Вопрос-ответ – страница 2004

Добрый день! Мне 43 года, третья беременность, двое здоровых взрослых детей.На Узи поставили срок 14 недель, (генеколог 12 недель).Данные узи:БПР-2,4;длина бедра 1,4;диаметр живота 2,3;КТР 8,1;носовая кость 0,2 лицевой угол 102 градуса;срок 14 нед.;полож.плаценты: передняя и правая стенки;зрелость плаценты о;сердцебиение плода ритмичное; ЧСС 155;толщина воротниковой зоны 0,3 см.Заключение: угроза выкидаша.укорочение носовой кости.утолщение воротниковой зоны. Генетик назначил амниоцентез, но анализ готовится 3 недели, может лучше сделать кардоцентез, он кажется менее вреден для плода.Делают у вас такие обследования? Нужна ли для них специальная подготовка?

Здравствуйте!помогите пожалуйста!Срок беременности 33 недели.в 25 недель была на узи желудочки мозга заднего рога 8.2 (левый),а в 30 недель задний рог тоже слева расширен до 7.5мм.без отрицательной динамики.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна. Возраст 29,8лет, вес 62кг, срок беременности по КТР 11+3, КТР 49мм 0.98 MOM, NT +. fb-hCG 175 ng/ml 3.92 Скорр.МоМ PAPP-A 0.85 mlU/ml 0.40 Скорр.МоМ Биохим.риск+NT 1:70 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск 1:645 Трисомия 18+NT

Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Возраст 29 лет, 2-я беременность,1-й триместр. ТВП 1,60мм (0,89МоМ) РАРР-А 8,00мЕд/мл (2,06МоМ) Св.бета ХГЧ 53,70нг/мл (1,26МоМ) Возрастной риск трисомии21 1:934 (0,107%) Риск трисомии21: ниже популяционного/ 1:12887 (0,008%)

Проконсультируйте пожалуйста по результатам. 28 лет, беременность 2 (1-я роды здоровым ребенком) Узи : 12 нед. ТВП -1мм , кости носа 2.5мм . Патологии не выявленно . Хорион область внутреннего зева. Биохимия 12нед. свободн. бета хгч- 0,5303 МоМ (не зависимая от веса) Папп-2.83 Мом (не зависимая от веса) Вес-71 кг. С 5 недели по 16 нед. прием утрожестана 400мг. Биохимия 17 недель: Бета хгч реф. зн. 8175 -55868 мме/мл У меня 9 042 - 0,43 МоМ (не зависимая от веса) Вес -73кг. АПФ-реф. зн. 24,82-148,91 У меня 28 .12 -0,69 МоМ Перездада в др. лаборатории хгч на следующий день: реф. значения 16-21 нед .4720-80100 У меня 9469 - 0,46 МоМ . Узи плановое в 20-21 неделю. После этого иду к генетику. Скажите о чем может говорить мой сниженый хгч , очень переживаю. Я вела контроль прироста хгч до 8 недели прирост всегда был очень хорошим и входил в норму .

Уважаемые доктора, добрый день! Обращаемся к Вам с просьбой: - дать комментарии по имеющимся анализам, если это возможно, - причины возникновения подобных нарушений; - рекомендации по возможному обследованию - какие анализы необходимо сдать, на сколько они будут информативны относительно прогноза вероятности рождения здорового ребенка; - рекомендации по зачатию и вынашиванию; - имеет ли смысл делать ЭКО. Уточняю, что мы живем в Самаре. Прерывание беременности было 11 марта 2012г. Если, приведённые выше данные позволяют Вам с уверенностью оценивать шанс рождения здорового ребёнка у нас, как безусловно высокий, просьба сообщить рекомендации, как это осуществить и примерную стоимость Ваших услуг. Информация по проведенным обследованиям. Жена: возраст – 39 лет, кариотип 46, хх . Заключение – хромосомной патологии не обнаружено. Анализ генетических полиморфизмов – система свертывания крови: все в норме, кроме ITGB3 Leu33Pro – гетерозигота. Анализы гормонов : ФСГ, Эстрадиол, Прогестерон, D-димер, Волчаночный антикоагулянт,АТ к фосфолипидам IgM и IgG, 17-ОН- прогестерон, свободный тестостерон, ДЭА-SO4 – в пределах референсных значений. Анти-Мюллеров гормон – 0,21 нг/мл – результат, выходящий за пределы референсных значений (меньше нормы). В период 4 беременности взяты анализы крови на Dдимер, Антитромбин III, С-реактивный белок - в пределах референсных значений. АЧТВ – 24 сек. – результат, выходящий за пределы референсных значений Муж: возраст – 44 года, кариотип 46, ху . Заключение – хромосомной патологии не обнаружено. Других анализов не назначалось. Результат иммунологического типирования супружеской пары Заключение: у супружеской пары наблюдается сходство по системе HLA Прошли 2 курса ЛИТ терапии. В наследственности в семьях жены и мужаизвестных случаев генетических нарушений нет. В анамнезе 4 беременности (проблем с зачатием не было) : 1 – аборт в 21 год 2 –в 33 года -замершая на сроке 9 недель – по неясной причине, исследование не проводилось 3 – в 37 лет- замершая на сроке 6 недель- анэмбриония . Результаты пренатального исследования – триплоидия ХУУ 4 – в 39 лет- замершая – на сроке 9 недель. Результаты пренатального кариотипирования: Кариотип плода mos 47, ху, +15 (14) 46, ху (4) обнаружены 2 клона : 1-й, содержащий дополнительную хромосому 15; 2-й с нормальным кариотипом. Втроая беременность от одного партнера, третья и четвертая от другого. Заранее спасибо. С уважением, Наталья.