Вопрос-ответ – страница 2057
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Дарья:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста "прочитать" скрининг 1 триместра.
Возраст 35 лет.
Срок на дату забора проб: 10 нед 4 дня
Рарр 2,26 мом
Б-хгч 2,57 мом
Ктр 40 мм
Носовая косточка визуализируется
Твп менее 1,4 мм
Риск трисомии 21 по двойному тесту 1:518
Риск трисомии 18/13 менее 1:10000
Заранее спасибо,
Дарья
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышены оба показателя, по возрасту и результату анализа вам необходимо пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лера:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами 2 скрининга 16 недель.
Значение риска наличия у плода ДНТ - низкий риск;
Значение риска наличия у плода синдрома Эдвардса - 1:6498;
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна- 1:640
Значение риска наличия у плода Синрома Дауна 1:26
Результат скрининга на Синром Дауна высокий риск
Результаты крови тест AFP концентрация 11,30 U/ml, медиана 33,17, коррект Мом 0,38
тест HCGb концентрация 16,60 ng/ml, медиана 14,37,коррект Мом 1,20
тест UE3 концентрация 0,10 nmol/L, медиана 3,95, коррект Мом 0,50
УЗИ на 22 нед бипатериальный размер головы 55 мм,окружность головы 192мм, длина костей спинки носа 5,3 мм,
Спасибо, с уважением Лера
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Вам было необходимо до 22 недель пройти консультацию генетика и обсудить с ним необходимость проведения инвазивной диагностики на синдром Дауна, так как в анализе имеется существенное снижение АФП и эстриол на нижней границе нормы. После 22 недель возможно проведение экспертного УЗИ для уточнения прогноза, но не более.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
мне 36 лет анализ на генетику проводился на 16,4 неделях беременности.ДНТ 16,4 синдром Эдварса 1:6818, Возрастной риск , 1:224,наличие синдрома Дауна 1:28 ,AFP 23.5 u/ml 33,84 мом 0,69 коррекция мом 0,73 HCGb 50,10 ng/ml 14,03 мом 3,57 коррекция мом 3
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас по результату скрининга очень высокий риск синдрома Дауна у плода, вам необходима консультация генетика и обсуждение вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностике.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами анализов. Оба плановых УЗИ (на 11 и на 20 неделе) в норме.Кровь на 16 неделе - АФП 0,9 МоМ, ХГЧ 2,7 МоМ. Кровь на 20 неделе АФП 50,6 МЕ/мл, ХГЧ 21791 мМЕ/мл, ЕЗ 1,78 нг/мл...Врач предлагает кордоцентез. Это обазательный анализ в моей ситуации? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Во первых бессмысленно сдавать один и тот же скрининг в 16 и 20 недель. Наиболее информативный срок для скрининга II триместра 16-18 неделя. В первом анализе у вас повышен ХГЧ, второй оценить не возможно. Для уточнения прогноза необходима личная консультация и проведение экспертного УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
кристина:
23.10.2014
здравствуйте подскажите нормально ли это,срок беременности 12 недель,A(PAPP-A)1,4? b-субьединица ХГЧ-18,80
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно судить о результате анализа, для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Асия:
23.10.2014
УЗИ в 1 триместре вт.ч. маркеры хромосомной патологии плода.Сб 12нед+2 дн по КТР.
ЧСС плода 162 уд/мин
КТР 58,0мм
ВП1,10 мм
кость носа определяется
биохимия материнской сыворотки: ХГ 35,5Ме/л/0,753МоМ
РАРР-А 1,94МЕ/л /0,498 МоМ
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
Возраст матери 26 лет.
Базовый риск- Трисомии 21 - 1:878
Трисомии 18- 1:2083, Трисомии 13 - 1:6551.
Индивидуальный риск Трисомии 21- 1:7246,Трисомии 18- 1:28991,Трисомии 13 -1:93095.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, но риски патологии низкие. Для уточнения прогноза обратитесь на консультацию.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ