Вопрос-ответ – страница 2088 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2088

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, я в 16-17 недель сдала иммуноферментный анализ крови он показал ХГЧ 0,36 АФП 0,41. Врач гениколог отправила на консилиум, там сказали что я попала в группу риска на развитие у ребенка синдрома Дауна и назначили Кордоцентез. В 21 неделю сходила на экспертное УЗИ, В заключении УЗИ написано "Врожденных пороков развития эхо-маркеров хромосомной патологии, доступных ультразвуковой диагностике в данном сроке гестации - не выявлено."Как это все понимать???? Подскажите пожалуйста идти мне на этот Кордоцентез или нет, ведь там может быть угроза выкидыша или преждевременные роды. Мне 19 лет, беременность первая,врожденных заболеваний ни у меня ни у мужа нет. Даунов в роду тоже нет. Заранее спасибо!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Синдром Дауна не является наследственным заболеванием, передающимся по наследству. Что касается вашего скрининга, то снижение АФП и ХГЧ повышает риск хромосомных заболеваний в целом, а не конкретно синдрома Дауна. Также причиной таких отклонений может быть состояние плаценты. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
оксана:
23.10.2014

            Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться с результатами: на сроке  11 недель - PAPPA 2,62 (2,94), ХГЧ 89,30 (1,30), толщина воротникового пространства- 1,9. На сроке 21-22 недели: носовая кость- 7,2 мм.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода. Для уточнения причин можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Виолетта:
23.10.2014

            Здравствуйте!скажите пожалуйста можно ли сдавать анализы на трисомию и т.д на сроке 25-26 недель??
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Нет в эти сроки биохимические скрининги не сдаются. Биохимический скрининг I триместра сдается в сроке 10-13нед., II триместра в сроке 16-18 недель, максимально поздний срок для сдачи скрининга II триместра 19-20нед.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Настя:
23.10.2014

            Здравствуйте, подскажите пожалуйста разобраться в анализах, срок беременности 19 недель, вес 56,5, рост 158.
ХГ37.480МЕ/л, а АФП 40,6 МЕ/л, как понять эти результаты и как перевести в МоМ. Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно судить о результате анализа, для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом. Либо обратитесь в лабораторию которая проводила анализ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014

            Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа:
Свободная бета-субъединица ХГ: 127,3 МЕ/л / 2,777 МоМ
РАРР-А: 5,412МЕ/л / 1,775 МоМ
Индивидуальный риск: Трисомия 21 1:19017, Трисомия 18 1:44899, Трисомия 13 1:141264
Срок беременности на момент взятия крови 12 недель и 2 дня, беременность первая, мой возраст 25 лет
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, но риски патологий низкие. Для уточнения прогноза желательно сделать экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014

            Здравствуйте! Будьте добры, подскажите в норме ли мой анализ: срок по ктр 12 и 2 дня, Papp 0.55 mom, hcg 0.87mom.  Воротник 1,2. Результат:трисомияnt 1:10000, биохимияnt 1:170, двойной тест 1:1042.  Угрозы вроде нет, только предлежание хориона. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас высокий риск синдрома Дауна по результату биохимического скрининга (1:170), РАРР-А находится на нижней границе нормы, вы не указали возраст – это имеет существенное значение. В любом случае вам необходима консультация для уточнения прогноза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.