Вопрос-ответ – страница 1999

            добрый день! Подскажите пожалуйста,на сроке 10-11 сдала анализы, результат: свободный хГч 0,7; РАРР-А 28,2(повышен) Очень переживаю,значит ли это,что есть какая то патология???

            Добрый день!
мне 26л.беременность первая.
на последнем приеме у врача пришли данные с первого скрининга (12 нед.).
Моя врач, видимо в меру своей некомпетентности или просто незнания, увидев значение маркера NT сказала, что не знает, что это - и направила меня к генетику. Я попыталась узнать сама, что это и насколько понимаю - это толщина воротникового пространства. Верно?
вот мои результаты:
hCGb 33.4 ng/mL корр.мом 0.72
NT 0.3 mm корр. 0.24
papp-a 2618.7 mU/L корр. 1.19

            Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как понимать результаты скрининга. Мне 37 лет. 3-я беременность, надеюсь, будут третьи роды, абортов не было. АФП 0,63 МоМ; ХГЧ 1,18 МоМ, риск трисомии 21: выше популяционного/1:152(0,658%), риск задержки развития плода: ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного.

            мне28 лет вес 65кг.РАРР-А 12,6нг/мл(мом1,26(N-0.5-2.0)медиан 11 нед.9,9758) В-ХГЛ-45,96нг/мл(мом-0,5(N-0,5-2,0) медиан 11нед.91,91)Поскажите пожалуйста это нормально?Заранее спасибо!

            Здравствуйте!!!
Помогите, пожалуйста. Мне 25 полных лет. Первая беременность. на 12 неделе делали биохим.скрининг. Результаты анализа показали (на тот срок) высокий риск СД 1:12
PAPP-A - 0,20
Хгч - 5,00
Буквально перед беременностью где-то за 2 месяца переболела пневмонией. так же до беременности были положительные результаты ВПЧ и ЦМВ. после пролечилась и 3-4 неделе результаты были отрицательны.
могло ли все это как то повлиять на результаты Биохим.скрининга? что делать? сейчас я уже на 17 неделе. с Перинатального центра, генетики направляют на кордоцентез, участковый гинеколог отговаривает , говорит не страшно... пожалуйста, подскажите насколько это серьезно и стоит ли делать кордоцентез и каковы риски. я в растерянности.  Заранее благодарю

            Здравствуйте! Помогите пож-та. Мне 34 года. В 13 недель сделала первый скриннинг, результаты хорошие- кости носа 2,8мм, толщ.воротн.простр-ва 2,0мм. В 15 недель сдала АФП,НГЧ. АФП 12,4 ме,мл,ХГЧ 25600. За 20 дней до этого было кравотечение. Пересдала через неделю АФП 23,9 IU/ml, HCG 16935 mIU/ml, uE3 1,46 nmol/l. Генетики направили на ИПД, сказали может быть синдром дауна или эдвардса.Мне соглашатся? какие еще исследов можно сделать в 16 недель? Спасибо.