Вопрос-ответ – страница 1985
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Гузель:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 21 год. Подскажите пожалуйста в норме ли эти значения:
PAPPA-A: 1,92 мМЕ/мл, 0,46 Скорр.МоМ
b-ХГЧ: 10,40 нг/мл, 0,31 Скорр.МоМ
шейная складка 1,40; срок беременности по КТР 11+; Срок беременности на дату забора 13+; носовая кость 5,5;
Биохимический риск+NT 1:10000
Двойной тест 1:9369
Возрастной риск 1:1076
Трисомия 13/18+NT 1:8685
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас очень незначительно снижены оба показателя, но расчет риска это не отразилось. Сдавайте второй скрининг и потом сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга Бордина:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 32 года, на сроке 16 недель сдала анализы, результаты следующие: АФП - 0,6, ВХГ - 2.4 Врач выписала направление на УЗИ и консультацию генетика, ждать еще 2 недели. Подскажите, стоит ли мне беспокоится, что не так в моих анализах?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Из-за увеличения ВХГ у вас возник большой разброс между белками, а это увеличивает риск по синдрому Дауна, поэтому консультация генетика вам нужна обязательно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
александра:
23.10.2014
афп-21,3 мом 0,93.хгч-30795 мом 1,71. уез-0,52 мом 1,02.Здравствуйте ,мне 30 лет делала анализ на 16 недели . Скажите пожалуйста это нормально или нет ?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели в норме, есть разброс между АФП и ВХГ, но высокого риска это не должно вызывать.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Тамара:
23.10.2014
Когда родился перый ребёнок в 4 года поставили диагноз Синдром- Мартина- Белла не у меня ни у мужа ничего такго в симье небыло. Какой может родиться второй ребёнок? Зарание спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Для того что бы определиться с риском для второго ребенка, вам с мужем нужно тщательно обследоваться на носительство гена данной патологии. Возможно, вы оба являетесь случайными носителями гена заболевания.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! Помоготе пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Возраст 28 лет.Вес 58 кг.УЗИ 12 недель, КТР 55мм,ТВП 0,9.
Маркер: nCGb конц. 18,9 корр. МОМ 0,40
NB присутствует
NT конц. 0,9 корр. МОМ 0,63
PAPP-A конц. 1856,1 корр.МОМ 0,73
Возрастной риск по синдрому Дауна 1:1000 расчетный риск 1:21000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Эдварса 1: 9400 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по синдрому Патау 1:2800 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100- низкий; возрастной риск по синдрому Дауна (только по биохимии) 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:250; возрастной риск по синдрому Тернера 1:6300 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100; возрастной риск по триплоидии немолярной 1:1000 расчетный риск 1:10000 граница риска 1:100. Врач направила на консультацию генетика.Очень беспокоюсь. Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень незначительно снижен показатель ВХГ, но на показатели скрининга это не влияет. Анализ у вас хороший. Вы можете сдать второй скрининг и потом сходить к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите скрининг расшифровать???РАРР-а 1,16 mlu/ml 0,374 МОМ, ХГЧ 39,6 mlu/ml 1,69 МОМ вес 68,45 возраст, 24,2 МОМ шейной складки 1,15.
Говорят плохой! На консультацию не отправляют!!! Что делать???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг не очень хороший. У вас отмечается большой разброс между белками, вам нужно обязательно на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ