Вопрос-ответ – страница 2004 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2004

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014
Добрый день! Мне 43 года, третья беременность, двое здоровых взрослых детей.На Узи поставили срок 14 недель, (генеколог 12 недель).Данные узи:БПР-2,4;длина бедра 1,4;диаметр живота 2,3;КТР 8,1;носовая кость 0,2 лицевой угол 102 градуса;срок 14 нед.;полож.плаценты: передняя и правая стенки;зрелость плаценты о;сердцебиение плода ритмичное; ЧСС 155;толщина воротниковой зоны 0,3 см.Заключение: угроза выкидаша.укорочение носовой кости.утолщение воротниковой зоны. Генетик назначил амниоцентез, но анализ готовится 3 недели, может лучше сделать кардоцентез, он кажется менее вреден для плода.Делают у вас такие обследования? Нужна ли для них специальная подготовка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
: Наиболее безопасным методом («Золотой стандарт») является амниоцентез, который у нас проводится до 21 недели. У нас анализ готовится 2 недели, возможно также проведение экспресс-диагностики на 5 трисомий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и половые хромосомы Х и Y) в течении 1-2 суток. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
надежда:
23.10.2014
Здравствуйте!помогите пожалуйста!Срок беременности 33 недели.в 25 недель была на узи желудочки мозга заднего рога 8.2 (левый),а в 30 недель задний рог тоже слева расширен до 7.5мм.без отрицательной динамики.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Вам необходима консультация генетика с результатами УЗИ, а также проведение экспертного УЗИ. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ОЛЬГА:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат скринингового теста Синдрома Дауна. Возраст 29,8лет, вес 62кг, срок беременности по КТР 11+3, КТР 49мм 0.98 MOM, NT +. fb-hCG 175 ng/ml 3.92 Скорр.МоМ PAPP-A 0.85 mlU/ml 0.40 Скорр.МоМ Биохим.риск+NT 1:70 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск 1:645 Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
По результатам скрининга вы попали в группу высокого риска синдрома Дауна у плода. Вам необходима консультация генетика с результатами анализа и УЗИ. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Возраст 29 лет, 2-я беременность,1-й триместр. ТВП 1,60мм (0,89МоМ) РАРР-А 8,00мЕд/мл (2,06МоМ) Св.бета ХГЧ 53,70нг/мл (1,26МоМ) Возрастной риск трисомии21 1:934 (0,107%) Риск трисомии21: ниже популяционного/ 1:12887 (0,008%)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
: У вас низкий риск хромосомной патологии у плода, в консультации генетика по результатам скрининга нет необходимости. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Проконсультируйте пожалуйста по результатам. 28 лет, беременность 2 (1-я роды здоровым ребенком) Узи : 12 нед. ТВП -1мм , кости носа 2.5мм . Патологии не выявленно . Хорион область внутреннего зева. Биохимия 12нед. свободн. бета хгч- 0,5303 МоМ (не зависимая от веса) Папп-2.83 Мом (не зависимая от веса) Вес-71 кг. С 5 недели по 16 нед. прием утрожестана 400мг. Биохимия 17 недель: Бета хгч реф. зн. 8175 -55868 мме/мл У меня 9 042 - 0,43 МоМ (не зависимая от веса) Вес -73кг. АПФ-реф. зн. 24,82-148,91 У меня 28 .12 -0,69 МоМ Перездада в др. лаборатории хгч на следующий день: реф. значения 16-21 нед .4720-80100 У меня 9469 - 0,46 МоМ . Узи плановое в 20-21 неделю. После этого иду к генетику. Скажите о чем может говорить мой сниженый хгч , очень переживаю. Я вела контроль прироста хгч до 8 недели прирост всегда был очень хорошим и входил в норму .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Иногда сниженный ХГЧ может быть признаком угрозы прерывания беременности, при низком расположении плаценты или признаком хромосомной патологии. Вам необходима консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Уважаемые доктора, добрый день! Обращаемся к Вам с просьбой: - дать комментарии по имеющимся анализам, если это возможно, - причины возникновения подобных нарушений; - рекомендации по возможному обследованию - какие анализы необходимо сдать, на сколько они будут информативны относительно прогноза вероятности рождения здорового ребенка; - рекомендации по зачатию и вынашиванию; - имеет ли смысл делать ЭКО. Уточняю, что мы живем в Самаре. Прерывание беременности было 11 марта 2012г. Если, приведённые выше данные позволяют Вам с уверенностью оценивать шанс рождения здорового ребёнка у нас, как безусловно высокий, просьба сообщить рекомендации, как это осуществить и примерную стоимость Ваших услуг. Информация по проведенным обследованиям. Жена: возраст – 39 лет, кариотип 46, хх . Заключение – хромосомной патологии не обнаружено. Анализ генетических полиморфизмов – система свертывания крови: все в норме, кроме ITGB3 Leu33Pro – гетерозигота. Анализы гормонов : ФСГ, Эстрадиол, Прогестерон, D-димер, Волчаночный антикоагулянт,АТ к фосфолипидам IgM и IgG, 17-ОН- прогестерон, свободный тестостерон, ДЭА-SO4 – в пределах референсных значений. Анти-Мюллеров гормон – 0,21 нг/мл – результат, выходящий за пределы референсных значений (меньше нормы). В период 4 беременности взяты анализы крови на Dдимер, Антитромбин III, С-реактивный белок - в пределах референсных значений. АЧТВ – 24 сек. – результат, выходящий за пределы референсных значений Муж: возраст – 44 года, кариотип 46, ху . Заключение – хромосомной патологии не обнаружено. Других анализов не назначалось. Результат иммунологического типирования супружеской пары Заключение: у супружеской пары наблюдается сходство по системе HLA Прошли 2 курса ЛИТ терапии. В наследственности в семьях жены и мужаизвестных случаев генетических нарушений нет. В анамнезе 4 беременности (проблем с зачатием не было) : 1 – аборт в 21 год 2 –в 33 года -замершая на сроке 9 недель – по неясной причине, исследование не проводилось 3 – в 37 лет- замершая на сроке 6 недель- анэмбриония . Результаты пренатального исследования – триплоидия ХУУ 4 – в 39 лет- замершая – на сроке 9 недель. Результаты пренатального кариотипирования: Кариотип плода mos 47, ху, +15 (14) 46, ху (4) обнаружены 2 клона : 1-й, содержащий дополнительную хромосому 15; 2-й с нормальным кариотипом. Втроая беременность от одного партнера, третья и четвертая от другого. Заранее спасибо. С уважением, Наталья.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте! В вашем случае риск хромосомной патологии у плода при последующих беременностях повышен, что связано как патологией хромосом при предидущей беременности так и возрастным риском. Беременность можно планировать ч/з 6 мес. после прерывания в среднем (окончательное заключение за вашим гинекологом). Периконцепционная профилактика при планировании беременности (за 3 мес. до беременности прием фолиевой кислоты по 2мг 2 раза в сутки, и первые 3 месяца беременности). Консультация генетика по беременности в сроке 9-10 недель с целью решения вопроса о проведении пренатального кариотипирования плода. Желательно проведение пренатальной диагностики – хорионбиопсии в сроке 10-11 недель или амниоцентеза в сроке 16-20 недель. ЭКО в данном случае нецелесообразно. За более подробной консультацией обратитесь к генетику. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.