Вопрос-ответ – страница 2094
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста, сдавала пренатальный биохимический скрининг, срок 12 недель, результаты: св. бета-ХГ = 22,14 (0,34 МоМ), ПАББ-А =8115,94 (8,37 МоМ)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ и существенной повышен РАРР-А для уточнения причин и прогноза необходимо экспертное УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста стоит ли здавать анализ на кариотип (какая вероятность отклонений). 1 узи в 13 недель в-хгч 1.15 Мом, РАРР-А 2.29 мед/мл,
ТВП-2.6. 2 узи 18 недель всё в норме (по узи паталогий нет) Анализы афп-0.5606 Мом,
б-хгч 0.4104 Мом,
эстриол 2.93 нг/мл. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Наиболее серьезное отклонение в вашем случае – это утолщение ТВП (толщины воротникового пространства), биохимические маркеры по разному повышают риск патологии у плода, поэтому вам показано проведение инвазивной процедуры. В случае хорошего результата необходимо пройти экспертное УЗИ в сроке 21-22 недели, для исключения пороков сердца которые могут наблюдаться при утолщении ТВП.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста мне пришли результаты ничего не могу понять!!! FB_DBS 102.39 корр. МОМ 2.96 PA_DBS 1.107975 Корр. МОМ 0.66 Расчетный риск 1:80 высокий риск заболевания синдрома дауна. Хотя результаты первого узи в 12 недель 5 дней были: КТР 67мм, БПР 19мм, ТВП 1,4 мм. Пью дюфастон 4 месяца 3 таблетки в день, могло ли это как-то повлиять??? Срок беременности на момент взятия крови 13 недель 5 дней. Помогите пожалуйста разобраться!!! Я очень сильно переживаю!Мне 26 лет. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе существенные отклонения повышающие риск синдрома Дауна, и вам показана инвазивная диагностика. Прием дюфастона может повлиять на результат, но в любом случае вопрос о проведении процедуры надо решать на приеме с генетиком.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга1980:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализа:
32 года, беременность первая
Вес - 70 кг
Срок - 12 недель 4 дня
КТР(мм) - 62
ТВП(мм) - 2,00
Первый скрининг:
HCGb - 32.90 Ме/л, Мом - 0,94
PAPP-A - 0,94 Ме/л, МоМ - 0,31
Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна - 1:498
Индивидуальный риск наличия у плода синдрома - 1:302
По Вашей рекомендации сходила к генетику, меня направили на АФП + ХГЧ.
Второй анализ:
Срок - 15 нед. 4 дня
вес 72 кг
Альфа-фетопротеин - 53,95 нг/мл (1,71 Мом)
Хорионический гонадотропин - 38,75 ед/мл (1,33 МоМ)
Риск рождения ребенка с болезнью Дауна - 0,017% - ниже популяционного.
В 20+0 недель (по мес. и УЗИ) сходила на УЗИ - врожденных пороков развития не выявлено. Но, определяется единственная артерия пуповины. Размеры плода соответствуют сроку 19 - 20 недель.
Скажите, каков мой дальнейший план обследования? Что мне делать дальше?
Заранее большое спасибо за ответ!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Показатели второго скрининга в пределах нормы, единственная артерия пуповины без сопутствующих признаков хромосомной патологии у плода на УЗИ как правило редко наблюдается при синдроме Дауна и других заболеваниях. Для точного прогноза семья по желанию может сделать в таком случае амниоцентез.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
василя:
23.10.2014
здравствуйте.мне32,вес71,берем.вторая.Делала скрининг в13нед.4дня,по результатам узи норма,hCGb 30.5ng/mL koрр.мом1,09;NT 2.3mm корр.мом1,33;PAPP-A 1455.7mU/L корр.мом0,40
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, толщина воротникового пространства (NT) 2,3мм ближе к верхней границе нормы (2,5мм), желательно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста мои результаты. ЧСС плода 155 уд/мин, КТР - 58,6мм, ВП - 1,72мм. Хорион: по задней стенке. Примечания:: КН-2,5мм. Свободная бета-субьединица ХГ: 63,50 МЕ/л эквивалентно 1,409МоМ. РАРР-А: 3,594 МЕ/л эквивалентно 0,956 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: Не увеличен. Рекомендовано дальнейшее наблюдение в женской консультации.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Ваши результаты в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ