Вопрос-ответ – страница 2073
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Александра:
23.10.2014
Здравствуйте,
в 15 недель 2 дня (по месячным) сдавала анализы на АФП и ХГЧ. Подскажите, если ли риски? Результаты следующие: АФП 11,86 (норма лабратории 18-72)МЕ/МЛ 0,33 МОМ. ХГЧ 83960 (норма лаборатории 19,2 т. - 76,8) МЕ/Л 2,19 МОМ
Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе существенные отклонения повышающие риск синдрома Дауна, вам необходима консультация для более детальной оценки риска.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Добрый день.
Помогите расшифровать скрининг 2-ого триместра (18 недель) мне 25 лет, вес 54кг.
Афп 54.08 Ед/мл
Бета HCG 11.27 нг/мл
Свободный эстриол 5.70 нмоль/л
Медиана afp 1.11 мом
Медиана HCG 0.97 мом
Медиана ЕЗ 0.91 мом
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
: Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария Л.:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться.
Мне 33 года. Первая беременность.
1 скрининг в 13 недель:
УЗИ: длина нос.костей 3мм.
толщ.воротников.пространства 1мм.
расположение хориона:по задн.стенке, 13мм., структура не изменена, в нижнем маточ.сегменте, по передн.стенке и слева определяется ретрооболочная гематома 29х13х20мм, с анэхогенным содержимым, с незнач.кол-вом мелкодисперсной взвеси.
hCGb 92.8922 (3.02)
PAPP-A 1385.01 (0.52)
СД (Т21) - рез-т пониженный 1:790
СД (по б/х) - рез-т повышенный 1:90
Принимала Утрожестан 200х2р.в день.
Нужно ли инвазивное исследование (+учитывая ретрообол.гематому)?
Каков риск родить больного ребенка, и высок ли риск выкидыша при том исследовании в моем случае?
Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна по результатам биохимического скрининга 1:90 (1,1%). В вашем случае лучше проводить амниоцентез, риск угрозы прерывания после которого не превышает 1%. В нашем центре перед проведением инвазивных манипуляций обязательна консультация акушера-гинеколога с оценкой риска осложнений процедуры. В том случае если риск очень высок процедура обычно переносится на более поздний период по купирования угрозы прерывания.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Антонова Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. На 13й неделе беременности сделали биопсию, результат:92,ХХУУ(6), отправили на на прерывание беременности, на контрольном узи, смотрели плод (14нед):Воротниковое пространство не расширено, 2,2мм, длина кости носа:3мм, мозговые структуры(бабочка):визуализируются, позвоночник:без особенностей, верхние и ниж. конечности визуализирутся, желудок, мочевой пузырь визуализируютя, профиль обычный, плацентация по задней стенке, внутренний зев:закрыт .Заключение:бер-ть 13-14недель.Патологий не выявлено,анотомия соответствуетсроку бер-ти. Кровоток в венозном протокенормальный, признаков трикуспидальной регугитации нет. Лицевой угол нормальный. Мы написали отказ от прерывания и хотим подождать до 22 недель, чтобы взять днк из пуповины, мы конечно осознаем риск и готовы ко всему. Но хотелось бы узнать у других специалистов были ли похожие случаи и может этот анализ отличаться и быть нормальным 46 хромосом. Буду очень ждать. Спасибо за ответ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Вполне возможно хороший результат УЗИ говорит в пользу мозаицизма ограниченного плацентой – т.е. патология клеток наблюдается только в материале плаценты а не у самого ребенка, в таком случае ребенок будет здоров. Но это крайне редкая ситуация и проверка действительно целесообразна с помощью кордоцентеза. Большинство беременностей с таким набором хромосом имеют тяжелую картину на УЗИ и как правило очень рано заканчиваются самопроизвольным прерыванием.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Галина:
23.10.2014
Добрый день, подскажите пожалуйста. Стала первый скрининг, мне 30 лет, срок на дату забора сыворотки 10+4:
Возврастной риск на дату забоа 1:582
Общий популяционный риск 1:600
Трисомия 21 1:1980
Трисомия 13/18 1:1689
PAPP-A - значение 0,738mlU/ml, Скорр.Мом 0,49
fb-hCG - значение 34,5 ng/ml Скорр.Мом 0,59
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, ХГЧ находится на нижней границе нормы, риски хромосомных заболеваний низкие. Для уточнения прогноза желательно пройти экспертное УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
у меня отрицательный резус и меня посылают к генетику ,ставят ДНТ что делать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Видимо вы находитесь в группе риска по порокам развития нервной трубки. Для исключения этих пороков необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ