Вопрос-ответ – страница 2070
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Мадина:
23.10.2014
Добрый день. Мне 37 лет, 4-ая беременность. Делала узи на 13 неделе. Результаты следуюшие:
PAPP-A 2.23мЕд/мл
b-ХГЧ(свободный) 27.5нг/мл
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно оценить результат. Учитывая возрастной риск вам необходима консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться со скринингами. И у меня и у мужа анализы на кариотип в норме.Беременность наступила в результате ЭКО, причем после длинного протокола гормональной стимуляции.Беременностей и выкидышей ранее не было. В первом триместре принимала утрожестан по 600 мг в сутки. Сейчас срок 18 недель, беременность протекает хорошо. Меня очень волнуют результаты моих скринингов в 1 и 2 триместрах. 1 скрининг на сроке 12,2 недель:
УЗИ в норме
ТВП – 1 мм
КТР – 51 мм
Носовая кость - визуализируется
HCG – 221 ng/ml, Скорр. МОМ – 4,38
PAPP-A – 3,71 mlU/ml, Скорр. МОМ – 1,25
Биохим. риск +NT – 1: 305
Двойной тест - 1: 60
После первого скрининга была у генетика, она сказала, что при ЭКО скрининг 1 триместа не информативен т.к. очень часто из-за гормональной стимуляции ХГЧ бывает высоким.
2 скрининг в 17,5 недель:
УЗИ в норме
БПР – 4,2 см
AFP – 26 ng/ml, Скорр. МОМ – 0,53
HCG – 71,147 IU/ml, Скорр. МОМ – 2, 02
uЕЗ – 8 nmol/l, Скорр. МОМ – 0,61
Биохим. риск для Тр. 21 - 1: 50
Вопросы такие:
1. Почему во втором скрининге не смотря на то, что все показатели Скорр. МОМ укладываются в нормы 0,5 – 2 биохим. риск такой высокий 1: 50, нет ли здесь ошибки?
2. Я понимаю, что высокий риск по СД бывает когда большой разброс в значениях гормонов ( т.е повышение ХГЧ и понижение АФП и Эстрила), а у меня он как раз большой т.е ХГЧ на верхней границе нормы, а АФП и Эстриол на нижних границах нормы. Но так как моя беременность была после ЭКО, то ХГЧ при этом вполне может быть повышенным. Отсюда вопрос, на сколько информативны скрининги после стимулированного ЭКО?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Вам все правильно объяснила генетик по поводу скрининга первого триместра после ЭКО. Риск во втором скрининге повышен, т.к. на фоне высокого ХГЧ, эстриол и АФП находятся на нижней границе нормы – это очень характерные отклонения для синдрома Дауна. В первом скрининге при повышенном ХГЧ, РАРР-А был идеален. В любом случае вам необходимо проведение экспертного УЗИ и повторная консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностике.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Рузиля:
23.10.2014
Здравствуйте!
ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и РАРР-А
ХГЧ 49160,0
РАРР-А 5,38
Скажите пожалуйста,есть ли риск?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно оценить результат.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами 1-го скрининга: Свбоднаябета-субъединица ХГ-17.00 МЕ/л/0,331МоМ; РАРР-А-2,203 МЕ/л/0,912Мом. Возраст 30лет. Базовый риск: Триссомия 21 1:596 индивидуальный 1:11924; Триоссомия 18 базовый 1:1341 индивид.1:14359; Трисомия 13 базовй1:4236 индивид. 1:56963 Мой гинеколог сказала что я не попадаю в зону риска, однако меня беспокоит ХГ ниже нормы, не стоит ли мне повторно сделать УЗИ?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Снижение ХГЧ как правило является признаком какого-то акушерского неблагополучия со стороны плаценты, изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лариса:
23.10.2014
Здравствуйте.С меня биохимический скрининг риск трисомии 18 выше популяционного.У3И в 12 недель все в норме.Очень переживаю.Возраст 38 лет.Есть сын.Брак тот же.Нужно ли делать принатальную диагностику?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Инвазивная диагностика вам показана и по возрасту и видимо по результатам скрининга. Окончательное решение необходимо принять на консультации с генетиком.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
МАРИНА 64РЕГИОН:
23.10.2014
ЗДРАВСТВУИТЕ!! МНЕ 31Г,ВЕС 80КГ,СРОК БЕРЕМЕННОСТИ 12НЕД.ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУИСТА РАЗОБРАТЬСЯ С АНАЛИЗАМИ КРОВИ.HCGB482ng\mL 1.09mom;NT11 mm0.89MOM;PAPP-P 3076.9mU\L 2.18.Синд.Дауна воз.риск1:700гранюриска 1:250 расч.риск 1:53000 синд.ЭДВАРДСА воз.риск 1:6300 гран.риска 1:100 расч.риска1:10000 синд.Патау воз.риск 1:1900гран.риска 1:100расч.риск1:10000 синд.Гернера воз.риск 1:6600 гран.риска1:100 расч.риск 1:10000,Триплоидия немолярная воз.риск1:1000 гран.риска 1:100 расчетный риск 1:10000. Спасибо большое за помощь!!!!!!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен РАРР-А. В большинстве случае повышение РАРР-А не является признаком патологии у плода, риски хромосомных заболеваний у вас низкие.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ