36122
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, учитывая возраст вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый вечер! Обращаюсь за помощью,полностью в смятении.У меня срок 13 недель.(по месячным)с ЖК отправили на скрининг в Солнечногорск,там сдала кровь и УЗИ.(результаты Биохимии еще не знаю,т.к.сказали пришлют врачу моему,а к ней только 05.10.)УЗИ: Анатомия плода все в норме,КТР-65мм,ЧСС-134 уд.м. ТВП-6.0(что меня очень настораживает),Носовая кость-2.4 мм.Структура хориона-не изменена,12мм.По рекомендации этой же узистки,на след.день я поехала в МОНИИАГ ,где такой результат УЗИ:КТР-64мм,ЧСС-164 уд.м,ТВП-5.2(опять же выше нормы),и носовая кость отметила как вообще не визуализируется.и в заключении поставила ВПС-АВК.((((((((предложила сразу прерывание беременности или ИПД(на что я отказалась и от первого и от второго).Подскажите пожалуйста что делать и может ли все это быть ошибочным.Это какой то кошмарный сон(((
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Расширение ТВП (толщины воротникового пространства), порок сердца (АВК – атриовентрикулярный канал) и отсутствие визуализации костей носа – это серьезные маркеры хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Об ошибке не может быть и речи. Поэтому необходимо проведение хорионбиопсии или амниоцентеза, решение остается за вами. Риск рождения больного ребенка существенно превышает риск осложнений инвазивной процедуры (1-2%). С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Dina:
23.10.2014
здраствуйте!Мне 37 лет,56кг, -12недель беременности,сдала скрининг 1триместра, анализ ХГЧ 66.4 при медиане 40.6- МОМ 1.6365, ПАПП 6757 при Медиане 1919 -МОМ 3.521.а на УЗИ доктор все нормально,без отклонений.Что это значит? Пока попаду на приём к доктору-генетику,переживания возьмут верх надо мной.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Видимо у вас повышен РАРР-А, В большинстве случаев повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Учитывая возраст вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.