Вопрос-ответ – страница 1990

            Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на потологию плода. Сдавала анализ 16-17 недель, получилось следующее АФП 27 (о,67 мом)ХГЧ 21,05 (0,7 мом). Беременность первая очень переживаю!

            анализ хгч-11,7 вхг повышен что это значит?

Здравствуйте, мне 23 года, вес 56 кг. беременность вторая, 16 недель. (1я- прерывание на 4 нед. 5 лет назад), сдала анализ крови на содержание ХГЧ И АФП: AFP 32,20 UI ml 0,94 MoM HcG 14,80 UI ml 0,44 MoM uE3 2,00 ng ml 0,80 MoM Тр.18 1:4690 Тр. 21 1:9412 Возр. риск 1:1138 Риск дефекта нервной трубки 1:6078 Есть ли повод для беспокойства? Спасибо.

Добрый день Помогите разобраться Срок 16 недель 5 дней , вес 57,30кг Интересует что означает HCGb конц 7,41, медиана 13,69, Мом 0,54 коррект. МОМ 0,47 ( ниже нормы)?

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста разобраться с рез-ми скринингов 1 и 2: В 12-13 недель: вес - 62 кг, возраст 35 лет, Узи на аппарате Toshiba Aplio XG : КТР - 65,8; ТВП-2,3мм;БПР - 20мм; ОГ-79,мм;ОЖ-64мм, бедренная кость-7,6мм; РАРРа- 0,43 скорр мом, в-ХГЧ- 1,56 скорр мом Расчет индивидуального риска по программее Priska в первом триместре в сроке 12 недель: Биохимический риск + NT 1:85 выше порога отсечки Двойной тест 1:68 выше порога отсечки Возрастной риск 1:242 Трисомия 18+NT

А как быть нам мы не знаем. Проходили узи в Донецком областном генетическом центре Геном. В 1 триместре 11 нед: Воротниковое пространство:1,20 мм ХГ:8,862 МоМ РАРР-А: 1,500 МоМ Риски: Даун-1:18462; Эдвардс-1:41291; Патау-1:130495. 2 триместр 18 нед: Шейная складка:5,4 мм Имеет место:избыточная шейная складка для данного срока беременности. Альфа-Фетопротеин:1,11 МоМ Пишет врач: Для исключения ВПР плода, не сопровождающихся изменением уровня сывороточных маркеров и характеризующихся более поздней манифестацией, контроля за акушерским статусом рекомендовано контрольное УЗИ в динамике. В 21-22 недели контроль за шейной складкой плода. 20 нед +3: Шейная складка:5,5 мм Обращает внимание увеличение шейной складки. Хотя врачи сами говорят, что шейная складка смотриться только до 13 нед, а потом на нее вообще не обращают внимания. Но тем не менее она у плода есть. Послали нас к генетику. Она и говорит, что анализы все у вас хорошие, но складка есть. Расказала нам про амниоцентез, но вы должны сами решить как дальше. Так вот мы и не знаем, что нам делать. Вдруг малыш здоров, а мы подвергнем его и маму риску. А если он действительно болен!!! УЗИст из другой клиники сказал, что не нужно ни чего делать, а другой генетик сказал, что нужно делать амниоцентез. Что делать помогите. Может кто знает какую нибудь хорошую клинику в Дон обл. или где еще.