Вопрос-ответ – страница 1993
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Анна:
23.10.2014
Помогите разобраться с результатами скрининга. Поставили высокий риск синдрома дауна у малыша! УЗИ делала на сроке 12 недель 2 дня, а кровь взяли на сроке 12 недель 6 дней, хотя поставили,, что забор крови был взят на сроке 13 недель 2 дня. Может ли это повлиять на результаты скрининга?
Вот и сами результаты:
Вес-67кг, возраст25 лет
КТР 62мм
hCGb 66,7 (2,12)
NT 2,4 (1,52)
PAPP-A 865,9 (0,25)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас воротниковое пространство по верхней границе нормы и результаты скрининга-плохие, вам срочно нужно на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Сделала анализ - биохимический скрининг на сроке 15 недель. пришел результат: альфа-фетопротеин - 0,89 МоМ, хорионический генадотропин - 3,73 МоМ, риск болезни Дауна - повышен - 0,833%. На сколько все серьезно? обязательно ли делать плацентобиопсию?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас есть все показания к инвазивной диагностике и в первую очередь, это увеличение ТВП.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
мария:
23.10.2014
мне 30 лет узи в 14 н.5дн. воротниковое пространство 3.0 мм скрининг в 15-16 нед афп 2.66мом хгч 1.91 мом риск ниже популяционного
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
ТВП - увеличена! Сходите на прием генетика!
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Добрый день!!!
подскажите нормальные ли эти данные у меня 11,4неделя?
fb-hCG 21,ng/m 0,52 Скорр.МоМ
PAPP-A 2,94 mlU/m 1,45 Скорр.МоМ
Биохим. риск +NT 1:6664 ниже пор.отсечки
Двойной тест 1:6664 ниже пор. отсечки
Трисономия 18+ >1:10000 ниже пор.отсечки
ХГЧ PAPP-A 2.94мМЕ/мл
норма 12неделя 0.86-7.10
b-хгч 21.90нг/мл
норма 12неделя 13.43-128.50
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас хороший скрининг.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа.
1 беременность 20 недель, возраст 31год.
Биохимический риск Тр21 1:272
Возрастной риск 1:675
Риск ДНТ 1:1594
Измеренные значения проб
AFP 98lU/ml скорр.МОМ 1,61
HCG 24721 mlU/ml скорр.МОМ 2,74
uE3 3.12 nmol/l скорр.МОМ 0,53
Написано срок беременности 20+6
Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Значимо высокий уровень HCG.
Вычисленный риск Трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска.
Скорректированный МоМ AFP (1,61) находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
Рсшифруйте, пожалуйста, данные анализа. Есть ли риск для ребеночка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас высокие показатели ВХГ, а увеличение этого белка всегда увеличивает риск патологий. Сходите обязательно на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
кристина:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 20 лет когда я делала узи у меня было 13 недель результаты такие:БПР-19 ОГ-71 ОЖ-61 ДБ-7 ДЛ-8 Носа-23мм.когда начинаеться первое шевиление
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Хороший вопрос для генетика! У всех шевеление начинает ощущаться по-разному, но для первородящей в любом случае не ранее 18-20 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ