Вопрос-ответ – страница 2070 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2070

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014

            Здравствуйте, подскажите пожалуйста все ли в норме. Врачи ничего не говорят, делали Скрининг по Узи 13недель+6дней по КТР.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Базовый:трисомия21,Трисомия 18. Трисомия13
         1:791,       1:2071    1:6456
индивидуальный риск:
        1:2083,       1:288,    1:868
КТР -79,6мм
ВП  -1,20мм
ЧСС плода- 145 уд./мин
Кость носа определяется.Доплерометрия венозного протока НОРМА.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета -субъеденица: ХГ:12,60Ме/л /0,565МоМ
РАРР-А:  0,614 Ме/л / 0,215 МоМ.
Все ли в норме?Заранее огромное спасибо Вам!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В вашем анализе существенно снижен РАРР-А, ХГЧ находится на нижней границе нормы, вам необходимо пройти консультацию генетика и уточнить причины отклонения.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Мадина:
23.10.2014

            Добрый день. Мне 37 лет, 4-ая беременность. Делала узи на 13 неделе. Результаты следуюшие:
PAPP-A    2.23мЕд/мл
b-ХГЧ(свободный)   27.5нг/мл
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно оценить результат. Учитывая возрастной риск вам необходима консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться со скринингами. И у меня и у мужа анализы на кариотип в норме.Беременность наступила в результате ЭКО, причем после длинного протокола гормональной стимуляции.Беременностей и выкидышей ранее не было. В первом триместре принимала утрожестан по 600 мг в сутки. Сейчас срок 18 недель, беременность протекает хорошо. Меня очень волнуют результаты моих скринингов в 1 и 2 триместрах. 1 скрининг на сроке 12,2 недель: УЗИ в норме ТВП – 1 мм КТР – 51 мм Носовая кость - визуализируется HCG – 221 ng/ml, Скорр. МОМ – 4,38 PAPP-A – 3,71 mlU/ml, Скорр. МОМ – 1,25 Биохим. риск +NT – 1: 305 Двойной тест - 1: 60 После первого скрининга была у генетика, она сказала, что при ЭКО скрининг 1 триместа не информативен т.к. очень часто из-за гормональной стимуляции ХГЧ бывает высоким. 2 скрининг в 17,5 недель: УЗИ в норме БПР – 4,2 см AFP – 26 ng/ml, Скорр. МОМ – 0,53 HCG – 71,147 IU/ml, Скорр. МОМ – 2, 02 uЕЗ – 8 nmol/l, Скорр. МОМ – 0,61 Биохим. риск для Тр. 21 - 1: 50 Вопросы такие: 1. Почему во втором скрининге не смотря на то, что все показатели Скорр. МОМ укладываются в нормы 0,5 – 2 биохим. риск такой высокий 1: 50, нет ли здесь ошибки? 2. Я понимаю, что высокий риск по СД бывает когда большой разброс в значениях гормонов ( т.е повышение ХГЧ и понижение АФП и Эстрила), а у меня он как раз большой т.е ХГЧ на верхней границе нормы, а АФП и Эстриол на нижних границах нормы. Но так как моя беременность была после ЭКО, то ХГЧ при этом вполне может быть повышенным. Отсюда вопрос, на сколько информативны скрининги после стимулированного ЭКО?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Вам все правильно объяснила генетик по поводу скрининга первого триместра после ЭКО. Риск во втором скрининге повышен, т.к. на фоне высокого ХГЧ, эстриол и АФП находятся на нижней границе нормы – это очень характерные отклонения для синдрома Дауна. В первом скрининге при повышенном ХГЧ, РАРР-А был идеален. В любом случае вам необходимо проведение экспертного УЗИ и повторная консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностике. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Рузиля:
23.10.2014
Здравствуйте! ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и РАРР-А ХГЧ 49160,0 РАРР-А 5,38 Скажите пожалуйста,есть ли риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно оценить результат. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами 1-го скрининга: Свбоднаябета-субъединица ХГ-17.00 МЕ/л/0,331МоМ; РАРР-А-2,203 МЕ/л/0,912Мом. Возраст 30лет. Базовый риск: Триссомия 21 1:596 индивидуальный 1:11924; Триоссомия 18 базовый 1:1341 индивид.1:14359; Трисомия 13 базовй1:4236 индивид. 1:56963 Мой гинеколог сказала что я не попадаю в зону риска, однако меня беспокоит ХГ ниже нормы, не стоит ли мне повторно сделать УЗИ?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Снижение ХГЧ как правило является признаком какого-то акушерского неблагополучия со стороны плаценты, изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Лариса:
23.10.2014
Здравствуйте.С меня биохимический скрининг риск трисомии 18 выше популяционного.У3И в 12 недель все в норме.Очень переживаю.Возраст 38 лет.Есть сын.Брак тот же.Нужно ли делать принатальную диагностику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Инвазивная диагностика вам показана и по возрасту и видимо по результатам скрининга. Окончательное решение необходимо принять на консультации с генетиком. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.