Вопрос-ответ – страница 1984
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте!Прошу помочь в рассшифровке моих анализов. Мне 43 года, на 12 неделе был сделан двойной тест и УЗИ. Результаты:PAPP-A 1,31 mlU/ml. MoM 0,65 , hCG 95,6 IU/ml. MoM. 1,30. ,NT 1,6 mm.
Анализы были сделаны в Америке поэтому трудно разобраться в единицах измерения. Высок ли индивидуальный риск наличия патологий. Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у вас высокий, т. к. есть разброс между белками, а расчет риска пойдет с учетом вашего высокого возрастного риска.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Гульмира:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет. В 10-11 недель делала Узи. Результаты следующие: КТР 40 мм, шейная складка 1,6 мм.Через 4 дня сдала кровь на скрининг.При сдаче не учли мой вес. Вес был на тот период 53 кг. Результаты таковы: РАРР-А 0,32 МоМ,hCG - 1,42 МоМ.Возрастной риск на Трисомию 21 1:592, комбинированный риск на Трисомию 21 1:100.Сказали в ЖК высокий риск.Отправляют к генетику.Скажите , пожалуйста, эти показатели серьёзный повод для беспокойства и нужно ли делать амниоцентез?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас снижен РАРР белок, что провоцирует высокий риск. Только на приеме врача генетика вы сможете решить вопрос о необходимости проведения амниоцентеза.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Кымбат:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 24 года, делала узи на 10-нед. Результаты анализа на ПАПП и В-ХГЧ:
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1382
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:23167
HCGb: 39.80 ng/ml, медиана: 56.86, МоМ-0,64.
PAPP-A: 1725.00 mU/L, медиана:1269,7, МОМ: 1,22. Заранее благодарю за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг хороший, все показатели в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Помогите пожалуйста, очень с мужем переживаем. Гинеколог отправляет на биопсию - начитались много плохого. Очень долгожданная беременность. Возраст 30 лет, вес 75кг. Срок на дату проведения УЗИ 13 недель: ТВП-1,4мм, костаная часть спинки носа - 2,5мм, КТР-74мм. На дату сдачи крови срок был 9 недель: РАРР-А - 1,4, МОМ 0,69; ХГЧ - 85, МОМ 2,67. Принимаю дюфастон с 6 недели. Перед анализом на кровь завтрак был плотный. Имеет ли это значение? Результат: 1:144 результат на дату забора пробы, 1:588 - возрастной риск.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Генетики консультировали ваш скрининг? Почему гинеколог направляет вас на биопсию, гинекологи не имеют никакого отношения к скринингу. Анализ у вас не очень хороший, но если вас смущают показания к биопсии, сходите еще раз проконсультироваться с генетиком.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Карина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра.
РАРР-А-белок результат 3198 мЕд/мл МОМ 0,99, Свободная бетта ХГЧ 106,5 нг/мл МОМ 2,69
ТОлщина воротникового пространства 1,0 мм.
Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг плохой, т. к. есть изменение показателей, сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алина:
23.10.2014
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,у меня 17,5 недель беременности.Делала узи 4 дня назад все хорошо,ребенок в порядке.Сдала 3 дня назад анализы:ХГЧ-3700, АФП-18,6.Очень переживаю,все занижено.Может ли быть ребенок с патологией?Я после ЭКО.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Прежде чем говорить об изменении вашего скрининга, предоставьте мне хотя бы референсные разбросы по белкам. Относительно, каких пределов произошло изменение?
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ