Вопрос-ответ – страница 2074

Здравствуйте! помогите расшифровать результаты пренатального биохимического скрининга: возраст 27 лет срок бер. 17 нед. кол-во плодов-1 АФП 34 нг/мл (0,89 МоМ) Хорионич. гонадотр. 8 ед./мл. (0,33)

Здравствуйте, помогите, пожалуйста. На 13й неделе беременности сделали биопсию, результат:92,ХХУУ(6), отправили на на прерывание беременности, на контрольном узи, смотрели плод (14нед):Воротниковое пространство не расширено, 2,2мм, длина кости носа:3мм, мозговые структуры(бабочка):визуализируются, позвоночник:без особенностей, верхние и ниж. конечности визуализирутся, желудок, мочевой пузырь визуализируютя, профиль обычный, плацентация по задней стенке, внутренний зев:закрыт .Заключение:бер-ть 13-14недель.Патологий не выявлено,анотомия соответствуетсроку бер-ти. Кровоток в венозном протокенормальный, признаков трикуспидальной регугитации нет. Лицевой угол нормальный. Мы написали отказ от прерывания и хотим подождать до 22 недель, чтобы взять днк из пуповины, мы конечно осознаем риск и готовы ко всему. Но хотелось бы узнать у других специалистов были ли похожие случаи и может этот анализ отличаться и быть нормальным 46 хромосом. Буду очень ждать. Спасибо за ответ

Сделала УЗИ со скринингом по мнению врачей в 16,1 недели. Мое мнение - срок меньше (дата последних месячных 4 апреля). результат - МОМ - 2,99 Бланк со всеми данными можно посмотреть по ссылке - http://ariana-animag.ru/file.jpg Посылаю в ЦПС к врачу-генетику. Вопрос: 1. Так ли стршны результаты и чем чреваты 2. Какие анализы или процедуры могут попросить сделать для понимания ситуации?? Заранее спасибо!

Добрый вечер! Устала плакать,сил больше нет. Помогите вот показатели первого скрининга: Трисомия 21: базовый риск 1:854 индивидуальный риск 1:324, Т Трисомия 18: базовый риск 1:2072 индивидуальный риск 1:41435 Трисомия 13: базовый риск 1:1:6503 индивидуальный риск 1:104373. Результаты второго скрининга такие: AFR 18,5 МЕ/мл 0,4 мом (N0,5-2) B-HCG 14044, МЕ/мл 0,4 мом (N0,5-2) свободный эстриол 2,0 нг/мл N 1,6-8,5

Здравствуйте!Мне сделали скрининг на сроке 13 недель 6 дней. по результатам УЗИ воротниковая зона 2.0мм, носовая кость 2.4мм., КТР 78мм,поставили диагноз гипоплазия носовой кости!Сегодня мне позвонили из генетического центра и сказали что у меня высокий риск к патологии!Но почти у всех членов моей семьи всегда по показателям был маленький нос(курносые мы все)!я очень переживаю,3 недели ожидания (до нового обследования) это мучение!подскажите пожалуйста,так ли высок риск к патологиям???

Прошла скрининг 1 триместра, теперь пытаюсь разобраться, все ли у меня нормально. УЗИ: КТР — 42 мм, соответствует сроку 11 недель Бипариетальный размер головки плода — 17 мм Длина носовой кости — 2 мм Толщина воротникового пространства — 1,8 мм Ну и все остальные показатели по УЗИ нормальные. Кровь: РАРР-А — 1,35 (при норме между 11 и 12 неделями 0,79 — 4,76) b-ХГЧ (свободный) — 118,0 (при норме между 11 и 12 неделями 17,4 — 130,4) МОМ — 1,53 При том, что все результаты входят в пределы референсных значений, пишут, что риски высокие. Биохимический риск + NT > 1:50 Выше порога отсечки Двойной тест 1:55 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:68 Трисомия 13/18 + NT Ниже порога отсечки Мне 40 лет, вес 70 кг, есть один нормальный уже взрослый сын, выкидышей не было, был 1 аборт. В роду ни у нас, ни у ближних родственников, ни у дальних никаких отклонений нет. Риски пишут только из-за возраста и веса? Так почему они такие высокие, если по всем результатам норма?