Вопрос-ответ – страница 2012 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2012

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Любовь:
23.10.2014
Добрый день,подскажите пожалуйста,сдала анализ и в нем показатели,в которых я ничего не понимаю,а к генетику еще не скоро: Возрастной риск наличия у плода ТРИСОМИЯ21: 1: 691,Результат скрининга на Трисомия 21: 1: 44672 низкий риск. HCGb концентрация 20,30,медиана 45,29,коррект.MoM 0.43, NT: КОНЦЕНТРАЦИЯ 1,50,МЕДИАНА 1,53, КОРРЕКТОР.МОМ 0,98. PAPP-A : КОНЦЕНТРАЦИЯ 3452,40,МЕДИАНА 2755,11,КОРРЕКТОР.МОМ 1,19. Что все это значит? Врач мне сказала,что ничего страшного,помогите пожалйста!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас снижен ХГЧ. В большинстве случаев изолированное снижение ХГЧ не является признаком патологии у плода. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Добрый!нужна помощь.1скрининг:11н.6д.,ктр49мм,NT 0,9мм,хгч 1,06мом,papp-a0,36 мом,низк.риск:дауна 1:2700,эдв.,патау,терн.1:10000,возраст 33г.генетик сказал,что у плода синдром дауна,предложи инвазивн.диагностику.что делать?жду совета !спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас снижен РАРР-А, это характерно для синдрома Дауна у плода, но это не единственная причина его снижения. Учитывая возраст, нормальное значение шейной складки и уровень ХГЧ, синдром Дауна у плода маловероятен, но окончательно можно исключить заболевание с помощью пренатальной диагностики. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте! Прошу прокомментировать и расшифровать результаты скрининга 1 и 2 триместра. Мне 37 лет, беременность 2, первая в 29 лет разрешилась рождением в срок здорового мальчика. На данный момент срок беременности 20 нед. Хронических и наследственных заболеваний нет. Встала на учет в 11 нед. На сроке 12 недель переболела ОРВИ, была на больничном с 16.02. по 25.02.12 лечилась молоком с медом, Тантум Верде и таблетки ларипронт, после выписки остался периодический остаточный кашель (не пришёл до сих пор) терапевт меня послушала хрипов не обнаружила, причину кашля не знает, посоветовала попить грудной сбор ( я не пила т.к. неизвестно какие точно травы входят в состав), теплое молоко с медом. До беременности диагностировали миому матки 3,43 см на первом УЗИ срок 11нед. 3 дня размер миомы остался, как и был 3,43см, во 2триместре УЗИ еще не делала 1 триместр: УЗИ 06.02.12 срок бер-ти 11нед.3дня. ТВП 1,80мм (1,26МоМ) КТР 40мм средний внутр-ий диаметр желточного мешочка 5,2мм частота сердечных сокращений +160 03.03.12 длина носовой кости 4,1 забор крови 09.02.12 срок бер-ти 11 нед.6дней св.бета ХГЧ 38,70нг/мл (0,53 МоМ) РАРР-А 8,10мкг/мл (0,59 МоМ) 2треместр: забор крови 20.03.12 срок бер-ти 17нед.4дня АФП 25,70МЕ/мл (0,65 МоМ) ХГЧ 15087,00МЕ/мл (0,80МоМ) СЭ 1,50нг/мл (0,34МоМ) возрастной риск трисомии 21: 1:577(0,173%) 1 триместр риск трисомии21: ниже популяционного 1:2999(0,033%) риск 18: ниже популяционного 2 триместр риск трисомии21: ниже популяционного 1:646(0,155%) риск задержки развития плода: ниже популяционного риск развития ДЗНТ: ниже популяционного комплексный риск трисомии 21:ниже популяционного 1:3358(0,030%) Была на консультации у генетика, она посоветовала сделать кордоцентез, делая упор на возраст, в заключении написала риск ЦПР 8% за счет ХР вируса и назначила доп. анализы: Клинический анализ крови+Tr +BCK Общий анализ мочи Мазок на флору ПТИ ,фибриноген RW (что это не обьяснила) HBS-Ag, HCV,ВИЧ Узи плода, ВПР Обязательно мне пересдавать анализы и делать диагностику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вам желательно обратиться на консультацию к генетику с целью уточнения состояния плода (экспертное УЗИ) и генетических рисков, по возрасту вы в группе риска по хромосомной патологии и вам показана инвазивная диагностика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разъяснить результаты первого скрининга. Мне 33 года,вторые роды. Кровь сдавала в 14 недель.В карте написано: рез-ты скрининга- нижепопуляционный. И ВСЁ! Что это значит? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это значит что риск синдрома Дауна у плода низкий. Для более подробной информации обратитесь на консультацию к генетику с результатом анализа. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ксения:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифравать 2 скрининг. Мне 39 лет, 3-я беременность, срок 19 недель. результат: АФП-38,5 IU/ml MoM-0,85 ХГЧ-21296 mlU/ml MoM-1,52 эстриол свободный-1,77ng/ml MoM-1,37 УЗИ норма заранее благодарна!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Ваш результат в пределах нормы. По возрасту вам необходима консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Добрый день! Мне 40 лет,беременность вторая? вес 100 кг. 7 лет лечились от бесплодия (мужской фактор). Забеременела с помощью инсеминации. 1 скрининг нормальный, но рез-тов у меня нет. Узи на 13 недель ТВП-1,3мм, и все остальное норма. 2 скрининг на 16 недель: AFP мом 0,65, HCG 1,52 uE3 - 0,62. При этом биохимический риск, вычисленный PRISKA Тр.21 1 к 50. Насколько оправдан амниоцентоз и подобные ему вмешательства, с учетом того, что я вряд ли смогу еще раз забеременеть
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Для ответа на ваш вопрос необходима личная консультация генетика и проведение экспертного УЗИ в нашем центре. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.