Вопрос-ответ – страница 2052
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Оксана:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите мне, пожалуйста, а то я очень переживаю....впрочем как и все тут)
Беременность 2..Мне 35 лет, вес: 56,3 кг. Ребенок второй , первая беременность закончилась выкидышем
на ранньнем сроке предположительно по словам врачей из-за скачка Тестостерона у меня он завышен,
после было эко с подсадкой 4-х эмбрионов, не прижелись из -за не ровномено наросшей слизистой,
так-как в ходе пунции яцеклетки открылось кровотечение. Сейчас забеременнела самостоятельно.
Прошла скрининг первого триместра , по данным УЗИ . КТР 71 мм, серцебиение в норме 176 ударов.
Кости носа (+) специалист УЗИ сказал норма , срок беременности по УЗИ 13,4 неделе . Узи:
1 плод; КТР 71; ТВП 4.4мм и второй замер ТВП 3мм . судя по фотографии УЗИ плод во время
первого замера ТВП лежал не горизонтально, а с загнутой головкой, а я читала что замер ТВП должен
производиться только если голова и позвоночник находятся на одной линии,
преимущественная локализация хориона передняя доходит до уровня вн. Зева.
Кровь: гормоны
маркер: hCGb, концентрация: 29 ng/ml, корр.МоМ 0.84
Маркер: NB, концентрация Present
Маркер: NT, концентрация 4,4 mm, корр.МоМ 2,59
Маркер: PAPP-A, концентрация 3 056,3 mU/l, корр.МоМ 0.74
Расчетные риски ставят
Синдром дауна: возрастной риск 1:350; граница риска 1:250; расчётный риск 1:5
Синдром эдвардса: возрастной 1:3100, граница 1:100, расчётный 1:220
Синдром патау: возрастной 1:9400; граница 1:100; расчётный 1:60
Синдром турнера: возрастной 1:7000, граница 1:100, расчётный 1:180
Триплоидный набор хромасом: возрастной 1:1000, граница 1:100, расчётный 1:10000
Вроде всё написала..и ничего толком понять то не могу, хоть и читала другие вопросы+ответы)
почему у людей корректированный МОМ намного отличается от 1 ,
у меня ближе, а риски такие большие. Еще если можно подскажите что такое NT
и какие его нормы , так как я прочитала тут девушка пишет у нее NT-2мм а МОМ 1,23, а у нас такой большой почему? какая норма интерпритации. Нам срочно говорят надо делать биобсию плаценты, а я слышала что это очень опасно , прирыванием беременности и воспалительными процессами, а если уже был выкидыш то риск еще больше.Спасибо за понимание и помощь)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте! NT – это английская аббревиатура толщины воротникового пространства, и у вас она значительно превышает норму (максимальное значение 2,5мм до 13 недель и 6 дней). Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый день! Мне 26 лет. Вес-61 кг. 16 недель беременности.Пожалуйста помогите разшифровать результаты 2 скрининга.
АФП-39,65 нг/мл - медиана-36,1 нг/мл -МоМ-1,0983
бета-ХГЧ-71035 мМЕ/мл - медиана-23930 мМЕ/мл - МоМ-2,9684
Эстриол свободный - 3,06 нг/мл.
Зарание спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте! В вашем результате повышен ХГЧ, надо детально разбираться с причиной на приеме у врача.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Людмила Александровна, здравствуйте!
На основании показателей тройного теста во втором триместре беременности мне предлагают амниоцентез. Обязательно ли делать такое исследование? Мне 41 год, беременность после ЭКО (сейчас в день принимаю утрожестан 200 2 раза, дюфастон 2 таб 1 раз; также корректирую бронхиальную астму и аллергии - фликсотид 1000 мг в день), 71,5 кг, 170 рост. Показатели такие: эстриол 0,9 нг/мл, АФП - 45,40 нг/мл,ХГЧ - 36241. Беременность 17 недель на момент сдачи анализов. Буду очень признательна за рекомендации! С уважением, Ольга
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте! К сожалению, из вашего описания невозможно объективно оценить результат скрининга. Вам необходимо на консультации генетика обсудить все «за» и «против» проведения амниоцентеза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лина:
23.10.2014
Здравствуйте, получила результат пренатального скрининга. Объясните пожалуйста значения:
Маркер Конц. ед.изм. Корр. МОМ hCGb 83.0031 ng/mL 1.77
NB Present
NT 1.8 mm 1.42
PAPP-A 1657.69 mU/L 0.95
Синлром Дауна (Т21) Расчетный риск 1:7700 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250
Синдром Эдвардса (Т18) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:12000 Граница 1:100
Синдром Патау (Т13) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:37000 Граница 1:100
Синдром Дауна (по б/х маркерам) Расчётный риск 1:1800 Возрастной риск 1:1400 Граница 1:250
Синдром Тернера (TS non- hydrops)
Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:5900 Граница 1:100
Триплоидия (Tr non-molar) Расчётный риск 1:100000 Возрастной риск 1:100000 Граница 1:100
Мой возраст 24, вес 70, анализы сдавала на сроке 11 нед. 5 дней
УЗИ на сроке 11нед. 4 дня- результаты КТР- 48,3мм ТВП- 1,8мм Бипариетальный размер 17,2мм. Беременность первая.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Вера:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результат биохимического скрининга 1 триместра. Срок беременности 12 нед + 4 дней по КТР. Сердечная деятельность плода определяется. ЧСС плода 164 уд/мин, КТР 61,0мм, ВП 0,8мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГ 127,50МЕ/л /3,056 МоМ, РАРР-А 1,508 МЕ/л /0,460 МоМ. Базовый риск трисомии 21 - 1:782,индивидуальный 1:154; Базовый риск трисомии 18 - 1:1884, индивидуальный 1:37677; Базовй риск трисомии 13 - 1:5917, индивидуальный 1:106699.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А и повышен ХГЧ – эти отклонения повышают риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Вам необходимо пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Помогите, пожалуйста, разобраться с результами анализов. В 16 акушерских недель: АФП - 14,55, ХГЧ - 2.750,0 (только я никах не разберу в каких единицах, похоже iu/ml). Гинеколог сазала, что показатели ниже нормы, направила к генетику. Могут ли результаты быть ниже нормы при гипотериозе, перенесенном в детстве гипатите и миоме матки? Мне 30 лет, беременность вторая, выкидишей никогда не было.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Нет, ваши заболевания не влияют на скрининг. В причинах снижения показателей нужно разбираться.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ