Вопрос-ответ – страница 1999
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Мария:
23.10.2014
Добрый день!
мне 26л.беременность первая.
на последнем приеме у врача пришли данные с первого скрининга (12 нед.).
Моя врач, видимо в меру своей некомпетентности или просто незнания, увидев значение маркера NT сказала, что не знает, что это - и направила меня к генетику. Я попыталась узнать сама, что это и насколько понимаю - это толщина воротникового пространства. Верно?
вот мои результаты:
hCGb 33.4 ng/mL корр.мом 0.72
NT 0.3 mm корр. 0.24
papp-a 2618.7 mU/L корр. 1.19
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
NT – это сокращенное англоязычное обозначение толщины воротникового пространства. Ваши результаты находятся в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как понимать результаты скрининга. Мне 37 лет. 3-я беременность, надеюсь, будут третьи роды, абортов не было. АФП 0,63 МоМ; ХГЧ 1,18 МоМ, риск трисомии 21: выше популяционного/1:152(0,658%), риск задержки развития плода: ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Вы попали в группу риска по синдрому Дауна у плода, вам необходима консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
мне28 лет вес 65кг.РАРР-А 12,6нг/мл(мом1,26(N-0.5-2.0)медиан 11 нед.9,9758) В-ХГЛ-45,96нг/мл(мом-0,5(N-0,5-2,0) медиан 11нед.91,91)Поскажите пожалуйста это нормально?Заранее спасибо!
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Жаннат:
23.10.2014
Здравствуйте!!!
Помогите, пожалуйста. Мне 25 полных лет. Первая беременность. на 12 неделе делали биохим.скрининг. Результаты анализа показали (на тот срок) высокий риск СД 1:12
PAPP-A - 0,20
Хгч - 5,00
Буквально перед беременностью где-то за 2 месяца переболела пневмонией. так же до беременности были положительные результаты ВПЧ и ЦМВ. после пролечилась и 3-4 неделе результаты были отрицательны.
могло ли все это как то повлиять на результаты Биохим.скрининга? что делать? сейчас я уже на 17 неделе. с Перинатального центра, генетики направляют на кордоцентез, участковый гинеколог отговаривает , говорит не страшно... пожалуйста, подскажите насколько это серьезно и стоит ли делать кордоцентез и каковы риски. я в растерянности. Заранее благодарю
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Пневмония и лечение половых инфекций накануне не могли повлиять на скрининг. Ваш результат с очень высоким риском синдрома Дауна. Наиболее безопасный вид инвазивной диагностики – амниоцентез (взятие околоплодных вод) с 16 до 20 недели, риск осложнений процедуры не превышает 1%.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
zoja:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пож-та. Мне 34 года. В 13 недель сделала первый скриннинг, результаты хорошие- кости носа 2,8мм, толщ.воротн.простр-ва 2,0мм. В 15 недель сдала АФП,НГЧ. АФП 12,4 ме,мл,ХГЧ 25600. За 20 дней до этого было кравотечение. Пересдала через неделю АФП 23,9 IU/ml, HCG 16935 mIU/ml, uE3 1,46 nmol/l. Генетики направили на ИПД, сказали может быть синдром дауна или эдвардса.Мне соглашатся? какие еще исследов можно сделать в 16 недель? Спасибо.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
По вашим анализам невозможно судить об отклонениях, необходимы нормы вашей лаборатории. Если врач направляет вас на этот анализ, значит у него есть веские на это основания. Принятие решения за вами.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здраствуйте.Помогите разшифровать результаты исследования на первом триместре ( 12 недель ),29 лет,вторая беременность
ХГЧ (МоМ)-0,8258
PAPP-A (МоМ)-2,2209
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас незначительно повышен РАРР-А, вам необходима консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ