Вопрос-ответ – страница 1991
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Виктория:
23.10.2014
Подскажите, пожалуйста...
Срок беременности - 6-7 недель.
Сдала ХГЧ, значение 10158, медиана 39759, МоМ 0,2554. Являются ли такие показатели поводом для беспокойства, если нормальный показатель МоМ 0,5-2?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Что за странный срок для сдачи скрининга? Может быть вам просто оценили уровень ХГ по наступлению беременности? Скрининг не патологию плода сдают не раньше 10-11 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли риск каких-либо пороков у ребенка:
Мне 34 года, беременность первая. Вес 51,5кг. На сроке 10,5 недель - св.бета ХГЧ - 45,98нг/мл (0,46 МоМ); РАРР-А - 10,92 мкг/мл (1,36 МоМ).Возрастной риск трисомии 21 - 1:423 (0,236%); риск трисомии 21 - 1:5743 (0,017%).
На УЗИ в 13 недель - ТВП=1,4 мм. На сроке 16 полных недель - АФП = 0,7 МоМ; ХГЧ = 2,0 МоМ. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас повышен показатель ВХГ по второму скринингу, поэтому вам нужна консультация генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте!Возможно ли в вашем центре сделать генетическое узи?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да, без проблем, приезжайте, у нас УЗИ на очень хорошем уровне.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Катерина:
23.10.2014
Мне 26 лет,беременность 12 недель и 2 дня на заборе крови, показатели HCGb 0, 72 Мом, NT 1,27 МоМ, PAPP-A 0,36 МоМ. результат скрининга на Трисомия 21: 1:2778 - низкий риск. Стоит ли беспокоиться из-за низкого показателя PAPP?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я думаю, сейчас не стоит беспокоиться, сдайте второй скрининг и на всякий случай сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте,доктор!Мне 39 лет,жду третьего ребёнка,старшие дети здоровы.Срок на данный момент 14 недель.Первый скрининг проведён на сроке 10 недель 2 дня.Мой вес 65 кг.Размер плода КТР 31,7 мм.hGGb 65,9(конц)- 0,99(Корр.МОМ);PAPP-A 552,8(конц)-0,61(Корр.МОМ).По синдрому Дауна рассчётный риск 1:180 (высокий риск).Остальные синдромы (расчётные риски):
Эдвардса(1:11000)низкий риск,
Патау(1:7100)низкий риск,
Тернера(1:6000)низкий риск.
В женской консультации направили в ЦПСиР №1 на консультацию к врачу.Я записалась только на 29 февраля 2012 г.,ждать ещё две недели.Будьте так добры,проконсультируйте меня,а то я очень переживаю.Заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В основном ваш риск идет за счет возрастных параметров, а не за счет показателей скрининга, но в любом случае консультация генетика вам пройти нужно, для получения более полной информации. В ЦПСе вас грамотно проконсультируют.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
вера:
23.10.2014
у меня от первого брака здоровый ребенок у мужа тоже.Совмесная беременность трисомия18 прервана. какова вероятность трисомии следующей беременности?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если вы прокаритипированы и перестроек хромосом у вас нет, а скорее всего у вас норма по кариотипу, то риск повторения такой проблемы не выше среднестатистического.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ