Вопрос-ответ – страница 2006

Здравствуйте! Мне 34 года, желанная беременность первая, вес 56 кг,рост 167 см., мужу 40 лет, принимала дюфастон, в 12 недель 6 дней прошла УЗИ и сдала кровь. По УЗИ КТР 64 мм, ВП 0,90 мм, область носа определяется, частота сердечных сокращений 148 уд./мин. Биохимия моей крови показала свободная бета-субъединица ХГ 17,10 МЕ/л / 0,411 МоМ, РаРР-А 0,737 МЕ/л / 0,185 МоМ. Трисомия 21 индивидуальный риск 1:1554, базовый 1:325; Трисомия 18 индивидуальный риск 1:64, базовый риск 1: 795; Трисомия 13 индивидуальный риск 1:1054, базовый 1:2495. В заключении указано о высоком риске. Была у генетика с данными результатами, предложили сделать биопсию плаценты на 15-16 неделе. Получить альтернативную консультацию в нашем регионе нет возможности, поскольку это единственное медико-генетическое отделение. На приеме у генетика я не смогла понять, почему необходимо принимать такие меры либо генетик не смог доступно все объяснить. Почитав информацию в Интернете об этой ситуации у меня возникли вопросы. Помогите в них разобраться. В моей и мужа семье никогда не было случаев рождения детей с хромосомными аномалиями. Я так поняла, что мои риски рассчитывала специальная программа, а не человек. Что повлияло на такие показатели в большей степени? Мой возраст или показатели биохимии крови белков? Насколько является обоснованным и необходимым в моем случае, учитывая, что срок беременности 15 недель осуществлять диагностику в виде биопсии плаценты? Медицинский аборт невозможен на этом сроке. Биопсия плаценты насколько я поняла может иметь недостоверные сведения, не позволяет выявить некоторые заболевания, плюс риск выкидыша выше у данной процедуры нежели, чем при проведении других (аминоцентез, кордоцентез). Учитывая данные факты, может лучше сделать скрининг во втором триместре? Тогда на каком сроке это нужно делать? И в случае, если результаты будут также неутешительными решиться на кордоцентез? На каком сроке его необходимо делать? С уважением, Ольга.

Здравствуйте, мне 32 года. Беременность 1-ая 11 недель 1 день, вес 70 кг абортов и выкидышей не было. На УЗИ все параметры в норме. А вот с анализами крови что-то не могу разобраться... hCGb 91,7914 ng/ml корр. 2,02МоМ nb Present NT 2 mm корр. 1,76 PAPP-A 1635,06 mU/L корр.1,25 Риски на синдромы: (расчетный/возрастной/граница) Дауна(Т21) 1:1200 1:590 1:250 понижен Эдвардса(Т18)1:100000 1:5300 1:100 пониж Патау(Т13)1:100000 1:16000 1:100 понижен Дауна(маркер)1:960 1:590 1:250 понижен Тернера 1:100000 1:6700 1:100 понижен Триплоидия 1:100000 1:100000 1:100 пониж Заранее благодарю за ответ.

Проясните, пожалуйста: AFP 33,2 U/mL 0,65 hCGb 36,8 ng/mL 3,38 uE3 6,3 nmol/L 0,92 СДауна возр.риск 1:1300, расч.риск 1:160

здравствуйте!!! мне 24 года,беременность первая,Срок 13 недель.На скрининге все в порядке,кроме воротниковой зоны --2,8 мм.отправили к генетику поставила риск по Дауну-1:81.что это значит?риск большой или нет?заранее благодарна!

Здравствуйте!Мне 27лет вес50кг, на сроке 17,6нед сделали скрининг. Показало АФП 181,9ме/мл(5,38МоМ)ХГЧ 42,00Ме/л(1,37МоМ),риск трисомии21-ниже популяционного/1:50000(0,002%)риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ выше популяционного, возрастной риск трисомии 21 1:1134(0,088%).Подскажите, что это значит? Спасибо!

Здравствуйте! Беременность вторая, 23 года, срок 18 недель. Сдавала на AFP и hCGb показатели след.: AFP: конц.-25.96, медиана-41.31, МоМ-0,63, Коррект.МоМ-0,60. hCGb: конц.-26.16, медиана-10.80, МоМ-2,42, Коррект.МоМ-2,17. Результат скрининга на Синдром Дауна: Пороговый риск